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赵钦: 作品数：77 被引量：52H指数：4; 供职机构：西北农林科技大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省“泰山学者”建设工程项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

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在肝脏肿大和产蛋率下降综合征病鸡中检出禽戊型肝炎病毒核酸被引量：1: 2016年; 为弄清辽宁某蛋鸡场鸡只产蛋量突然下降,死亡率上升及部分剖检鸡只肝脏肿大出血的原因,对采集的发病鸡肝脏组织进行病理学观察,同时对肠道内容物进行禽戊型肝炎病毒（Hepatitis E virus,HEV）核酸片段的RT-PCR检测。肝脏的组织病理学观察发现,肝细胞坏死和汇管区周围淋巴细胞浸润;RT-PCR从肠道内容物中成功扩增到禽HEV ORF2基因的部分片段;基因序列同源性分析结果表明,其与国内禽HEV参考株的序列同源性为97.5%～99.6%,而与其他国家的HEV序列同源性为77.9%～97.6%;进化树分析表明,该序列（命名为China 15-LN）与国内其他地区及欧洲的部分分离株在同一进化分支上,同属禽HEV基因3型。; 刘宝元孙亚妮陈宜阳赵钦周恩民

戊型肝炎病毒ORF3蛋白的互作宿主蛋白筛选: <正>引言戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)感染引起的戊型肝炎严重危害着人类健康。HEV是一种人畜共感染病毒,目前己成功从猪、兔、鸡、鼠、蝙蝠等动物中检测到该病毒。HEV为单股正链RNA病毒,全长...; 盛亚敏路琪中孙亚妮王鑫杰周恩民赵钦; 文献传递

副鸡禽杆菌单因子血清的制备与应用被引量：1: 2008年; 利用副鸡禽杆菌的A、B和C 3个血清型的参考菌株Hpg-8、CCM6075和Hpg-68分别制备相应的抗血清,然后对抗血清进行交叉吸收试验,得到A型、B型和C型3种单因子血清,不同血清型的单因子血清不与其他血清型菌株发生凝集。利用这3种单因子血清对临床上分离到的6株副鸡禽杆菌进行血清型的鉴定,结果表明6株地方分离株均为血清A型。; 赵钦孙亚妮孔义波张兴晓姜世金; 关键词：副鸡禽杆菌血清

禽戊型肝炎病毒类病毒样颗粒的表达及鉴定: 2001年禽戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)被首次从患有肝炎脾大综合症的病鸡中分离获得,其主要导致鸡大肝大脾病或肝炎脾大综合征,引起鸡死淘率升高和产蛋量下降。禽HEV感染给养禽业造成严重经济损失...; 王鑫杰赵钦孙亚妮刘宝元陈宜阳党露李慧霞周恩民

禽和猪戊型肝炎病毒共有抗原表位的精确定位: 通过杂交瘤细胞技术制备了6株抗禽HEVORF2蛋白的单克隆抗体，然后western blot和间接ELISA检测发现，两株单抗3E8和1B5可以与人、猪HEV的ORF2蛋白发生交叉反应，提示两株单抗识别的抗原表位可能是禽...; 王鑫杰赵钦孙亚妮赵冀楠刘宝元周恩民; 关键词：兽医学戊型肝炎病毒; 文献传递

禽戊型肝炎病毒衣壳蛋白的抗原表位分析: <正>禽戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)与人、猪HEV同属于肝炎病毒属,为无囊膜、单股正链RNA病毒。禽HEV的基因组全长约为6.6kb,比人、猪HEV的基因组少600bp左右,包含5''''帽...; 赵钦孙亚妮赵冀楠王鑫杰周恩民; 文献传递

禽和猪戊型肝炎病毒共有抗原表位的鉴定: 禽戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)在遗传性和抗原性与猪HEV具有一定的相关性,而且禽HEV衣壳蛋白上存在着和猪HEV共有的抗原表位。前期我们制备的抗禽HEV衣壳蛋白的单克隆抗体3E8可以与猪HE...; 王鑫杰赵钦赵冀楠党露周恩民; 关键词：噬菌体展示技术; 文献传递

我国鸡群禽戊型肝炎病毒感染的血清学调查: 为了解禽戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)感染在我国鸡群中的流行情况,本研究从我国东部的11个地区的36个鸡场共收集了4884份鸡血清,利用实验室建立的禽HEV抗体检测的间接ELISA方法检测血清...; 赵冀楠赵钦王鑫杰孙亚妮周恩民; 文献传递

人、猪和鸡血清中抗禽戊型肝炎病毒抗体的检测与鉴定被引量：1: 2010年; 通过对人、猪和鸡血清中的抗禽戊型肝炎病毒（hepatitis E virus,HEV）ORF2抗体的检测以及对阳性血清抗体特异性的鉴定,本研究结果表明,人、猪和禽血清中抗禽HEVORF2抗体阳性率为0.91%~62.5%。因为禽与哺乳动物HEV ORF2抗原具有共有的抗原表位,而阳性血清中抗禽HEV ORF2特异性抗原表位抗体的阳性率为41.3%~92.1%,提示人、猪和鸡都有感染禽HEV的可能性,这为进一步验证禽HEV可能造成的人兽共感染提供新的科学依据。; 荆胜涛张红霞孙培明董施伟赵钦张璐周恩民; 关键词：戊型肝炎病毒血清学调查

PRRSV细胞受体CD163 SRCR5-SRCR6多克隆抗体的制备被引量：2: 2014年; 【目的】制备鼠抗猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）细胞受体CD163 SRCR5-SRCR6多克隆抗体。【方法】提取PAM细胞总RNA，通过RT-PCR方法获得CD163 SRCR5-SRCR6（第1 417～2 136 bp，共720个bp）基因，将其克隆到pET-28a（＋）载体上，构建重组表达载体pET-28a（＋）-CD163，经酶切、PCR鉴定和测序验证后转化大肠杆菌，在BL21（DE3）中诱导重组目的蛋白表达，然后用Ni-NTA方法纯化目的蛋白，免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体，通过间接ELISA和IFA方法检测多克隆抗体效价，并初步鉴定多克隆抗体血清结合细胞及阻断PRRSV感染细胞的活性。【结果】克隆了720 bp的CD163 SRCR5-SRCR6基因，成功构建了pET-28a（＋）-CD163重组表达载体；SDS-PAGE结果表明，CD163 SRCR5-SRCR6重组蛋白被成功诱导并以包涵体形式表达；Western blot结果表明，重组蛋白具有良好的免疫原性，间接ELISA方法测得免疫Balb/c小鼠制备的抗CD163 SRCR5-SRCR6重组蛋白的多克隆抗体效价可达105；IFA试验结果显示，制备的抗CD163 SRCR5-SRCR6重组蛋白的多克隆抗体可与Marc-145细胞结合，且在1∶20、1∶40倍稀释时，能部分阻断高致病性PRRSV SD16毒株感染Marc145细胞。【结论】用大肠杆菌原核表达系统成功诱导表达了CD163 SRCR5-SRCR 6重组蛋白，用重组蛋白免疫小鼠获得了高效价多克隆抗体，其可以结合细胞并阻断PRRSV感染细胞。; 马玉萍孔宁王向鹏高继明赵钦王承宝周恩民; 关键词：PRRSV 多克隆抗体

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