谢江新
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- 遗传性非球形细胞溶血性贫血的研究被引量：1
- 1990年
- 遗传性非球形细胞溶血性贫血（her-editary non-spherocytio hemolytic an-emia）是指红细胞酶的遗传性缺陷所引起的慢性溶血性贫血,是不明原因溶血性贫血的主要原因之一。自1956年证明葡糖6—磷酸脱氢酶缺乏为其重要原因以来,先后证明丙酮酸激酶（PK,Valentine等,1961）、己糖激酶（HK,Valentine等,1967）、葡糖磷酸异构酶（GPI,Baughan等,1968）、磷酸果糖激酶（PFK,Tarui等,1965）、醛缩酶（ALD,Beutler等,
- 杜传书华小云王菁谢江新陈路明
- 关键词：慢性溶血性贫血HEMOLYTIC遗传性缺陷己糖激酶磷酸脱氢酶血红蛋白电泳
- 重庆地区红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症基因频率及变异型研究被引量：1
- 1992年
- 1985～1988年对重庆地区5348人进行G6PD缺乏症的普查,并对有蚕豆病史者的G6PD变异型进行鉴定,现将结果报告如下。对象与方法一、对象:输血员、农民、幼儿园儿童及中小学学生,男性3330人,女性2018人。二。
- 焦春堂唐治贵仇义华刘容海余素华杜传书谢江新
- 关键词：G6PD缺乏症基因频率变异型
- 红细胞酶测定法及中国人正常值 ⅩⅢ.嘧啶5＇核苷酸酶被引量：2
- 1989年
- 在红细胞酶病中,除遗传性G6PD缺乏症是最常见者外,近年对红细胞核苷酸代谢的研究表明,一种核苷酸代谢的酶——嘧啶5'核苷酸酶(pyrimidine 5′nucleotidase,P5N)的遗传性缺乏也比较常见,已报告的病例数大约与遗传性葡糖磷酸异构酶(GPI)
- 谢江新杜传书
- 关键词：红细胞酶病遗传病
- 重庆地区G6PD缺乏调查报告被引量：3
- 1989年
- 重庆永川县、綦江县G6PD缺乏总发生率为3.80％，基因频率为0.39，女性杂、纯合子发生率（估计值）为7.66％，属全国高发地区。G6PD变异型鉴定，发现多种变异型，并提示Ⅱ、Ⅲ类变异型都可以形成蚕豆病的遗传背景。
- 焦春堂唐治贵仇义华刘容海杜传书谢江新华小云
- 关键词：G6PD基因频率蚕豆病
- 遗传性红细胞嘧啶5’核苷酸酶变异型——P5′N广州型的鉴定被引量：1
- 1991年
- 红细胞嘧啶5'核苷酸酶(P5'N)遗传性缺乏是导致溶血性贫血的重要原因之一。在报道我国首例病例的基础上,对P5'N变异型进行了鉴定。结果显示该P5'N变异型具有如下特征:酶活性降低,同类底物利用率改变,热稳定性降低,KmUMP增高,pH曲线改变及最适pH移至碱性。与已报告的P5'N变异型比较,该变异型为一新的变异型,命名为P5'N广州型(P5'N GuangZhou)。
- 谢江新杜传书王菁陈路明
- 关键词：贫血溶血性
