邓飞
- 作品数：91 被引量：127H指数：5
- 供职机构：遵义医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省卫生厅科研项目贵州省优秀青年科技人才计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- B细胞淋巴瘤中18号染色体上微卫星位点与bcl-2/IgH基因重排的相关性
- 2010年
- 目的探讨B细胞淋巴瘤中18号染色体上微卫星位点D18S64、D18S61与bcl-2/IgH基因重排的相关性。方法采用巢式PCR方法对37例B细胞非霍奇金淋巴瘤bcl-2/IgH基因重排主要断裂点(MBR)进行检测,PCR-SSCP方法检测bcl-2基因内部、基因周围微卫星位点D18S64、D18S61的MSI和LOH情况。采用DNA抽提试剂盒提取石蜡包埋组织基因组DNA、全血基因组DNA-PCR扩增-变性聚丙烯酰烯酰胺凝胶垂直电泳-银染法-全自动凝胶成像系统对样本进行MSI和LOH分析。结果 37例B细胞非霍奇金淋巴瘤中,bcl-2/IgH基因重排阳性率为24.3%(9/37)。各位点MSI、LOH频率分别介于16.2%-18.9%和16.2%-21.6%。D18S61位点MSI阳性组的bcl-2基因重排阳性率均高于MSI阴性组(P<0.05),而D18S64位点则与之相反(P>0.05);D18S61位点LOH阳性组的bcl-2基因重排阳性率明显高于LOH阴性组(P<0.05),D18S64位点与之相反(P>0.05)。结论 bcl-2/IgH基因重排与微卫星位点D18S61的MSI/LOH有显著相关性,表明D18S61可能是bcl-2基因周围区域与bcl-2基因关系较为密切的微卫星位点。
- 李化梅李龙萍杨海燕邓飞
- 关键词：B细胞淋巴瘤微卫星不稳定性杂合性缺失
- CD44v6在粘液表皮样癌中的表达
- 2003年
- 目的 研究CD44v6与涎腺粘液表皮样癌的表达规律与临床意义。方法 采用免疫组化S-P法对39例粘液表皮样癌、14例多形性腺瘤和9例正常涎腺组织的表达进行检测。结果 CD44v6在粘液表皮样癌、多形性腺瘤和正常涎腺组织中的表达分别为84.6％、50.0％和0.0％(P<0.01);其表达率与肿瘤分化程度(P<0.025)、年龄(P<0.025)和预后(P<0.O5)成负相关;与粘液表皮样癌的细胞成分有关。结论 CD44v6的表达与粘液表皮样癌的生物学行为有关,可能参与了粘液表皮样癌的进展过程。
- 陈志方谢文扬宋琦李萍邓飞
- 关键词：CD44V6免疫组织化学
- 39例淋巴瘤样丘疹病临床病理学研究(英文)
- 2004年
- 目的 对 39例淋巴瘤样丘疹病进行了组织学、免疫表型和分子生物学特征研究。材料与方法 39例病例均来自贵州省各地。除H .E .,PAS和Giemsa染色外 ,进行了CD2 0、CD4 5RO、CD4、CD8、CD15、CD30、ALK及EMA等免疫组织化学研究 ,以及IgH和TCR分子生物学研究。 结果 全部病例分成 3型 :A型 33例 ,B型 2例和C型 4例。在大多数病例 ( 31/33) ,肿瘤细胞 ,特别是大细胞表达CD3抗原。大多数T细胞组群 ,包括瘤样T细胞表达CD4 +/CD8 辅助T表型 ( 12 / 2 1)。几乎所有病例 ( 36 / 39)都表达CD30抗原 ,其中 1例 (A型 )同时表达ALK和EMA。Ki 6 7增殖指数平均为 5 4 %。 4例表达TCRγ基因多克隆重排 ,其中 ,2例分别显示IgH多克隆和单克隆重排。结论 淋巴瘤样丘疹病主要累及成人或老年人。男女之比是 4 .6∶1。组织学特征表现为极少数H/R S样的大的异型淋巴细胞混杂在大量炎性细胞背景 (A型 )中或主要为脑形核的异型淋巴细胞 (B型 )。形态学上 ,C型以结节状或片状排列的大的异型淋巴细胞为特征。免疫表型上 ,除 2例B型外 ,其余病例均表达CD30抗原。大多数病例为CD4 +/CD8 辅助T细胞免疫表型 ,并且均表达全T 细胞抗原CD3。
- 刘小丽邓飞张锚链刘华庆
- 关键词：淋巴瘤样丘疹病皮肤病理学
