谢朝阳
- 作品数：54 被引量：139H指数：7
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- 原花青素对HL-60细胞分化及凋亡的影响
- 2014年
- 目的探讨原花青素(PAC)对HL-60细胞增殖、诱导分化及凋亡的影响。方法 HL-60细胞经不同浓度的PAC作用相应时间后,用CCK-8法检测细胞生长状况,分析PAC对HL-60细胞增殖抑制;Wright染色,光学显微镜观察细胞形态变化;通过流式细胞仪检测分析细胞周期变化和测定髓系较成熟阶段细胞分化抗原CD14、CD11b的表达。结果用不同终浓度PAC在体外与HL-60细胞共培养,细胞抑制率随浓度增加而明显增高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中浓度为20 mg/L的PAC作用HL-60细胞24 h,增殖抑制率为(72.3±1.8)%,高浓度PAC与HL-60体外培养72 h,部分细胞死亡;20 mg/L的PAC诱导HL-60细胞24 h,少数细胞出现核凹陷变形,作用48 h部分细胞分化为较成熟阶段细胞,40 mg/L的PAC作用HL-60细胞48 h,细胞出现凋亡改变;20 mg/L的PAC诱导HL-60细胞24 h,细胞周期G0/G1期百分比明显增高,S期细胞数明显减少,而40 mg/L的PAC作用HL-60细胞24 h,细胞周期G2/M期细胞百分比明显增高,并出现凋亡峰。20 mg/L的PAC诱导HL-60细胞24 h,流式细胞检测髓系细胞分化抗原CD14表达明显增高,CD11b表达稍增高。结论 PAC能抑制HL-60细胞增殖,低浓度PAC诱导其分化为较成熟阶段细胞,高浓度PAC则可能诱导HL-60细胞发生凋亡。
- 谢朝阳吴斌华陈小芳陈秋生祝娟祝其锋
- 关键词：HL-60细胞细胞周期诱导分化
- 急性髓细胞白血病患者血清sICAM-1和sVCAM-1水平变化及临床应用被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨急性髓细胞白血病(AML)患者血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1,CD54)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1,CD106)的水平变化及其临床应用。方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定56例初诊断的急性髓细胞白血病患者治疗前、后的血清和20例正常对照组血清可溶性ICAM-1(sICAM-1)和可溶性VCAM-1(sVCAM-1)的水平。结果:AML患者化疗前血清sICAM-1和sVCAM-1水平升高,与正常对照组比较有高度显著性差异(P<0.01),缓解后降低,与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。复发患者血清sICAM-1和sVCAM-1水平升高,与缓解组及正常对照组比较有高度显著性差异(P<0.01)。M4和M5患者血清sVCAM-1水平高于其他亚型患者(P<0.05)。初发AML患者中,血清sI-CAM-1和sVCAM-1水平高者治疗效果比血清sICAM-1和sVCAM-1水平正常者较差。结论:在AML患者中,血清sICAM-1和sVCAM-1水平的变化有助于判断患者的病情进展、疗效及预后,对指导临床选择化疗方案有一定的帮助。
- 吴凯谢朝阳
- 关键词：白血病粒细胞急性免疫球蛋白类
- 原花青素对Aβ25-35诱导去血清培养PC12细胞Cyclin D1、CDK4、E2F1基因表达的影响
- 目的:探讨原花青素(Proanthocyanidins,PAC)对β-淀粉样肽(25-35)[βamyloidpeptide-(25-35),Aβ
- 谢朝阳吴斌华祝其锋
- 文献传递
- Aβ_(25-35)诱导PC12细胞周期紊乱及对P53和Cyclin D1基因表达的影响被引量：7
- 2007年
- 目的:探讨Aβ25-35诱导体外去血清培养的PC12细胞周期变化及对P53和Cyclin D1基因表达的影响。方法:PC12细胞同步于G0期,采用终浓度为0-45μmol/L或浓度为25μmol/L Aβ25-35处理PC12细胞,用MTT比色法分析细胞存活率;流式细胞仪检测分析细胞周期的改变;RT-PCR和Western blot从mRNA及蛋白水平检测P53和Cyclin D1基因的变化。结果:随着Aβ25-35剂量的增加,PC12细胞存活率降低(P<0.01);流式细胞仪分析表明去血清培养24 h可使约90%PC12细胞停滞于G0/G1期,25μmol/L Aβ25-35诱导组8,16,24 h与对照组比较,S期百分率明显增加(P<0.01),16 h后细胞凋亡率明显增加(P<0.01),可见明显的亚二倍体峰(Ap峰);P53 mR-NA表达和P53蛋白表达降低、Cyclin D1 mRNA表达和Cyclin D1蛋白表达增高。结论:Aβ25-35降低去血清培养的PC12细胞存活率,诱导同步化于G0/G1的PC12细胞重新进入细胞周期,并阻滞于S期,同时出现凋亡,可能与下调P53的表达,上调Cyclin D1的表达有关。
- 谢朝阳梅寒芳祝其锋
- 关键词：AΒ25-35细胞周期P53CYCLIN
- 原花青素对Aβ25-35诱导去血清培养PC12细胞Cyclin D1、CDK4、E2F1基因表达的影响
