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谷艳

作品数:12 被引量:55H指数:3
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇液相色谱
  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇色谱法
  • 8篇高效液相色谱...
  • 3篇药动学
  • 2篇代谢产物
  • 2篇当归
  • 2篇当归四逆
  • 2篇当归四逆汤
  • 2篇等效性
  • 2篇液相
  • 2篇质谱
  • 2篇人体药动学
  • 2篇生物等效
  • 2篇生物等效性
  • 2篇生物等效性研...

机构

  • 12篇沈阳药科大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇锦州医学院
  • 1篇哈尔滨市第一...

作者

  • 12篇谷艳
  • 8篇赵春杰
  • 5篇宋欣鑫
  • 4篇白璐
  • 2篇左金梁
  • 2篇项婧
  • 2篇邹继红
  • 2篇赵素敏
  • 2篇石先哲
  • 2篇王静
  • 1篇赵欣
  • 1篇张宁
  • 1篇路鑫
  • 1篇许国旺
  • 1篇李丹
  • 1篇顾群
  • 1篇吴昊
  • 1篇王静

传媒

  • 5篇药物分析杂志
  • 3篇沈阳药科大学...
  • 1篇分析化学
  • 1篇第十七届全国...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC内标法测定化妆品中8种防腐剂被引量:3
2008年
目的:选择桂皮酸(CA)作为内标,建立高效液相色谱法测定化妆品中山梨酸(SA)、苯甲酸(BA)、对羟基苯甲酸甲酯(PHBA—Me)、对羟基苯甲酸乙酯(PHBA—Et)、对羟基苯甲酸异丙酯(PHBA—iPr)、对羟基苯甲酸丙酯(PHBA—Pr)、对羟基苯甲酸异丁酯(PHBA—iBu)、对羟基苯甲酸丁酯(PHBA—Bu)8种防腐剂。方法:采用 Diamonsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈、水(磷酸调 pH=3.0)、四氢呋喃为流动相采用梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),样品用无水乙醇-水(80:20,磷酸调 pH:2.5)提取。结果:在上述条件下8种防腐剂可以达到基线分离,各组分标准曲线的线性相关系数均为1.0,加样回收率为91.5%~106.4%,检出限为0.025~0.5μg。结论:该方法简便、准确、灵敏,适合化妆品中防腐剂的实际分析。
王静白璐谷艳项婧赵春杰
关键词:HPLC化妆品防腐剂内标法
赖诺普利片人体药动学及生物等效性研究
2007年
目的:评价国产和进口赖诺普利片的生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服20mg 国产和进口赖诺普利片,采用 HPLC 测定血浆中药物浓度,通过方差分析和双向单侧 t 检验比较2种片剂药-时曲线下面积(AUC_(0-60))。结果:2种制剂的 t_(max) 分别为(6.00±0.00)h 和(6.11±0.47)h,C_(max)为(110.37±23.35)ng·mL^(-1)和(109.18±26.06)ng·mL^(-1),2种制剂 t_(1/2)分别为(16.20±2.10)h 和(16.50±2.28)h,药时曲线下面积(AUC_(0→60)分别为(1531.73±239.08)μg·mL^(-1)·h 和(1535.39±170.93)μg·mL^(-1)·h。结论:2种赖诺普利片生物等效,相对生物利用度为(99.8±10.7)%。
宋欣鑫谷艳邹继红赵春杰
关键词:赖诺普利生物利用度高效液相色谱法
RP-HPLC法测定人体血浆中芬布芬的浓度
2007年
目的:建立测定人血浆中芬布芬浓度的高效液相色谱法。方法:采用 Diamonsil(钻石)ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾-乙腈(75:20:5)(用磷酸调节 pH 3.0)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长285 nm。结果:芬布芬的线性范围为0.16~16.0μg·mL^(-1),定量限为0.16μg·mL^(-1),检测限为0.06μg·mL^(-1),平均回收率为(101.2±3.5)%,RSD 为1.8%,日内及日间精密度分别为1.7%和2.7%。结论:该方法简便、快速、准确,适用于临床上芬布芬的体内研究。
谷艳王静赵春杰
关键词:高效液相色谱法芬布芬药动学
2种洛伐他汀片人体药动学及生物等效性研究被引量:2
2007年
目的:比较2种洛伐他汀片在健康人体内的药代动力学和生物利用度,评价2种制剂的生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉分别单剂量口服山东罗欣药业股份有限公司研制的洛伐他汀片5片(20 mg·片^(-1))或北京万生药业有限责任公司生产的洛伐他汀片5片(20 mg·片^(-1)),采用 HPLC 测定血浆中药物浓度,通过方差分析和双向单侧 t 检验比较2种制剂的 AUC_(0→24)、C_(max)、T_(max)。结果:2种制剂的 T_(max)(h)分别为2.11±0.21和2.11±0.21,C_(max)(ng·mL^(-1))为93.73±17.42和92.67±13.98,t_(1/2)(h)分别为6.75±1.33和6.50±1.09,AUC_(0→24)(ng·mL^(-1)·h^(-1))分别为480.56±55.75和478.24±69.26,AUC_(0→∞)(ng·mL^(-1)·h^(-1))分别为555.33±69.98和543.04±76.25。结论:2种洛伐他汀片生物等效,受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为(102.67±6.98)%。
