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贾思媛: 作品数：62 被引量：160H指数：9; 供职机构：西安近代化学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国防基础科研计划国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：化学工程理学兵器科学与技术自动化与计算机技术更多>>

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4-硝基-3-脒基-氧化呋咱化合物及其合成方法与应用: 本发明公开了一种4‑硝基‑3‑脒基‑氧化呋咱化合物及其合成方法与应用，所述化合物结构式如(I)所示；所述合成方法包括H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>、浓硫酸和化合物II的混合物在30℃‑60℃反应，之...; 薛琪毕福强张宇生吴敏杰杨凯迪李祥志王伯周贾思媛

3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪及其含能盐的合成与性能研究: 以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪为原料,通过肼基取代反应得到了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT),并且优化了3,6-DHT的合成条件得到了纯度为98.5％的DHT,收率为92％(文献收...; 贾思媛张海昊王伯周; 关键词：有机化学

1-甲基-3,5-二氨基-1,2,4-三唑(DAMT)合成方法改进被引量：1: 2015年; 甲基肼二盐酸盐与二氰二胺,在乙醇-水的混合介质中进行环化,合成了1-甲基-3,5-二氨基-1,2,4-三唑（DAMT）,研究了环化反应关键影响因素。结果表明,最佳反应条件为：成盐酸组分为盐酸,反应介质为乙醇-水混合溶剂,二氰二胺和甲基肼料比1∶1.1~1∶1.2,反应温度50℃,p H值9~10。; 贾思媛张海昊王伯周叶志虎霍欢

3,3′-双(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧杂环己烷-5-ONN-氧化偶氮基)氧化偶氮呋咱(BDDAF)的合成、晶体结构与热行为被引量：1: 2017年; 以三羟甲基硝基甲烷(TN)和丙酮为原料,通过缩合、碱催化、亚硝化反应合成了2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧杂环己烷(DMNNDO),然后以DMNNDO与二氨基氧化偶氮呋咱(DAOAF)为原料,经氧化偶联反应合成了含能中间体3,3′-双(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧杂环己烷-5-ONN-氧化偶氮基)氧化偶氮呋咱(BDDAF),4步反应总收率为40%;采用IR、1 H NMR、13 C NMR、15 N NMR和元素分析对目标化合物进行了结构表征;培养并获得了BDDAF的单晶,利用X-射线单晶衍射仪对其结构进行了表征;利用差示扫描量热(DSC)法和热重分析(TG)法研究了BDDAF的热行为。结果表明,BDDAF为单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞参数为a=0.545 04(15)nm,b=3.146 2(9),c=0.754 6(2),β=103.612(5)°,V=1.257 7(6)nm3,Z=2,Dc=1.554g/cm3,F(000)=608,wR1=0.138 7,wR2=0.330 6;优化了氧化偶联反应条件,收率达到85%;改进了氧化偶联的后处理方法,采用溶剂-非溶剂法代替柱层析分离法,产品纯度大于99%;BDDAF的熔点为117℃,热分解温度为248℃。; 张家荣张家荣王伯周毕福强贾思媛; 关键词：有机化学含能化合物

α-多硝甲基氧化偶氮含能化合物合成研究进展被引量：4: 2016年; 综述了α-多硝甲基氧化偶氮基团的构建方法,重点介绍了以伯胺和2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧环己烷为原料,经过氧化偶联、水解、脱羟甲基、硝化等步骤合成该类含能基团的研究现状。根据文献及理论计算数据,对比分析了3,3′-双(α-二硝甲基氧化偶氮基)-4,4′-氧化偶氮呋咱、3,3′-双(α-三硝甲基氧化偶氮基)-4,4′-氧化偶氮呋咱等8种已报道的典型化合物的物化性能和爆轰性能。指出α-多硝甲基氧化偶氮基团是合成高能量密度化合物理想的结构单元,将其引入现有的氮杂含能母体结构,有望设计合成出性能优异的新型含能化合物。; 张家荣毕福强王伯周张俊林翟连杰李亚南贾思媛; 关键词：含能化合物高能量密度化合物伯胺

3,5-二氨基-1,2,4-三唑的合成与表征被引量：9: 2007年; 以80%水合肼与37%浓盐酸为起始原料得到二盐酸肼,然后在水中与二氰二胺缩合环化合成了标题化合物,收率89%,精制后纯度达到99%以上,m.p.208～210℃。合成的最佳反应条件为：温度48～50℃,反应时间2 h,二氰二胺与二盐酸肼最佳料比为1∶1.1,pH控制在10.4～10.8。并利用元素分析、红外光谱、核磁共振光谱、质谱等分析手段对其结构进行了表征。; 王伯周贾思媛王锡杰张海昊刘愆; 关键词：有机化学 DAT

1-甲基-3-氨基-5-硝基-1,2,4-三唑的合成新工艺被引量：2: 2012年; 以甲基肼为原料，与盐酸反应得到盐酸甲基肼，再与二氰二胺在50℃进行缩合环化反应，调节溶液pH值，经重氮化反应合成含能化合物1-甲基-3-氨基-5-硝基-1，2，4-三唑（DNMT），总收率62．3％，纯度99．4％，并用红外光谱、核磁共振、质谱、元素分析等方法表征了其结构。探讨了缩合环化反应工艺条件，确定适宜的反应条件为：溶剂为乙醇，n（C2H3N4）：n（NH22NHCH3·2HCI）=1：1．1，pH=8-9，成盐组分是盐酸，重结晶溶剂为丙酮。; 周群王伯周贾思媛

4,6-二硝基苯并连三唑-1-氧化物脒基脲盐化合物: 本发明公开了一种4,6-二硝基苯并连三唑-1-氧化物脒基脲盐化合物，其结构式如(I)所示：<Image file="DDA0000841181870000011.GIF" he="33" imgContent="unde...; 霍欢王伯周毕福强李祥志董军翟连杰李亚南贾思媛王锡杰罗义芬

3,5-二硝基-1,2,4-三唑铵盐合成与萃取过程研究被引量：6: 2008年; 以二氰二胺和二盐酸肼为原料,经缩合环化、重排反应合成3,5-二氨基-1,2,4-三唑(DAT)。DAT经重氮化、脱氮、硝化得到3,5-二硝基-1,2,4-三唑溶液,采用阴离子萃取新工艺、氨气中和等获得3,5-二硝基-1,2,4三唑铵盐(ADNT),总收率为69.6%。采用红外光谱、质谱、元素等鉴定了ADNT结构。同时,探讨了DAT的成环反应历程,阐述了阴离子高效萃取的原理。; 熊存良贾思媛王锡杰王伯周张叶高; 关键词：萃取三唑重氮化

7H-三呋咱并[3,4-b:3′,4′-f:3″,4″-d]氮杂环庚烯合成、晶体结构及热行为研究: 以3,4-双(3′-氨基呋咱-4′-基)呋咱(BATF)为原料,设计了新型含能材料7H-三呋咱并[3,4-b:3′,4′-f:3″,4″-d]氮杂环庚烯(HTFAZ)的合成路线,经氧化和环化2步反应合成了HTFAZ,产率...; 贾思媛王伯周张海昊来蔚鹏周诚; 关键词：晶体结构热行为; 文献传递