- 5′-标记引物直接原位PCR对H/R-S细胞性质的研究被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨直接在石蜡切片上进行原位PCR的可行性,以此分析霍奇金淋巴瘤(hodgkinlymphoma,HL)H/R-S细胞的性质。方法:建立一种5′-标记引物直接原位PCR方法,对3例10%中性甲醛固定石蜡包埋HL的H/R-S细胞IgH基因重排情况进行检测。结果:2例结节硬化型霍奇金淋巴瘤(nodularsclerosistypehodgkinlymphoma,NSHL)H/R-S细胞中,1例有VH2、VH3和FR3基因重排,1例有VH1和VH3基因重排,1例混合细胞型霍奇金淋巴瘤(mixedcellularitytypehodgkinlymphoma,MCHL)的H/R-S细胞有VH2、VH3和FR2a基因重排。背景的部分小淋巴细胞核内也出现了阳性信号。结论:1)在石蜡切片上进行直接法原位PCR是可行和有效的。2)NSHL和MCHL的H/R-S细胞来源于不同分化阶段的B细胞,NSHL和MCHL的H/R-S细胞为多克隆性增生。周围部分背景小淋巴细胞有可能与H/R-S细胞来自同一B细胞克隆。
- 谢宇平邓飞刘小丽张锚链刘华庆侯文
- 关键词：原位标记淋巴瘤霍奇金基因重排
- 免疫球蛋白基因家族性特异性引物在单细胞PCR中的应用被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨免疫球蛋白基因家族性特异性引物在单细胞PCR中的应用。方法 共使用κ轻链V区 6个基因家族引物和 3’ ,5’J区多个基因家族引物组成的引物对 ,λ轻链V区 7个基因家族引物和J区多个基因家族引物组成的引物对 ,对慢性淋巴结炎和霍奇金病组织切片上提取的单个H/R -S细胞进行PCR扩增。结果 慢性淋巴结炎PCR结果显示大部分κ ,λ基因家族都出现重排 ,肯定了其细胞成分的多克隆性。组织切片上提取的多个H/R -S细胞出现了κ ,λ基因不同家族的多种重排方式 ,说明这些细胞可能来源于不同的B细胞克隆。
- 刘小丽邓飞
- 关键词：PCR免疫球蛋白特异性引物
- 人源间变性大细胞淋巴瘤BALB/c小鼠建模的免疫学机制
- 2014年
- 目的建立人源间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)BALB/c小鼠模型,探讨成瘤的免疫学机制。方法 BALB/c小鼠环磷酰胺(CTX)预处理,Karpas-299细胞右腋下注射;流式细胞术检测各组小鼠外周血淋巴细胞亚群比例。结果 1成功建立人源间变性大细胞淋巴瘤BALB/c小鼠模型。2成瘤组与CTX组相比,CD3+、CD8+和CD19+细胞减少(P<0.05);未成瘤组与CTX组相比,CD8+、CD19+细胞减少,CD20+细胞增多(P<0.05);成瘤组CD3+、CD8+细胞较CTX组和未成瘤组均减少(P<0.05);未成瘤组CD20+细胞较CTX组和成瘤组均增多(P<0.05)。3注射CTX第3天,BALB/c小鼠CD3+细胞增多,CD19+细胞减少(P<0.05);第10天CD8+、CD19+、CD20+细胞较注射CTX前减少(P<0.05);第17天和第24天,CD8+、CD19+、CD20+细胞仍低于注射CTX前(P<0.05),但较第10天有逐渐回升趋势(P>0.05)。结论 CTX所致机体免疫抑制在ALCL成瘤起始阶段起决定性作用,ALCL的生长可能与CD3+、CD8+细胞减少有关。
- 牟东云陆静张燕白雪芹邓飞
- 关键词：间变性大细胞淋巴瘤BALB/C小鼠环磷酰胺肿瘤免疫
- 皮肤CD30(+)间变性大细胞淋巴瘤临床病理研究(二)被引量：4
- 2004年
- 讨论
圹皮肤CD30(+)间变性大细
胞淋巴瘤主要由大细胞组成,绝大多数表达CD30抗原,临床上一般没有MF等其他类型淋巴瘤的病史或证据.以往研究表明,一些发生在皮肤的特殊类型淋巴瘤,如免疫母细胞性淋巴瘤、大细胞多形性T细胞淋巴瘤等在临床生物学行为及临床表现上与CD30(+)问变性大细胞淋巴瘤有某些相似之处[1].