宋欣鑫邹继红谷艳白璐赵春杰
关键词:洛伐他汀生物利用度高效液相色谱法
色谱质谱联用技术的代谢组学方法用于疾病及药物作用机制的研究
代谢组学研究机体整体水平的代谢状况,通过揭示其变化规律来反映疾病和药物作用下所发生的一系列生物学事件,已成功应用于阐明疾病代谢特征及药物作用机制的研究中。本论文采用基于色谱-质谱联用的代谢组学技术,以2型糖尿病和类风湿性...
谷艳
关键词:代谢组学2型糖尿病类风湿性关节炎小檗碱益肾蠲痹丸
当归四逆汤质量控制方法研究
当归四逆汤源于东汉名医张仲景的《伤寒论》,是由当归、白芍、桂枝、细辛、甘草、通草、大枣等七味药材组成的复方中药,本研究对其进行了提取工艺、质量评价方法及初步的药效学研究。 以水、不同浓度乙醇为提取溶剂,以浸膏得率、阿魏酸...
谷艳
关键词:当归四逆汤高效液相色谱法
文献传递
胃痛平糖浆的质量标准被引量:2
2007年
目的建立胃痛平糖浆的质量标准。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18柱,甲醇-乙腈-水-三乙胺(体积比为70.0∶10.0∶20.0∶0.2)为流动相,在270 nm检测波长处,测定白屈菜红碱的含量,同时对白屈菜进行薄层鉴别。结果白屈菜红碱在0.312-20.000 mg·L^-1内线性关系良好,r=0.999 7。平均加样回收率为101.0%,RSD为1.9%(n=9),薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法可有效控制制剂质量 。
宋欣鑫张宁吴昊谷艳赵春杰
关键词:白屈菜红碱高效液相色谱法
HPLC法同时测定当归四逆汤中4种有效成分的含量被引量:16
2008年
目的建立HPLC法同时测定当归四逆汤中4种有效成分的含量。方法采用HypersilODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-体积分数为1.4%的冰醋酸水溶液进行线性梯度洗脱,流速:1.0mL·min^-1,检测波长:275nm,进样量:10μL。结果阿魏酸的线性为0.86~20.64mg·L^-1(r=0.9992),平均回收率为96.2%,RSD为1.5%;芍药苷的线性为20~200mg·L^-1(r=0.9993),平均回收率为97.3%,RSD为1.0%;肉桂酸的线性为2.1~27.3mg·L^-1(r=0.9995),平均回收率为94.0%,RSD为1.2%;甘草酸的线性为2.14~29.96mg·L^-1(r=0.9997),平均回收率为98.1%,RSD为2.0%。仪器与方法精密度均小于2.0%。结论该方法能更加全面控制该方的质量,优化后的提取工艺可为今后剂型的改进提供基础。
赵欣谷艳宋欣鑫左金梁李丹赵春杰
关键词:高效液相色谱法当归四逆汤梯度洗脱
高效液相色谱-电喷雾串联四级杆质谱法检测小鼠组织中花生四烯酸及其代谢产物被引量:3
2010年
采用反相高效液相色谱梯度洗脱,电喷雾串联质谱多反应检测模式,同时分离测定小鼠组织中花生四烯酸类代谢产物。组织样品经低温超声破碎细胞,采用乙酸乙酯进行两次萃取,LC-MS/MS检测。实验用3个内标,标准溶液稀释法建立了19种花生四烯酸类物质的标准曲线。方法学确证表明:各被测物质的线性相关系数均大于0.99;定量限(LOQ)为3~250μg/L;相对回收率在70.7%~123.0%之间;方法重复性(RSD)均小于20%。运用本法在小鼠肺、肝、脾组织中检测到了几种花生四烯酸类代谢产物,并对肺组织里的8种代谢产物进行了含量测定,结果为11-羟基二十碳四烯酸(58.3±11.6)ng/g,15-羟基二十碳四烯酸(52.6±15.5)ng/g,前列腺素E2(210±102)ng/g,前列腺素D2(20.3±13.9)ng/g,前列腺素J2(39.2±15.9)ng/g,血栓素B2(58.3±28.4)ng/g,前列腺素F2α(3.8±6.0)ng/g,花生四烯酸(1980±544)ng/g。本方法灵敏度高、重复性良好,为研究生物组织样品中花生四烯酸类物质的代谢状况提供了分析基础。
谷艳石先哲赵素敏顾群路鑫许国旺
关键词:高效液相色谱-串联质谱花生四烯酸
RP—HPLC法同时测定白屈菜药材中血根碱、小檗碱和白屈菜红碱的含量被引量:20
2008年
目的:建立白屈菜药材的质量标准。方法:采用高效液相色谱法,用 Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1%三乙胺水溶液(25:75,三乙胺水溶液用磷酸调 pH 3)为流动相,流速:1 mL·min^(-1),检测波长263 nm,柱温:30℃。结果:血根碱在60~1200μg范围内线性良好,r=0.9996,平均加样回收率(n=3)为96.6%~99.9%,RSD 为0.6%~2.0%;小檗碱在30~600μg范围内线性良好,r=0.9999,平均加样回收率(n=3)为99.0%~104.1%,RSD 为0.8%~1.3%;白屈菜红碱在100~2000μg范围内线性良好,r=0.9998,平均加样回收率(n=3)为97.3%~100.8%,RSD 为0.7%~1 4%。结论:本试验同时测定白屈菜药材中血根碱、小檗碱、白屈菜红碱的含量,方法准确,灵敏,可靠。
左金梁白璐宋欣鑫谷艳赵春杰
关键词:小檗碱白屈菜红碱高效液相色谱法
共2页<12>
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