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赖少阳

作品数:32 被引量:89H指数:6
供职机构:深圳市罗湖区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目(医疗卫生类)深圳市科技计划项目深圳市罗湖区软科学研究计划项目更多>>
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文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 26篇医药卫生
  • 9篇理学

主题

  • 18篇色谱
  • 15篇相色谱
  • 12篇气相
  • 12篇气相色谱
  • 8篇质谱
  • 7篇色谱法
  • 7篇河豚
  • 5篇质谱法
  • 4篇液相
  • 4篇饮用
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  • 4篇饮用水中
  • 4篇气相色谱法
  • 4篇高效液相
  • 4篇工作场所空气
  • 3篇毒素
  • 3篇液相色谱
  • 3篇营养
  • 3篇离子
  • 3篇离子色谱

机构

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  • 1篇广东省疾病预...
  • 1篇广东省职业病...
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作者

  • 31篇赖少阳
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  • 8篇岳亚军
  • 7篇叶敏
  • 7篇张风雷
  • 7篇冯奋栋
  • 6篇戴桂勋
  • 6篇张律
  • 5篇朱波
  • 5篇赖璟琦
  • 4篇游杰
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  • 3篇汤洵
  • 2篇熊敏
  • 2篇吴邦华
  • 2篇汪莉
  • 2篇张春和
  • 2篇赖向辉
  • 2篇张文琪

