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猪牙髓干细胞体外分离培养与分化研究被引量：1: 2018年; 目的探讨分离培养猪牙髓干细胞(s DPSCs)的方法,为下一步的研究及牙成体干细胞的应用提供理论基础。方法 6月龄猪磨牙获取牙髓;采用酶消化法获取s DPSCs,取第1代细胞为研究对象计算细胞集落形成率(CFU);采用免疫荧光等技术检测s DPSCs标记物;体外诱导细胞成骨、成脂分化。结果酶消化法获取的第1代s DPSCs的CFU-F为2~8 colonies/103;细胞贴壁生长,短梭形;体外可连续培养多代;s DPSCs碱性磷酸酶(ALP)、巢蛋白、波形蛋白阳性表达;Stro-1阳性率为75.4%,CD90为99.8%;CD24为42.6%;不表达CD34和牙本质涎蛋白(DSP);s DPSCs诱导后有DSP和ALP的表达;诱导条件下s DPSCs可向成牙本质细胞和脂肪细胞方向分化。结论采用酶消化培养法能够有效地分离得到s DPSCs;猪牙髓中存在牙髓干细胞并具有克隆繁殖能力和分化能力。; 郭俊杨健贺露李伟胡红梅; 关键词：牙髓干细胞分化

犬牙髓干细胞的分离培养及鉴定: 目的：体外提取犬的年轻恒牙牙髓组织,分离培养出牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSC)并进行鉴定。方法：根据5～6个月龄的比格犬CBCT结果,挑选健康年轻恒牙,获取牙髓组织,分别采用酶消化法和...; 贺露郭俊杨健; 关键词：牙髓干细胞

再血管化和牙组织工程化牙髓再生的研究进展被引量：5: 2015年; 牙髓再生一是通过刺激根尖部出血,诱导根尖部宿主细胞迁移和分化,共同实现牙髓的再血管化,使牙髓腔中再生长出活性组织实现牙根的继续发育,即再血管化治疗;再是利用工程学原理将干细胞辅以支架移植到根管,诱导分化新生牙髓,实现牙本质牙髓再生。本文就再血管化及其牙髓再生,牙组织工程及其牙髓再生研究进展以及存在的问题等作一综述。; 贺露郭俊杨健; 关键词：再血管化干细胞牙组织工程

组织块法体外分离培养犬根尖牙乳头干细胞及生物学特性的研究: 目的：采用组织块法从犬恒牙根尖牙乳头中分离根尖牙乳头干细胞,并探索其生物学特性.方法：拔除犬健康年轻恒牙获取根尖牙乳头,采用组织块法培养犬根尖牙乳头细胞,记录细胞的形态和生长特性;流式细胞术鉴定干细胞表面标记物;克隆形成...; 贺露郭俊杨健; 关键词：成骨分化成脂分化

犬牙髓干细胞的分离培养及鉴定: 目的:体外提取犬的年轻恒牙牙髓组织,分离培养出牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSC)并进行鉴定。方法:根据5~6个月龄的比格犬CBCT结果,挑选健康年轻恒牙,获取牙髓组织,分别采用酶消化法和...; 贺露郭俊杨健; 关键词：牙髓干细胞; 文献传递

犬牙髓干细胞的分离培养与鉴定被引量：2: 2016年; 目的:分离培养犬牙髓干细胞(cDPSCs)。方法:取犬磨牙获取牙髓,采用酶消法和组织块法取原代牙髓细胞,观察计数;免疫荧光和流式法鉴定细胞蛋白表达;进行成牙本质、成脂诱导。结果:酶消法和组织块法均可获得贴壁、集落生长的梭形细胞并稳定增殖。细胞克隆形成率为(15.17%±2.79%)。流式细胞术观察:CD90(24.43%±7.10%)、STRO-1(20.67%±1.42%)、CD24(2.03%±0.06%)、CD34阴性。免疫荧光法观察:Nestin,Vimentin表达阳性、ALP表达弱阳性、DSP表达阴性或微弱阳性。成牙本质诱导见矿化结节,ALP与DSP阳性。成脂诱导后细胞质见大量脂滴。结论:犬健康年轻磨牙牙髓组织中可稳定分离培养出具有一定克隆能力的c DPSCs。; 郭俊贺露杨健; 关键词：牙髓干细胞成骨分化成脂分化

犬根尖牙乳头干细胞的分离培养及鉴定: 目的：　　采用组织块培养法从犬年轻恒牙根尖牙乳头组织中分离培养出根尖牙乳头干细胞（stem cell from apical papilla，SCAP)，探索其自我更新和多向分化能力，为SCAP的进一步研究应用奠定基础。...; 贺露; 关键词：自我更新动物模型; 文献传递

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贺露