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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇纤维细胞
  • 4篇成纤维细胞
  • 3篇氟化物
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇增殖
  • 2篇增殖活性
  • 2篇生长因子表达
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮生长因子
  • 2篇内皮生长因子...
  • 2篇活性
  • 2篇
  • 1篇代谢
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇鼠成纤维细胞
  • 1篇染氟

机构

  • 4篇吉林大学
  • 1篇吉林医药学院

作者

  • 4篇陈春红
  • 3篇井玲
  • 3篇刘辉
  • 3篇齐玲
  • 2篇魏海峰
  • 1篇赵志涛

传媒

  • 1篇中国地方病防...
  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇中华医学会地...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
染氟成纤维细胞中ICF-1、CTCF和VECF的表达
本文将通过检测染氟条件下,与骨代谢凋控密切相关的细胞因子,包括胰岛素样生长因子(1GF-1)、结缔组织生长因子(CTGF)和血管内皮生长因子(VEGF)等的表达改变,探讨氟诱导成纤维细胞(FB)成骨功能增强的作用,以及这...
井玲魏海峰刘辉陈春红齐玲
关键词:成纤维细胞氟骨症骨代谢
文献传递
氟对小鼠成纤维细胞血管内皮生长因子表达的影响被引量:1
2010年
目的观察氟在单层细胞培养系统即二维(2D)培养体系和成纤维细胞(FB)胶原凝胶系统即三维(3D)培养体系中对小鼠FB血管内皮生长因子(VEGF)mRNA及蛋白表达的影响,探讨VEGF表达改变对FB成骨功能的作用。方法在2D、3D培养体系中,FB按染氟剂量不同分为0(对照)、0.0001、0.0010、0.1000、1.0000、10.0000、20.0000mg/L组,染氟培养48h后,应用RT—PCR法、酶联免疫吸附法(ELISA)和免疫组化方法(IHC)检测VEGF mRNA和蛋白的表达。结果3D培养体系中,0.1000mg/L组VEGF mRNA表达(1.08±0.09)高于对照组(0.93±0.02,P〈0.05)。2D培养体系中,0.1000、1.0000、10.0000mg/L组VEGF蛋白表达(0.19±0.02、0.26±0.01、0.32±0.01)高于对照组(0.14±0.01,P均〈0.05);3D培养体系中,0.1000、1.0000ms/L组VEGF蛋白表达(0.59±0.06、0.52±0.03)高于对照组(0.37±0.05,P均〈0.01)。2D培养体系中,0.0010mg/L组VEGF蛋白阳性表达细胞数(0.45±0.05)高于对照组(0.36±0.03,P〈0.05);3D培养体系中,0.0010、0.1000、1.0000mg/L组VEGF蛋白阳性表达细胞数(0.62±0.04、0.70±0.06、0.65±0.07)高于对照组(0.44±0.04,P〈0.05或〈0.01)。结论2D和3D培养体系中FBVEGF mRNA和蛋白,提示VEGF在氟化物刺激FB成骨功能增强方面具有重要作用。
齐玲陈春红刘辉赵志涛井玲
关键词:氟化物成纤维细胞血管内皮生长因子类
氟对三维培养中成纤维细胞增殖活性的影响被引量:3
2008年
目的探讨不同浓度氟在不同时间段对三维培养体系中成纤维细胞增殖活性的影响。方法应用鼠尾胶原制备三维培养支架,种植小鼠皮肤成纤维细胞株(L929)。将细胞分为对照组和6个染氟组(0.001、0.002、0.1、1、10和20mg/LF-),采用四唑盐(MTT)比色法,检测氟化物作用1、2、4、24、48、72和96h对成纤维细胞细胞增殖特性的作用。结果成纤维细胞在加氟初期仅个别组(1h和2h的0.002mg/L组和2h的0.1mg/L)细胞增殖活性有增加,其他组下降或明显下降;加氟24、48和72h时间段各加氟组成纤维细胞细胞增殖活力多高于未加氟组,未达统计学差异显著程度。结论氟对三维培养中的成纤维细胞的增殖活力有刺激作用,但作用发生较慢,程度相对较弱。
齐玲刘辉陈春红魏海峰井玲
关键词:氟化物成纤维细胞
氟对成纤维细胞增殖活性及血管内皮生长因子表达的影响
氟化物诱导成纤维细胞(fibroblast,FB)成骨功能的异常发挥,可能在氟骨症骨周软组织钙化和骨化的发生机制中起重要作用。本研究将通过建立FB胶原凝胶系统(fibroblasts populated collagen...
陈春红
关键词:血管内皮生长因子成纤维细胞成骨细胞氟化物
文献传递
共1页<1>
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