谢俊锋
- 作品数：25 被引量：47H指数：3
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 水产鱼虾主要病毒(WSSV、ISKNV、TFV)致病机理
- 何建国翁少萍董传甫徐晓鹏郭长军谢俊锋赵志英邓敏吕玲王培会杨丽诗陈义烘黄仙德
- 白斑综合症病毒(WSSV)是全球养殖对虾危害最严重的病原，曾导致中国对虾养殖由1992年22万吨锐减至1994年6.4万吨，仍在全球养殖对虾中爆发流行，是影响对虾养殖产业发展最主要因素。肿大细胞病毒是虹彩病毒科中危害养殖...
- 关键词：
- 关键词：白斑综合症病毒
- 以杆状病毒为载体的抗神经坏死病毒浸泡疫苗及其制备方法
- 本发明提供了一种以杆状病毒为载体的抗神经坏死病毒浸泡疫苗，其包括在杆状病毒的外膜上表达神经坏死病毒衣壳蛋白的外凸结构域的重组杆状病毒。本发明的抗神经坏死病毒浸泡疫苗能有效的刺激鱼类的先天性免疫系统，有效防治神经坏死病毒、...
- 谢俊锋黄润庆张静何建国
- 神经坏死病毒源细胞穿膜肽的鉴定及进入机制研究
- 海水鱼类神经坏死病毒(nervous necrosis virus,NNV)可感染众多野生和养殖海水鱼类,尤其苗期爆发能引起极高的死亡率,已成为我国海水养殖主要病原之一。近年研究表明NNV也能感染淡水养殖鱼类并且致死率高...
- 黄润庆张静朱国华何建国谢俊锋
- 关键词：神经坏死病毒
- 嗜水气单胞菌外毒素和外膜蛋白双基因融合表达载体的构建和高效表达被引量：11
- 2004年
- 用基因融合方式 ,以嗜水气单胞菌基因组DNA为模板 ,设计引物通过聚合酶链式反应 (PCR)把去除部分毒性活性编码区的细胞毒肠毒素基因 (act)与去除信号肽的外膜蛋白基因 (OmpTS)连接一起 ,两基因之间插入一个link er(Gly4Ser) 3 经BamHⅠ和HindⅢ双酶切 ,得到 2 .1kb的双基因融合片段 ,克隆于表达质粒pQE 30中 ,构建了双基因重组表达载体pQE30 /act GS ompTS ,转化大肠杆菌M15 (pREP4 ) ,经IPTG诱导 ,表达出预期大小 (81.0kD)的融合蛋白Act GS OmpTS ,此蛋白占菌体总蛋白的 4 2 %。Westernblot检测结果显示 ,该蛋白与抗Act兔血清和抗OmpTS兔血清都呈阳性反应 ,表明融合蛋白保留了外毒素和外膜蛋白的反应原性 。
- 何鸣筱叶巧真陈诚谢俊锋何建国
- 关键词：嗜水气单胞菌外膜蛋白基因融合基因表达
- 一种抗鱼类神经坏死病毒的穿膜肽及其应用
- 本发明公开了一种抗鱼类神经坏死病毒的穿膜肽及其应用。本发明通过对抗鱼类神经坏死病毒的多肽12B的氨基酸进行改造，并通过生物信息学分析和实验，筛选出了既具有细胞穿膜肽活性，也具有抗鱼类神经坏死病毒能力的全新穿膜肽K18。所...
- 谢俊锋吴雨佳何建国翁少萍
- 一种便携的鱼卵受精前清洗装置
- 本实用新型提供了一种便携的鱼卵受精前清洗装置，其包括滤网内杯和外杯，所述滤网内杯置于所述外杯中，且所述滤网内杯的开口与所述外杯的开口处于同一平面，所述滤网内杯的底部与所述外杯的内底部之间存在空间，在所述空间中，设有搅动头...
- 谢俊锋黄润庆张静朱国华何建国
- 文献传递
- 一种抗鱼类神经坏死病毒的鱼卵清洗液
- 本发明提供了一种抗鱼类神经坏死病毒的鱼卵清洗液，其包括脱粘液和病毒中和液，所述脱粘液包括去污剂，所述病毒中和液包括抗鱼类神经坏死病毒的单链抗体与多肽的融合蛋白。本发明的抗鱼类神经坏死病毒的鱼卵清洗液能够有效去除支持粘液中...
- 谢俊锋黄润庆张静朱国华何建国
- 文献传递
- 一种抗鱼类神经坏死病毒的鱼卵清洗液
- 本发明提供了一种抗鱼类神经坏死病毒的鱼卵清洗液，其包括脱粘液和病毒中和液，所述脱粘液包括去污剂，所述病毒中和液包括抗鱼类神经坏死病毒的单链抗体与多肽的融合蛋白。本发明的抗鱼类神经坏死病毒的鱼卵清洗液能够有效去除支持粘液中...
- 谢俊锋黄润庆张静朱国华何建国
- 对鱼类神经坏死病毒高敏感度细胞系的筛选
- 神经坏死病毒(nervous necrosis virus,NNV)感染多种海淡水鱼类,对仔稚鱼及幼鱼有极强的致病性,一旦感染,有些鱼类的死亡率接近100%,给世界范围内的海水鱼类养殖带来巨大经济损失,是目前危害最严重的...
- 周琼黄思悠吴雨佳黄润庆何建国谢俊锋
- 关键词：病毒培养病毒滴度
- 嗜水气单胞菌外膜蛋白基因ompTS的高效表达及其免疫原性被引量：21
- 2002年
- 根据嗜水气单胞菌外膜蛋白基因ompTS的核苷酸序列设计引物 ,运用聚合酶链式反应 (PCR)扩增出与预期大小相符的基因片段。将此基因片段克隆至质粒pRSETA的BamHI和EcoRI位点 ,构建重组质粒 ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,经IPTG诱导获得高效表达 ,SDS PAGE蛋白电泳表明在 39 9kD处出现超强特异带 ,占总蛋白的5 1%。以Ni NTA Conjugate抗体进行Westernblot分析证明该 39 9kD的蛋白为所表达的融合蛋白。纯化融合蛋白注射雄性新西兰大白兔可诱导产生特异抗体。ELISA和Westernblot检测结果显示 ,该抗体与表达的融合蛋白和从嗜水气单胞菌中提取的 36 9kD外膜蛋白均呈阳性反应 ,表明所表达的融合蛋白仍保持原有外膜蛋白的免疫原性 。
- 谢俊锋叶巧真何建国戴伟君黄晓何鸣筱陈诚
- 关键词：嗜水气单胞菌基因表达免疫原性水产动物疫苗
