郭俊
- 作品数：16 被引量：39H指数：4
- 供职机构：南昌大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术更多>>
- SOX9在比格犬腭中缝磁力牵张成骨过程中表达变化的研究
- 2019年
- 目的通过比较应用磁力与机械力扩弓后,比格犬上颌腭中缝骨组织中SOX9基因的表达,探讨磁力对上颌腭中缝骨组织改建的影响。方法将18只雄性6月龄比格犬按扩弓力源随机平均分为磁力组、机械力组和空白组,分别佩戴磁力扩弓矫治器和螺旋机械扩弓矫治器,空白组比格犬不佩戴任何矫治器。磁力组每周加载1次,每次扩弓器扩开量为1.5mm,机械力组每周加载两次,每次将螺旋扩弓器扩开3/4圈(0.75mm)。连续加力5周后,处死所有比格犬,取其上颌腭中缝骨组织。应用RT-PCR法检测SOX9基因的表达差异。结果 RT-PCR结果显示,机械力组和磁力组比格犬的腭中缝组织中SOX9mRNA表达水平显著高于对照组,且磁力组的SOX9 mRNA的表达量多于机械力组。结论磁力扩弓及机械扩弓两种扩弓方法均能增加腭中缝中SOX9基因的表达,但磁力扩弓对SOX9基因的正向上调作用更强。
- 童菲欧阳志强郭俊黄维
- 关键词：SOX9比格犬磁力牵张成骨
- 牙髓炎不同阶段P2X受体家族在大鼠脑干中的表达变化研究被引量：4
- 2016年
- 目的:研究牙髓炎不同阶段P2X受体家族在大鼠脑干中的表达变化。方法::本实验在大鼠左上颌第一磨牙颌面开髓,并暴露于口腔菌群环境,诱导牙髓炎症。取牙髓炎症第1天、第3天、第7天和第28天时,大鼠双侧脑干的三叉神经脊束核尾端亚核(Vc)和丘脑的腹后中核(VPM),采用免疫组化和免疫荧光方法观察P2X受体家族(P2X1-7受体)的表达模式。结果:实验观察到牙髓炎症第1、3、7天显示急性牙髓炎症的组织学表现,其中第3天最为典型,而第28天显示牙髓坏死和慢性根尖周炎的组织学表现;P2X1-6受体在Vc和VPM中均表达在神经元的胞浆中,而P2X7表达在Vc和VPM中在小胶质细胞中;P2X2,P2X4和P2X7受体在急性牙髓炎症期在同侧Vc中的表达增加;P2X1-5和P2X7的表达都在双侧VPM中均上升,开髓3d时,对侧VPM中P2X1-5和P2X7的平均表达面积显著高于同侧。结论:除P2X6受体持续高表达外,P2X1-5和P2X7受体均可受到牙髓炎症的诱导,在Vc和VPM中表达增高。
- 陈霞袁通穗叶芳孙瑜杨健郭俊金幼虹
- 关键词：P2X受体牙髓炎
- 人根尖牙乳头细胞分离、培养的研究被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨采用组织块法从根尖牙乳头中分离AP细胞,为牙体及牙髓再生研究奠定基础。方法:前磨牙根尖分离牙乳头;组织块法分离AP细胞,计算集落形成率;免疫荧光、流式细胞仪检测细胞标记物。结果:细胞集落形成率为10～20colonies/103细胞;细胞贴壁生长梭形或多角形核浆比大;原代细胞生长慢,传代后细胞生长快,可传12代以上;细胞表达间质干细胞标记物,AP细胞还表达神经干细胞标记物CD24、Nestin;不表达DSP。结论:组织块法能有效分离牙乳头细胞,AP细胞不同于牙髓干细胞(CD24-)。
- 郭俊杨健
- 关键词：组织块培养前磨牙
- 富血小板纤维蛋白对牙周膜成纤维细胞成骨能力影响的实验研究被引量：14
- 2020年
- 目的:探讨富血小板纤维蛋白提取液(platelet-rich fibrin,PRF)对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)增殖、迁移及成骨能力的影响。方法:原代培养hPDLCs,经鉴定后,MTT法检测PRF对hPDLCs增殖的影响;实验分为对照组和PRF组(浓度50%),采用碱性磷酸酶法检测hPDLCs培养7 d和14 d后碱性磷酸酶(alkaline phosp-hatase,ALP)活性;Transwell检测hPDLCs迁移的情况;茜素红染色观察细胞矿化功能;Western Blotting检测骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein-2,BMP2)和runt相关转录因子2(runt-related transcription factor-2,Runx2)的表达。结果:MTT结果显示,各组A值随着时间延长均逐渐增加,增加值最快的是PFR2组;与对照组相比,在第7 d和14 d时PRF组ALP活性均明显升高(P<0.05);Transwell结果显示,PFR组迁移细胞数较对照组明显增多(P<0.05);茜素红染色结果显示,各时间点PRF组矿化结节A值较对照组更高(P<0.05);Western Blotting结果显示,PFR组中Runx2、BMP2蛋白表达均高于对照组(P<0.05)。结论:PRF具有促进hPDLCs增殖,迁移和成骨分化的作用,其促进骨形成机制需进一步研究。
- 黄奕智郭俊杨健
- 关键词：富血小板纤维蛋白细胞增殖成骨人牙周膜细胞
- 犬牙髓干细胞的分离培养及鉴定
- 目的：体外提取犬的年轻恒牙牙髓组织,分离培养出牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSC)并进行鉴定。方法：根据5～6个月龄的比格犬CBCT结果,挑选健康年轻恒牙,获取牙髓组织,分别采用酶消化法和...