传媒

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年份

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  • 1篇2018
  • 1篇2017
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  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
粉、面制品中添加剂使用的调查分析被引量:6
2005年
目的了解本辖区市售粉、面制品中添加剂(防腐剂、人工合成色素)的使用情况,为食品安全监督管理提供依据.方法抽样采取市场、超市售卖的河粉、肠粉、碱水面、鸡蛋面等粉、面制品进行检测,其中粉制品42份检测苯甲酸、山梨酸,面制品32份检测柠檬黄、日落黄;检测方法采用高效液相法,并对样品前处理及检测色谱条件进行改进.结果改进后的高效液相法得到较满意结果,苯甲酸、山梨酸的加标回收率在99.2%~105.1%,柠檬黄、日落黄的加标回收率在98.2%~103.5%;42份粉制品中9份检出苯甲酸,3份检出山梨酸,检出率28.6%;32份面制品中26份检出柠檬黄,检出率81.2%.结论依据国家标准,防腐剂、人工合成色素在粉、面制品中是不得检出的.此次调查结果显示,食品安全现状不容忽视,应加强食品生产、消费环节的监督管理.
汪莉王臻赖少阳
关键词:防腐剂人工合成色素高效液相安全管理
尿中6种苯系物测定的吹扫捕集-气相色谱质谱法被引量:1
2022年
目的建立尿中6种苯系物的吹扫捕集-气相色谱/质谱法。方法尿样原液直接在吹扫捕集瓶内进行吹扫后进样,气相色谱柱分离,采用保留时间锁定定性、选择离子扫描模式(SIM)检测分析。结果尿中6种苯系物在各浓度范围内线性范围良好,相关系数0.9974~0.9989,方法检出限0.010~0.036μg/L,方法精密度1.9%~4.7%,样品加标回收率93.1%~101.9%。结论该方法直接对尿样进行吹扫,降低仪器堵塞和污染风险,线性范围宽,灵敏度高,回收率高,适用于低浓度职业接触或非暴露人群尿中6种苯系物的测定。
赖璟琦赖少阳叶小莉王超叶敏
关键词:吹扫捕集苯系物
高效液相色谱-三重四级杆质谱法同时测定水产品中6种苯二氮卓类镇静剂残留
2024年
目的建立高效液相色谱-三重四级杆质谱法同时测定水产品中6种苯二氮卓类镇静剂残留的方法。方法样品用乙腈提取后经C18固相萃取柱净化,待测液经Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测模式检测,内标法定量。结果6种苯二氮卓类镇静剂在1.0~50.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r均>0.9990,检出限和定量限分别为0.3和1.0μg/kg,在3个浓度加标水平下的平均回收率为74.2%~108.0%,相对标准偏差为1.1%~6.7%(n=6)。结论该方法简便快捷、灵敏度高、结果准确,可用于水产品中6种苯二氮卓类镇静剂残留的同时检测。
张律朱波赖少阳岳亚军游杰
关键词:水产品苯二氮卓镇静剂
气-质色谱法检测印刷场所空气中多种有毒物质被引量:1
2005年
目的利用气-质色谱(GC-MS)法检测印刷场所空气中多种有毒物质。方法用活性炭管采样,二硫化碳解吸,气相色谱-质谱进行定性和定量测定。结果分别检测出8个凸版印刷场所有15种有毒物质,12个平版印刷场所有19种有毒物质,7个凹版印刷场所有12种有毒物质,4个孔版印刷场所有14种有毒物质。结论GC-MS法能够检测多种有机挥发性物质,满足卫生监测工作的要求。
赖少阳王臻赖向辉汪莉
关键词:气相色谱-质谱印刷行业
自动顶空气相色谱法测定水中苯系物的研究被引量:14
2008年
目的建立自动顶空气相色谱同时测定水中苯系物的方法方法用INNOWAX毛细管柱、商品顶空瓶、带自动顶空进样器气相色谱仪对水中苯系物进行测定结果方法显示线性良好,相关系数均大于0.999,相对标准偏差均小于1.5%,回收率为94.8%-98.5%,目标物色谱峰分离较好,能完全分离间二甲苯和对二甲苯结论自动顶空气相色谱法方法简单快速,重现性好,回收率高,能用于生活饮用水中苯系物的测定。
王臻赖少阳叶敏
关键词:水中苯系物
高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法测定深圳梧桐山野生蘑菇中5种鹅膏肽类毒素的含量被引量:1
2022年
针对深圳梧桐山野生蘑菇中毒案件,于事发地采集23种野生蘑菇样品,采用题示方法同时测定其中α-鹅膏毒肽(α-AMA)、β-鹅膏毒肽(β-AMA)、羧基二羟鬼笔毒肽(PCD)、羧基三羟鬼笔毒肽(PSC)和二羟鬼笔毒肽(PHD)等5种鹅膏肽类毒素的含量,并对唯一检出毒素的致命鹅膏不同生长时期的子实体中的5种毒素含量进行考察。在新鲜蘑菇1 g或干蘑菇0.2 g中加入10 mL水,匀浆后超声10 min,离心5 min。分取1 mL上清液过0.22μm水相滤膜,滤液供高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法分析。以ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱为固定相,以不同体积比5 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液和乙腈的混合溶液为流动相进行梯度洗脱,分离后的各目标物用串联质谱仪的电喷雾离子源正离子模式电离,多反应监测模式检测。结果显示:5种鹅膏肽类毒素的质量浓度均在20.0~500.0μg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为6 ng·g^(-1);对空白样品进行加标回收试验,回收率为78.3%~98.3%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.30%~11%。在23种野生蘑菇中,除致命鹅膏外,其他22种野生蘑菇均未检出5种鹅膏肽类毒素。致命鹅膏样品中检出了α-AMA、β-AMA、PCD和PSC,毒素总量在成熟期最高(1.50 mg·g^(-1),湿重),生长期最低(1.05 mg·g^(-1),湿重);β-AMA检出量最高、α-AMA次之。
叶小莉岳亚军赖璟琦朱波赖少阳叶敏庄辉元
关键词:野生蘑菇
职业病防治技术标准研究
李涛苏旭张敏郑玉新周安寿李德鸿闫慧芳陈永青黄金祥梁友信王生杨磊杜燮祎缪剑影陈卫红李朝林李斌黄汉林刘东山刘长安周舜元刘清君王焕强许建宁
该课题针对当前影响我国职业病防治工作中最关键的管理、控制、监测、评价及职业病诊断等技术问题,系统研究、制定和修订了我国主要的职业病防治技术标准,进一步完善了我国职业病防治技术标准体系,解决了当前影响职业病防治工作的一些重...
关键词:
关键词:职业病技术标准
高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定全血样中12种抗凝血类杀鼠剂被引量:2
2018年
目的建立高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法检测鼠药中毒患者血液样品中12种抗凝血类杀鼠剂(杀鼠酮、杀鼠醚、氟鼠酮、杀鼠灵、溴敌隆、氯杀鼠灵、鼠得克、氯鼠酮、敌鼠、溴鼠灵、噻鼠酮、灭鼠优)的含量。方法样品经乙腈提取,上清液过0.22μm有机滤膜后上机。采用Waters BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以10 mmol乙酸铵-0.1%氨水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 m L/min,柱温40℃,进样量5μL。多反应监测模式监测。结果 12种抗凝血类杀鼠剂加标回收率在80.5%~118.0%之间,批内相对标准偏差在1.4%~9.9%之间,检出限在0.1~0.3 ng/m L之间,定量限在0.3~1.0 ng/m L之间。结论该方法简单、灵敏、准确,能够快速检测中毒患者血液中抗凝血类杀鼠剂的含量。
朱波岳亚军赖少阳
关键词:高效液相色谱-串联质谱法全血
LC-MS/MS法测定中毒患者血液中的河豚毒素被引量:3
2013年
河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)是一种强神经毒素,它通过对钠离子通道的阻断作用而抑制神经冲动的传导,使感觉神经麻痹,四肢瘫痪,呼吸困难,最后因呼吸抑制而死亡。河豚毒素对人的最小致死量约为0.5 mg/60 kg体重,毒性比氰化钠大1000倍。河豚鱼虽然含有剧毒,但肉味鲜美,营养丰富而久为沿海地区的人们所喜爱,亚太沿海地区河豚毒素食物中毒事件常有发生[1~5]。
岳亚军张律赖少阳游杰夏伟张风雷
关键词:河豚毒素血液中毒
血液等生物样品中氟乙酸钠类离子色谱测量结果不确定度评价被引量:1
2012年
目的建立离子色谱法测定血液等生物样品中氟乙酸钠类(氟乙酰胺)测量不确定度评价标准。方法采用《血液等生物样品中氟乙酸钠类(含氟乙酰胺)离子色谱测定法》,应用于测量不确定度理论分析该方法测量的不确定度。结果检验方法的扩展不确定度为:U=0.13 mg/ml。结论该检测方法的研究中进行不确定度的分析,能较为直观了解测试条件,建立分析方法能达到现行的相关标准及其灵敏度的要求,用测量不确定度对该方法进行有效可行性评估。
胡培勤赖少阳熊敏冯奋栋张文琪
关键词:离子色谱不确定度
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