- 谢朝阳吴斌华祝其锋
- 原花青素诱导HL-60细胞分化及其机制的研究被引量：3
- 2013年
- 本研究旨在探讨原花青素(proanthocyanidin,PAC)诱导人急性早幼粒细胞白血病细胞株HL-60细胞分化的可能机制。用PAC 20 mg/L处理HL-60细胞24 h,CCK-8法检测细胞生长状况,分析PAC对HL-60细胞的增殖影响;应用光学显微镜观察细胞形态变化,流式细胞术分析细胞周期变化和测定细胞分化抗原CD14、CD11b表达;Western blot检测P21、Cyclin D1和CDK4表达变化。结果表明,PAC 20 mg/L作用HL-60细胞24 h,细胞抑制率明显增高(73.2±1.5)%(P<0.01),髓系细胞分化抗原CD14表达明显增高(P<0.01),CD11b表达稍增高,细胞周期中G0/G1期细胞百分率明显增高(P<0.05),S期细胞明显减少(P<0.01);PAC 20 mg/L与HL-60细胞共培养4 h,部分细胞向成熟阶段细胞分化;PAC 20 mg/L处理HL-60细胞12、24和48 h,P21蛋白表达增加,Cyclin D1和CDK4蛋白表达降低。结论:PAC能抑制HL-60细胞增殖并诱导其分化,细胞周期阻滞于G0/G1,其机制可能与P21蛋白表达上调和Cyclin D1及CDK4蛋白表达下调有关。
- 谢朝阳吴斌华杨志刚陈小芳陈秋生
- 关键词：原花青素白血病HL-60细胞诱导分化
- 原花青素对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞凋亡的影响及其机制的研究被引量：11
- 2005年
- 目的 探讨原花青素(Procyanidins，PC)对β淀粉样肽25～35(β amyloid peptide25-35，Aβ25-35)诱导PCI2细胞凋亡的影响及其机制。方法 采用MTT比色法分析细胞存活率，Hoechst 33258-P1荧光染色法检测凋亡，RT-PCR检测P53和bcl-2基因mRNA表达，Western blot检测P53和Bcl-2蛋白表达。结果 不同剂量PC预处理PC12细胞1h可剂量依赖性对抗Aβ25-35引起的凋亡，提高细胞的存活率，减少Aβ25-35引起的核固缩，凝聚和碎裂，降低P53 mRNA表达以及P53蛋白表达，增加bcl-2mRNA表达以及Bcl-2蛋白表达。结论 PC可剂量依赖性对抗Aβ25-35对PC12细胞的毒性作用，其机制可能与下调凋亡基因P53和上调抗凋亡基因Bcl-2表达有关。
- 梅寒芳谢朝阳祝其锋
- 关键词：原花青素AΒ25-35PC12细胞凋亡BCL-2
- 神经生长因子诱导PC12细胞对细胞周期的影响
- 2006年
- 目的:观察神经生长因子(NGF)诱导PC 12细胞周期的变化,以建立体外神经元样细胞周期的研究模型。方法:用流式细胞仪检测不同质量浓度NGF诱导及50μg/L NGF诱导不同天数PC 12细胞的细胞周期。结果:(1)不同质量浓度NGF诱导PC 12细胞7d,细胞百分比G0/G1期升高,S和G2/M期降低,25,50,100μg/L NGF诱导组与阴性对照组,50与25,100μg/L NGF诱导组比较,差异有显著性(P<0.01或P<0.05);(2)50μg/L NGF诱导PC 12细胞不同天数的细胞百分比,G0/G1期从诱导第1天始升高,至7d达到最高,9d又有下降,S期从诱导第1天开始降低,至7d最低,9d又有上升,诱导1,3,5,7,9d与基础组比较,差异有显著性(P<0.05或P<0.01);G2/M期从诱导3d降低,至7d降至最低,9d又有升高,诱导3,5,7,9d与基础组比较,P<0.01。G0/G1期、S期、G2/M期细胞百分比,诱导9d与诱导7d比较,差异有显著性(P均<0.01)。结论:未经NGF诱导的PC 12细胞具有有丝分裂能力,经NGF诱导的PC 12细胞逐渐减少增殖,大部分细胞停滞在G0/G1期,趋向于神经元样分化,50μg/L NGF诱导7d的PC 12细胞可用于神经元样细胞周期模型的实验研究。
- 梅寒芳谢朝阳祝其锋
- 关键词：神经生长因子PC12细胞细胞周期
- 原花青素对Aβ25-35诱导去血清培养PC12细胞细胞周期相关基因表达变化的影响
- 2005年
- 目的探讨原花青素（Proanthocyanidins，PAC）对β-淀粉样肽（25—35）[βamyloid peptide-（25—35），Aβ25-35]诱导体外去血清培养PC12细胞周期相关基因p21、CDK4、磷酸化pRb、E2F1表达异常的影响。方法种入培养瓶的PC12细胞贴壁后用常用的去血清培养法使细胞同步于C0期，分为0对照组、Aβ25-35诱导组、PAC保护组，按实验需要分别在不同时间加入药物并收集细胞，通过RT—PCR和Western blot从mRNA及蛋白水平检测p21、cdk4、pRb、E2F1基因表达水平的变化。
- 梅寒芳谢朝阳祝其锋
- 关键词：AΒ25-35PC12细胞去血清培养细胞周期原花青素基因表达变化
- 湛江地区初次无偿献血者HCV感染情况的研究
- 目的检测湛江地区初次献血者HCVRNA,调查初次献血人群HCV感染的“窗口期”情况以及感染丙型肝炎病毒的具体基因型。方法分别采用ELISA法和RT-PCR法检测2357名在2004年1-12月初次无偿献血者感染HCV的情...
- 周平罗均谢朝阳
- 关键词：献血者聚合酶链反应丙型肝炎病毒
- 文献传递
