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许凤荣

作品数：36 被引量：13H指数：2
供职机构：北京大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 17篇化合物
  • 9篇抑制剂
  • 8篇蛋白
  • 8篇英文
  • 6篇制剂
  • 6篇活性
  • 6篇分泌
  • 6篇分泌酶
  • 5篇蛋白酶
  • 5篇蛋白酶体
  • 5篇药物
  • 5篇增殖
  • 5篇肿瘤
  • 4篇Β-分泌酶
  • 3篇蛋白酶体抑制...
  • 3篇支链
  • 3篇哒嗪
  • 3篇肽类
  • 3篇酶抑制剂
  • 3篇类化

机构

  • 30篇北京大学
  • 6篇北京医科大学
  • 1篇中国科学院化...

作者

  • 36篇许凤荣
  • 28篇徐萍
  • 26篇牛彦
  • 13篇梁磊
  • 10篇王超
  • 8篇王超
  • 6篇孙琦
  • 5篇高海飞
  • 4篇黄文杰
  • 4篇王书玉
  • 4篇闫钢
  • 4篇张浩
  • 4篇彭宜红
  • 3篇袁悦
  • 3篇李勇剑
  • 3篇杨冠宇
  • 3篇周博
  • 3篇邹晓民
  • 2篇胡长风
  • 2篇孙静

传媒

  • 10篇Journa...
  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇北京医科大学...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国科技论文
  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2001
  • 2篇1997
  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
共 36 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
具有β-分泌酶抑制功能的化合物及其制备方法与应用
本发明公开了具有β分泌酶抑制功能的化合物及其制备方法与应用。本发明化合物，结构如式I和式II所示，式I中，X为-CH＝CH-或-CH<Sub>2</Sub>CH<Sub>2</Sub>-，Y为氰基或脒基；R<Sub>1<...
徐萍牛彦高海飞许凤荣
文献传递
哒嗪酮酸类化合物的合成及其抗惊活性的研究被引量：7
1995年
以α－酮戊二酸与水合肼为起始原料合成了１５个Ｎ－（３′－磷酸二乙酯丙基）－１，６－二氢－６－氧－３－哒嗪酰胺类化合物，并对它们进行了最大电休克发作（ＭＥＳ）实验，结果表明其中４个化合物表现出中等强度的抗惊活性。
刘峥王书玉徐萍钟海振许凤荣胡长风
关键词：化合物
具有MEK抑制功能的化合物及其制备方法与应用
本发明公开了具有MEK抑制功能的化合物及其制备方法与应用。本发明化合物，结构如式I。本发明化合物的制备，主要采用Pechmann反应形成香豆素环，再进行不同位点的结构修饰。本发明化合物与MEK的结合实验中，结合活性最高达...
徐萍彭宜红王超牛彦张浩许凤荣
文献传递
具有MEK激酶抑制功能的化合物及其制备方法与应用
本发明公开了具有MEK激酶抑制功能的化合物及其制备方法与应用。本发明化合物，其化学结构如式I所示。此外，本发明还提出了制备所述化合物的方法，研究表明，本发明的化合物具有较好的MEK激酶抑制活性，在MEK激酶抑制剂相关领域...
徐萍牛彦黄文杰许凤荣
文献传递
一种GPX4蛋白降解剂及其制备方法和应用、一种抗肿瘤细胞药物
本发明提供了一种GPX4蛋白降解剂及其制备方法和一种抗肿瘤细胞药物，属于药物应用技术领域。本发明提供的GPX4蛋白降解剂具有蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)分子结构，其母核结构作为结合靶蛋白的小分子配体，A2取代基作为...
徐萍王超郑藏鑫孙丹许凤荣
文献传递
具有β‑分泌酶抑制功能的化合物，制备该化合物的方法及其用途
本发明公开了具有β分泌酶抑制功能的化合物，制备该化合物的方法及其用途。本发明化合物，结构如式I、式II或式II所示。式I结构中，X为S或NH；R<Sub>1</Sub>选自氢、硝基；R<Sub>2</Sub>、R<Sub...
徐萍牛彦闫钢许凤荣
文献传递
桂皮酰基取代的γ－氨基丁酸衍生物的合成及抗惊活性被引量：1
1994年
由芳香醛与丙二酸反应形成的桂皮酸衍生物，再与γ－氨基丁酸乙酯缩合成芳环取代的桂皮酰γ－氨基丁酸乙酯，该物先后经水解、胺解可得一系列桂皮酰γ－氨基丁酰胺类化合物。本文报道应用此法合成了１６个芳环取代的桂皮酰γ－氨基丁酰胺类化合物。以最大电休克法（ＭＥＳ）的动物模型进行抗癫痫实验筛选，发现它们均无或仅有弱的抗惊厥活性。
许凤荣王书玉
关键词：化合物Γ-氨基丁酸抗惊厥药
苯并噁嗪类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种苯并噁嗪类化合物，结构如式(I)所示，或其药学上可接受的盐，式(I)中各取代基的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该化合物或其药学上可接受的盐的制备方法和应用。本发明的苯并噁嗪类化合物具有MEK抑制功能...
徐萍彭宜红孙静牛彦张浩许凤荣王超梁磊
文献传递
胍基取代的1,2-二苯乙烯类钙调素拮抗剂的合成被引量：1
1997年
合成了三个胍基取代的１，２－二苯乙烯类钙调素拮抗剂。引入胍基可使拮抗剂活性提高，强于三氟拉嗪。
雷小平许凤荣刘波
关键词：钙调素拮抗剂SN2反应
具有肿瘤增殖抑制功能的化合物及其制备方法与应用
本发明公开了具有肿瘤增殖抑制功能的化合物及其制备方法与应用，属于医药技术领域。本发明所述的具有肿瘤增殖抑制功能的化合物具有如式I所示的结构。此外，本发明还提出了制备本发明化合物的方法，所述方法主要通过肽缩合反应构建二肽或...
徐萍牛彦孙琦许凤荣梁磊王超
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