- 贺露郭俊杨健
- 关键词：牙髓干细胞
- 层层自组装修饰PLGA纳米载体的制备及药物释放
- 2023年
- 目的利用聚鸟氨酸和岩藻聚糖通过层层自组装技术对PLGA纳米粒进行表面修饰。方法首先采用超声乳化溶剂挥发法制备负载阿霉素的PLGA纳米粒,其中PLGA的二氯甲烷溶液为油相,阿霉素和牛血清白蛋白的水溶液为水相。其次利用静电作用在纳米粒表面层层自组装聚鸟氨酸和岩藻聚糖。最后通过共价键连接核酸适配体AS1411,赋予其靶向功能。结果石英微晶天平电压信号的降低以及Zeta电位正负的翻转均证实聚电解质被成功组装。经透射电子显微镜、核磁共振氢谱、红外光谱、琼脂糖凝胶电泳等检测手段证实AS1411被成功修饰。修饰后的PLGA纳米粒的表面,其载药量为(2.32±0.04)%,包封率为(15.89±0.31)%,28 d的累积释放率约为55%。结论聚鸟氨酸和岩藻聚糖通过层层自组装技术实现了对PLGA纳米粒的表面修饰,改变了其理化性质,且可有效地缓释药物释放。
- 郭俊童菲童菲
- 关键词：层层自组装阿霉素表面修饰
- 再血管化和牙组织工程化牙髓再生的研究进展被引量：5
- 2015年
- 牙髓再生一是通过刺激根尖部出血,诱导根尖部宿主细胞迁移和分化,共同实现牙髓的再血管化,使牙髓腔中再生长出活性组织实现牙根的继续发育,即再血管化治疗;再是利用工程学原理将干细胞辅以支架移植到根管,诱导分化新生牙髓,实现牙本质牙髓再生。本文就再血管化及其牙髓再生,牙组织工程及其牙髓再生研究进展以及存在的问题等作一综述。
- 贺露郭俊杨健
- 关键词：再血管化干细胞牙组织工程
- 锥形束C在牙根早期纵裂诊断中的作用
- 目的：结合临床表现和常规X线根尖片,探讨锥形束CT(CBCT)在牙根早期纵裂诊断治疗中的应用价值.方法：收集诊疑似为牙根纵裂(VRF)的50颗患牙的临床资料及影像学资料,包括根尖X线片和CBCT图像.由两位有经验的牙体牙...
- 郑治国冷飞郭俊
- 关键词：牙根纵裂锥形束CT
- 藤黄酸白蛋白纳米粒的构建及体外抗肿瘤治疗
- 2023年
- 目的构建藤黄酸白蛋白纳米粒,提升藤黄酸的药物特性。方法通过溶剂置换法制备纳米粒,将藤黄酸甲醇溶液逐滴加入到牛血清白蛋白水溶液中,以牛血清白蛋白偶联中药藤黄酸,再用戊二醛交联保持其稳定性。通过粒径分布、透射电镜、Zeta电位等方法对纳米粒进行表征,并利用紫外可见光分光光度计测定其载药量与药物释放情况。结果当牛血清白蛋白的质量浓度为4 mg·mL^(-1)时,制得的纳米粒稳定性良好,载药量高达79%。体外释放实验结果表明,纳米粒具有缓慢释药的特性。体外细胞抗肿瘤结果表明,将藤黄酸制备成纳米药物并不影响其药物特性。结论利用白蛋白纳米粒负载水不溶性中药,不仅能保留高载药量的优势,还可显著增强其稳定性,达到药物长效释放的目标。
- 郭俊童菲童菲
- 关键词：藤黄酸白蛋白中药
- 猪牙髓干细胞体外分离培养与分化研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨分离培养猪牙髓干细胞(s DPSCs)的方法,为下一步的研究及牙成体干细胞的应用提供理论基础。方法 6月龄猪磨牙获取牙髓;采用酶消化法获取s DPSCs,取第1代细胞为研究对象计算细胞集落形成率(CFU);采用免疫荧光等技术检测s DPSCs标记物;体外诱导细胞成骨、成脂分化。结果酶消化法获取的第1代s DPSCs的CFU-F为2~8 colonies/103;细胞贴壁生长,短梭形;体外可连续培养多代;s DPSCs碱性磷酸酶(ALP)、巢蛋白、波形蛋白阳性表达;Stro-1阳性率为75.4%,CD90为99.8%;CD24为42.6%;不表达CD34和牙本质涎蛋白(DSP);s DPSCs诱导后有DSP和ALP的表达;诱导条件下s DPSCs可向成牙本质细胞和脂肪细胞方向分化。结论采用酶消化培养法能够有效地分离得到s DPSCs;猪牙髓中存在牙髓干细胞并具有克隆繁殖能力和分化能力。
- 郭俊杨健贺露李伟胡红梅
- 关键词：牙髓干细胞分化
