宋欣鑫
- 作品数：11 被引量：69H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RP-HPLC法测定人血浆中罗红霉素血药浓度被引量：5
- 2005年
- 耿桂春魏文慧邹继红宋欣鑫赵春杰
- 关键词：罗红霉素血药浓度
- 2种洛伐他汀片人体药动学及生物等效性研究被引量：2
- 2007年
- 目的:比较2种洛伐他汀片在健康人体内的药代动力学和生物利用度,评价2种制剂的生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉分别单剂量口服山东罗欣药业股份有限公司研制的洛伐他汀片5片(20 mg·片^(-1))或北京万生药业有限责任公司生产的洛伐他汀片5片(20 mg·片^(-1)),采用 HPLC 测定血浆中药物浓度,通过方差分析和双向单侧 t 检验比较2种制剂的 AUC_(0→24)、C_(max)、T_(max)。结果:2种制剂的 T_(max)(h)分别为2.11±0.21和2.11±0.21,C_(max)(ng·mL^(-1))为93.73±17.42和92.67±13.98,t_(1/2)(h)分别为6.75±1.33和6.50±1.09,AUC_(0→24)(ng·mL^(-1)·h^(-1))分别为480.56±55.75和478.24±69.26,AUC_(0→∞)(ng·mL^(-1)·h^(-1))分别为555.33±69.98和543.04±76.25。结论:2种洛伐他汀片生物等效,受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为(102.67±6.98)%。
- 宋欣鑫邹继红谷艳白璐赵春杰
- 关键词：洛伐他汀生物利用度高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中特拉唑嗪片的血药浓度被引量：3
- 2006年
- 目的建立测定人血浆中特拉唑嗪片浓度的高效液相色谱法。方法采用Kromail C18色谱柱（4、6mm×250mm，5μm），以乙腈-四氢呋喃-0．01mol／L磷酸二氢钾（15：5：80）为流动相，检测波长为254nm。结果盐酸特拉唑嗪线性范围：10．0～400．0ng／mL，最低定量限：10．0ng／mL，回归方程L：Y=45.0X＋483．67．r=0.9903（权重1/c^2×10^6）。结论该方法简便、快速、准确，适于盐酸特拉唑嗪临床药物动力学研究。
- 丁学琨潘红陈丹丹宋欣鑫赵春杰
- 关键词：反相高效液相色谱法特拉唑嗪血药浓度
- 原子吸收光谱法测定斑蝥体内微量元素被引量：6
- 2008年
- 目的:利用原子吸收光谱法测定斑蝥体内铁、锰、铜、锌、砷和汞的含量。方法:采用火焰原子吸收光谱法和氢化物发生原子吸收法。结果:各元素线性关系良好,回归系数为0.9975～0.9998,方法精密度分别为2.3%～4.8%,0.84%～6.9%;回收率均为80%～120%。结论:建立斑蝥药材中微量元素的分析方法,方法准确、迅速、简便。
- 宋欣鑫白璐李丹左金梁赵春杰
- 关键词：微量元素原子吸收光谱法斑蝥
- RP-HPLC法测定人体血浆中愈创木酚的浓度被引量：3
- 2007年
- 目的建立测定人血浆中的愈创木酚浓度的RP唧C法。方法采用Hypersil ODS柱，以质量分数为0．5％H3PO4和质量分数为0．5％三乙胺的水溶液-乙腈（体积比为100：50）为流动相，流速为1 mL·min^-1，检测波长220nm。结果愈创木酚的线性范围为0．5808-87．12mg·L^-1。最低定量限为0．5808mg·L^-1，回归方程Y=22494．27X-6906．97，r=0．9994（权重1／^c4×10^3）；平均回收率为（99．78±3．85）％，日内及日间精密度分别为2．99％和2．59％（n=6）。结论该方法简便、快速、准确，适用于临床上呱西替柳体内的研究，为呱西替柳的临床研究提供可靠的动力学依据。
- 邹继红宋欣鑫赵春杰宋丹
- 关键词：反相高效液相色谱法愈创木酚血药浓度药物动力学
- 胃痛平糖浆的质量标准被引量：2
- 2007年
- 目的建立胃痛平糖浆的质量标准。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18柱,甲醇-乙腈-水-三乙胺（体积比为70.0∶10.0∶20.0∶0.2）为流动相,在270 nm检测波长处,测定白屈菜红碱的含量,同时对白屈菜进行薄层鉴别。结果白屈菜红碱在0.312-20.000 mg·L^-1内线性关系良好,r=0.999 7。平均加样回收率为101.0%,RSD为1.9%（n=9）,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法可有效控制制剂质量 。
- 宋欣鑫张宁吴昊谷艳赵春杰
- 关键词：白屈菜红碱高效液相色谱法
- 斑蝥及其制剂质量控制方法与毒动学研究
- 斑蝥为我国传统中药材。中国药典(2005年版)规定，斑蝥为芫青科昆虫南方大斑蝥(Mylabris phalerata Pallas)或黄黑小斑蝥(Mylabris cichorii Linnaeus)的干燥体。本研究以斑...
