陈永玲
- 作品数：70 被引量：154H指数：6
- 供职机构：荆州市中心医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金湖北省卫生厅青年科技人才基金湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者5、7、8号染色体异常及其预后价值探讨被引量：3
- 2013年
- 目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术在检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者5、7、8号染色体异常及预后判断中的价值。方法采用常规细胞遗传学分析(CCA)和FISH技术对45例MDS患者的骨髓细胞进行分析,比较CCA和FISH技术检测5、7、8号染色体异常的情况,观察5、7、8号染色体正常和异常患者的转归。结果 CCA检出13例(28.89%)5、7、8号染色体异常,其中-5/5q-异常4例(8.89%),-7/7q-异常6例(13.33%),+8异常3例(6.66%)。FISH除证实CCA发现的5、7、8号染色体异常外,还检出2例有5q-,7q-和+8,异常检出率为42.22%。平均随访18个月,5、7、8号染色体异常组与正常组比较死亡率和转白率较高,平均平均生存期短。结论 CCA结合FISH技术能提高MDS染色体异常的检出率,对于疾病诊断与鉴别、指导临床治疗、判断预后等具有重要意义。
- 邓明凤黄俊黄知平唐元艳陈永玲
- 关键词：骨髓增生异常综合征预后
- 糖皮质激素受体表达水平检测方法的建立及其临床应用研究
- 王昌富梅冰李琳芸彭长华彭家清陈永玲欧阳耀灵熊涛
- 该课题首先成功建立了检测GR亚型GR-α和GR-β表达水平的方法，即流式细胞技术和荧光定量PCR法。该检测技术平台的开发国外少见，国内尚未见报道，并通过上述方法分别检测了原发性肾病综合征患者外周血白细胞中糖皮质激素受体亚...
- 关键词：
- 关键词：糖皮质激素受体肾病综合征乙型病毒性肝炎
- 荆州地区810名0～14岁儿童微量元素水平分析
- 2013年
- 目的通过检测荆州地区0～14岁儿童微量元素水平，了解本地区儿童微量元素营养状况。方法采集810名参加健康体检0—14岁儿童全血标本，其中男性465名，女性345名，分为4个年龄组，0～1岁组169例，1～4岁组218例，4～7岁组190例，7～14岁组233例，采用原子吸收光谱法测定全血中铜、锌、铁、钙和镁5种微量元素的水平。结果儿童全血中锌元素水平随儿童年龄增大呈上升趋势，二者之间存在一定相关性（相关系数r=0．5006）。荆州地区儿童微量元素锌缺乏率最高（28．27％），铁、钙缺乏率次之（分别为19．63％和16．79％），铜缺乏率较低（4．57％），锾未见缺乏。不同年龄组间锌、铁、钙、铜缺乏率存在显著性差异（χ^2=16．57，P=0．001；χ^2=9．97，P=0．0019；χ^2=37．70，P=0．0000；χ^2=11．36，P=0．010）。个别微量元素缺乏率与性别有关，男童中铜缺乏率为1.94％（9／465），女童中铜缺乏率为8．12％（28／345），男童铜缺乏率显著低于女童（，=15．96，P=0．0001）。结论生长期儿童易发生微量元素缺乏，及时进行微量元素检测以指导相应微量元素的正确补充将有利于儿童的健康成长。
- 陈永玲梅冰彭长华黄俊
- 关键词：儿童微量元素原子吸收光谱
- 严重贫血对PT、APTT检测的影响被引量：3
- 2007年
- 凝血因子Ⅱ时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）是手术前和出血性疾病的重要检测指标，通过检测PT、APTT可以了解血液内、外源性凝血系统各凝血因子的大致变化。用于PT、APTT测定的抗凝血一般要符合109mmol／L枸橼酸钠与全血比例为1：9的要求。当患者表现为贫血或红细胞增多症时，由于血浆在全血中的比例发生明显改变，可能需要对枸橼酸钠的量进行纠正。
- 高清萍陈永玲王昌富
- 关键词：APTT检测严重贫血活化部分凝血活酶时间外源性凝血系统红细胞增多症枸橼酸钠
- 校正抗凝剂量对严重贫血标本PT、APTT结果的影响
- 凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)是手术前和出血性疾病的重要检测指标,通过 PT、APTT的检测可了解血液内外源性凝血系统各凝血因子的大致变化。用于PT、APTT测定的抗凝血一般要符合以下要求:109...