- 刘小丽邓飞张锚链刘华庆侯文
- 关键词：病理研究临床生物学行为NK细胞免疫表型
- T细胞淋巴瘤与EB病毒关系的研究被引量：4
- 1998年
- 收集贵州地区100例T细胞淋巴瘤进行EB病毒检测。用免疫组织化学方法确定肿瘤细胞的T细胞表型；用聚合酶链反应检测EB病毒特征性的DNA序列（EBV－DNA）；用原位杂交法检测EB病毒编码的RNA（EBER1／2）。研究结果表明，贵州地区T细胞淋巴瘤与EB病毒关系极为密切。EB病毒在鼻咽部T细胞淋巴瘤中起着一定的作用，淋巴母细胞性T细胞淋巴瘤与EB病毒有一定的关系。
- 何妙侠梁国桢郭瑞珍邓飞肖庆邦
- 关键词：淋巴瘤T细胞性EB病毒
- 口腔粘膜鳞癌中C-myc和nm23-H_1蛋白的表达研究被引量：1
- 2002年
- 目的 研究口腔粘膜鳞癌组织中C myc和nm2 3 H1蛋白的表达及意义。方法 采用免疫组化方法检测79例口腔粘膜鳞癌组织中C myc和nm2 3 H1蛋白的表达状况。结果 口腔粘膜鳞癌组织中C myc蛋白的强阳性表达率为 6 3.3% (5 0 / 79) ,nm2 3 H1蛋白的强阳性表达率为 35 .4 % (2 8/ 79) (P <0 .0 5 )。颈淋巴结有转移者较无转移者C myc蛋白的强阳性表达率高 ,而nm2 3 H1蛋白的强阳性表达率低。结论 C myc和nm2 3 H1蛋白的表达状况与口腔粘膜鳞癌颈淋巴结转移有关。
- 赵洪伟谢文扬邓飞
- 关键词：C-MYCNM23-H1口腔粘膜肿瘤鳞癌免疫组化
- 人脐血CD34^+细胞在NOD/SCID小鼠体内重建体液免疫的实验研究
- 2012年
- 目的探讨人脐血CD34+造血干细胞(HSC)在NOD/SCID小鼠模型体内体液免疫功能重建的作用。方法从新鲜脐血中分离出单个核细胞(MNC),利用免疫磁珠分选法筛选CD34+造血干细胞,经尾静脉输注入经亚致死剂量照射的NOD/SCID小鼠体内,移植后4、6、8、10周分批处死存活的小鼠,取其脾脏和外周血,分别进行细胞表型分析、体液免疫分析,监测小鼠体液免疫功能重建情况。结果照射2周后,阴性对照组小鼠全部死亡,6周后移植组小鼠存活率为37.5%,空白对照组小鼠存活率为100%。移植4、6、8、10周移植组外周血人CD45+细胞表达(%)分别为4.87±1.23、9.22±2.07、12.34±2.38、8.14±2.36,CD19+B淋巴细胞表达(%)分别为1.07±0.50、2.17±0.95、3.34±0.90、1.67±0.90。移植后10周,在移植组小鼠脾脏可见CD19+B淋巴细胞分布。结论经照射后的NOD/SCID小鼠通过人脐血CD34+细胞植入可建立起人鼠嵌合免疫模型。缺少相应细胞因子刺激,CD34+细胞分化能力随时间减弱。
- 贾新涛穆媛媛贾潇潇胡文华邓飞
- 关键词：人脐血NOD/SCID小鼠免疫重建