- 宋欣鑫
- 关键词：斑蝥斑蝥素GC药物动力学原子吸收光谱法
- 文献传递
- HPLC法同时测定当归四逆汤中4种有效成分的含量被引量：16
- 2008年
- 目的建立HPLC法同时测定当归四逆汤中4种有效成分的含量。方法采用HypersilODS色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-体积分数为1．4％的冰醋酸水溶液进行线性梯度洗脱，流速：1．0mL·min^-1，检测波长：275nm，进样量：10μL。结果阿魏酸的线性为0．86～20．64mg·L^-1（r=0．9992），平均回收率为96．2％，RSD为1．5％；芍药苷的线性为20～200mg·L^-1（r=0．9993），平均回收率为97．3％，RSD为1．0％；肉桂酸的线性为2．1～27．3mg·L^-1（r=0．9995），平均回收率为94．0％，RSD为1．2％；甘草酸的线性为2．14～29．96mg·L^-1（r=0．9997），平均回收率为98．1％，RSD为2．0％。仪器与方法精密度均小于2．0％。结论该方法能更加全面控制该方的质量，优化后的提取工艺可为今后剂型的改进提供基础。
- 赵欣谷艳宋欣鑫左金梁李丹赵春杰
- 关键词：高效液相色谱法当归四逆汤梯度洗脱
- RP—HPLC法同时测定白屈菜药材中血根碱、小檗碱和白屈菜红碱的含量被引量：20
- 2008年
- 目的:建立白屈菜药材的质量标准。方法:采用高效液相色谱法,用 Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1%三乙胺水溶液(25:75,三乙胺水溶液用磷酸调 pH 3)为流动相,流速:1 mL·min^(-1),检测波长263 nm,柱温:30℃。结果:血根碱在60～1200μg范围内线性良好,r=0.9996,平均加样回收率(n=3)为96.6%～99.9%,RSD 为0.6%～2.0%;小檗碱在30～600μg范围内线性良好,r=0.9999,平均加样回收率(n=3)为99.0%～104.1%,RSD 为0.8%～1.3%;白屈菜红碱在100～2000μg范围内线性良好,r=0.9998,平均加样回收率(n=3)为97.3%～100.8%,RSD 为0.7%～1 4%。结论:本试验同时测定白屈菜药材中血根碱、小檗碱、白屈菜红碱的含量,方法准确,灵敏,可靠。
- 左金梁白璐宋欣鑫谷艳赵春杰
- 关键词：小檗碱白屈菜红碱高效液相色谱法
- 蔬菜中有机氯和拟除虫菊酯农药残留量的测定被引量：13
- 2007年
- 目的建立了蔬菜中8种有机氯农药和4种拟除虫菊酯农药残留气相色谱分析方法。方法样品用丙酮浸泡过夜，再用石油醚进行液液分配，提取液用弗罗里硅土柱净化，采用SE-54弹性石英毛细管柱分离，用GC-ECD同时检测。结果高、中、低3个水平添加时的回收率为87．5％～104．7％，相对标准偏差为2．2％～5．8％。该方法的检出限为：有机氯农药质量分数为5．0×10^-8％～7．0×10^-7％，拟除虫菊酯质量分数为5．0×10^-7％～8．0×10^-7％。结论可用于蔬菜中农药残留量测定。
- 邹继红季光辉宋欣鑫王静赵春杰
- 关键词：有机氯农药蔬菜