- 陈永玲王昌富
- 文献传递
- 恶性血液病患者182例细胞遗传学分析
- 急性白血病(AL)、慢性粒细胞白血病(CML)及骨髓增生异常综合症(MDS)是发生在造血系统的恶性疾病,大量研究证明肿瘤的发生与染色体改变有着密切关系,细胞遗传学检查对于研究血液肿瘤的发病机制,指导诊断分型、预后判断、治...
- 邓明凤王柳燕陈永玲袁琳张万胜张艮汉
- 关键词：白血病染色体血液病诊断骨髓细胞
- 文献传递
- 白血病骨髓细胞核仁组成区相关嗜银蛋白的定量分析被引量：5
- 2000年
- 张万胜王昌富邓明凤陈永玲张银汉
- 关键词：核仁组成区相关嗜银蛋白骨髓细胞白血病
- 慢性髓细胞白血病患者染色体分析及bcr／abl融合基因转录本定量的临床意义被引量：5
- 2006年
- 目的探讨慢性髓细胞白血病(CML)患者染色体分析与bcr／abl融合基因定量的临床应用价值。方法17例CML患者采用骨髓细胞短期培养法制备染色体,应用G、R显带技术进行染色体分析,同时采用实时定量RT-PCR技术进行bcr／abl融合基因定量检测,并对其中的9例患者进行了跟踪观察。结果全部患者均检出Ph染色体及表达bcr／abl融合基因,阳性患者之间19cr／abl表达水平差异很大。常规药物治疗后稳定于慢性期的4例患者,bcr／bal表达水平轻度上升或下降,未发现新的染色体异常;进入急变期的3例患者bcr／abl表达平均上升了9．06倍,均出现新的附加染色体异常;2例异基因骨髓移植的患者bcr／abl表达水平随临床治疗而发生变化;bcr／abl变化趋势相同而细胞遗传学结果不同的患者,对药物治疗的反应不同,预后也不一样。结论染色体分析结合bcr／abl基因定量较为全面地反映了CML患者的生物学特性,与疾病进展密切相关,对CML的诊断、疗效评价、预后判断反映白血病细胞负荷有较大的临床价值。
- 邓明凤王昌富张万胜李琳芸彭长华陈永玲
- 关键词：慢性髓细胞白血病PH染色体BCR/ABL融合基因
- 人组织相容性复合体I类相关基因多态性及医学意义被引量：1
- 2011年
- 人组织相容性复合体I类相关基因A（MICA）基因位于人6号染色体的MHC-I类区域,属非经典MHC-I类基因家族,具有高度多态性,其多态性主要集中在3个区域：外显子2~4、外显子5和第129位密码子。MICA基因与多种疾病之间存在关联,包括自身免疫病、肿瘤和感染等。不同人群之间MICA等位基因的分布频率存在差异,MICA＊008与其它等位基因所编码的蛋白分子在结构和功能上的差异可能是导致MICA＊008在多数人群中分布频率较高的原因之一。
- 梅冰陈永玲
- 关键词：MICA基因多态性
- 女性泌尿生殖道炎患者人乳头状瘤病毒感染研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究女性泌尿生殖道炎症患者人乳头状瘤病毒(HPV)感染状况,为预防HPV感染和宫颈癌的发生提供试验依据。方法选择2012年3月-2013年2月妇科门诊就诊的泌尿生殖道炎症患者365例,采用HPV基因分型技术对其宫颈分泌物进行HPV-DNA分析,数据采用SPSS13.0统计软件进行分析。结果 365例患者中HPV-DNA阳性167例,阳性率为45.7%,共检测到16种HPV高危型和5种低危型;仅一种HPV基因型阳性的患者为122例,其中高危型为99例占81.1%,低危型为23例占18.9%,以HPV16型为最多占29.5%,其次为HPV 58型占19.7%;HPV多重感染为45例,主要以2种高危型多重感染或1种高危型和1种低危型多重感染为主,共32例占71.1%。结论女性泌尿生殖道炎症患者高危型HPV感染率较高,宜常规开展HPV基因检查,预防宫颈癌的发生。
- 梅冰陈永玲李琳芸袁琳
- 关键词：人乳头状瘤病毒基因分型宫颈癌
