陆文燕
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：上海市计划生育科学研究所更多>>
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- RU 486处理后大鼠垂体前叶对GnRH反应的影响被引量：4
- 1992年
- 本实验选用动情前期的雌性Sprague-Dawley 大鼠在GnRH 刺激之前不同时间(0,0.5,1,2,24,48h)先肌肉注射RU 486,剂量为2mg/kg 体重,大鼠麻醉后由外颈静脉插入套管,从套管中分两次(0及1h)注入GnRH 各100ng,随后分别不同时间采血,用放射免疫法测定血浆中的LH 含量。实验结果显示在GnRH 诱导后LH 分泌出现两次高峰,正常对照组大鼠与注射RU 486的实验组大鼠作比较,实验组的LH 分泌量在0,0.5,1,2h 与对照组比有明显的降低,P<0.05;24和48h 实验组与对照组比P>0.05无明显差异;实验进行到4h 后血浆中LH 的浓度都逐渐恢复到起始基准线所需的时间,RU 486实验组与正常对照组无显著性差异(P>0.05)。以上实验表明RU 486处理后会显著降低大鼠垂体对GnRH 的反应,而对LH 水平的恢复无明显影响。
- 南震宇陆文燕佘微明谢衷明
- 关键词：促性腺激素释放激素RU486垂体
- 孕二烯酮（Gestodene）对大鼠垂体LH的分泌与垂体胞浆孕激素受体结合的影响被引量：2
- 1995年
- 孕二烯酮（Ｇｅｓｔｏｄｅｎｅ）是一种合成的孕激素，有强抗雌激素活性，为了研究其对生殖激素调节的影响，我们利用垂体对ＧｎＲＨ的激发效应为模型，观察Ｇｅｓｔｏｄｅｎｅ对垂体功能及其垂体孕激素受体结合活性的影响。结果显示：１．Ｇｅｓｔｏｄｅｎｅ处理后大鼠垂体对ＧｎＲＨ激发效应有明显的抑制作用。２．Ｇｅｓｔｏｄｅｎｅ能与垂体胞液孕激素受体相结合，其竞争结合力强于Ｒ５０２０和１８－甲基炔诺酮，由此可见该药物作用对垂体分泌机能的调节有一定程度的影响。
- 陆文燕南震宇谢衷明
- 关键词：甲基炔诺酮孕二烯酮
- 甾体避孕药对动情前期大鼠垂体贮存与释放LH的影响被引量：1
- 1989年
- 本实验利用动情前期大鼠垂体对GnRH的激发效应作为模型,观察不同类型甾体避孕药(抗孕-53,18-甲基炔诺酮)处理前后垂体贮存和释放LH的关系,抗孕-53处理组剂量为3mg、0.75mg;18-甲基炔诺酮为4mg、1mg各溶于茶油0.5ml,对照组为茶油0.5ml。大鼠经两次静脉注射GnRH,其间隔为60min。血浆LH浓度达到高峰时(150min)取出垂体,用干冰速冻,称重,匀浆。放射免疫测定血浆和垂体组织内LH含量。结果表明:LH的贮存和释放有一定关系,抗孕-53处理组血浆LH浓度升高,垂体LH含量变化不明显,18-甲基炔诺酮处理组血浆LH浓度降低,垂体LH含量升高。这现象表明不同甾体避孕药对垂体释放与贮存LH有不同的影响。
- 陆文燕谢衷明南震宇陈敏浩
- 关键词：甾体避孕药LH
- 放线菌酮和纳洛酮影响甾体避孕药对大鼠垂体的GnRH激发效应
- 1995年
- 以动情前期大鼠垂体对ＧｎＲＨ的激发效应为模型，观察不同构型的甾体避孕药－抗孕５３和１８甲基炔诺酮（ＬＮＧ）对大鼠垂体功能的反应。电刺激视前区（ＰＯＡ）显示抗孕－５３组ＬＨ峰高于对照组（Ｐ＜０．０５），而ＬＮＧ组则显著低于对照组（Ｐ＜０．０１），表明抗孕－５３的增强效应和ＬＮＧ的抑制效应的关键部位在垂体前叶。若对经避孕药处理后的动情前期大鼠作静脉注射蛋白抑制剂放线菌酮（Ｃｙｃｌｏｈｅｘｉｍｉｄｅ）１００μｇ／１００ｇｂ．ｗ．，则抗孕－５３＋Ｃｙｃｌｏｈｅｘｉｍｉｄｅ组或Ｃｙｃｌｏｈｅｘｉｍｉｄｅ组均低于对照组（Ｐ＜０．０１），但抗孕－５３＋Ｃｙｃｌｏｘｉｍｉｄｅ组仍高于Ｃｙｃｌｏｈｅｘｉｍｉｄｅ组（Ｐ＜０．０５）。Ｃｙｃｌｏｈｅｘｉｍｉｄｅ组和ＬＮＧ＋Ｃｙｃｌｏｈｅｘｉｍｉｄｅ组相比前者比后者稍有下降，但无显著性差异。若对ＬＮＧ处理后的大鼠静脉注射纳洛酮（０．２５ｍｇ／１００ｇｂ．Ｗ）结果显示纳洛酮可解除ＬＮＧ的抑制效应。以上结果表明在一定剂量下抗孕－５３引起的增强垂体激发效应，可能不完全是增加ＧｎＲＨ分泌量，而主要是通过加强蛋白的合成来完成。ＬＮＧ的抑制垂体激发反应不是抑制ＧｎＲＨ的分泌而是通过垂体与阿片肽?
- 陆文燕南震宇谢衷明
- 关键词：放线菌酮纳洛酮甾体避孕药黄体生成激素
- 米非司酮复方抗早孕新药研制
- 李瑞麟侯惠民宋育文卢琦华丁训成陈月贞刘昌管高尔生沈维雄胡月明毛全福陆文燕田敏吴向东何广安杞晓红
- 该项目开发了米非司酮和双炔失碳酯复方抗早孕药物。研制单位已按西药三类新药的要求完成了临床前和临床研究工作，经动物试验证明，在两药的无效剂量下合并用药，能有效地终止49天内的早孕，表明两药有明显的协同作用。并由北京协和医院...
- 关键词：
- 关键词：抗早孕低剂量
