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邓淑贞

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:青岛农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学天文地球农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇天文地球
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇紫菜
  • 2篇TPS
  • 1篇原核表达
  • 1篇坛紫菜
  • 1篇条斑紫菜
  • 1篇重组菌
  • 1篇抗逆
  • 1篇抗逆性
  • 1篇S基因
  • 1篇TP

机构

  • 2篇青岛农业大学
  • 1篇中国海洋大学
  • 1篇中国科学院遗...

作者

  • 2篇邓淑贞
  • 1篇牛倩雅
  • 1篇郭宝太
  • 1篇翁曼丽
  • 1篇刘涛
  • 1篇高磊
  • 1篇王斌

传媒

  • 1篇华北农学报

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
条斑紫菜TPS基因转化水稻提高其抗逆性的研究
邓淑贞
文献传递
坛紫菜TPS基因的克隆及其原核表达被引量:3
2013年
以叶状体总DNA为模板,用3对DNA引物进行PCR扩增,获得了坛紫菜6-磷酸海藻糖合成酶基因(PhTPS)3个重叠的片段,大小分别为1.3,1.1,0.7 kb。用pMD18-T载体克隆这些片段,经测序与序列拼接获得了该基因完整的ORF序列,其长度为2 727 bp。在已经构建条斑紫菜TPS基因原核表达载体pET22b-PyTPS的基础上,用PhTPS基因替代该表达载体中的PyTPS基因,获得了PhTPS基因的原核表达载体pET22b-PhTPS。重组菌BL21(pET22b-PhTPS)经IPTG诱导,SDS-PAGE显示获得了约100 kDa的特异性蛋白条带;目测及OD600的测定结果表明重组菌的耐盐性明显高于对照菌,即PhTPS基因的表达提高了重组菌的耐盐性。为利用PhTPS基因进行作物耐盐等抗逆转基因改良提供了依据。
邓淑贞王斌高磊牛倩雅刘涛翁曼丽郭宝太
关键词:坛紫菜原核表达重组菌
共1页<1>
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