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王昌富

作品数:220 被引量:840H指数:13
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划湖北省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术理学更多>>

文献类型

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领域

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作者

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传媒

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年份

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  • 30篇2005
  • 5篇2004
  • 6篇2003
  • 7篇2002
  • 5篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 7篇1998
220 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血涂片复审人员资历及效率的比较被引量:6
2007年
目的探讨血涂片复审人员资历及效率。方法选择不同资历技术人员在显微镜下观察各类血涂片,分别记录检测数据和分析时间,并进行比较分析。结果各类人员对成熟中性粒细胞、嗜酸粒细胞、淋巴细胞和单核细胞的检测数据均无显著性差异;未经血液学检验培训者对于幼稚粒细胞分辨能力较差,并可影响单核细胞的识别;而对于白血病细胞类型的鉴定,只有血细胞形态学专业技术人员才能准确完成。血涂片复审时间与WBC值未呈特定的相关关系,形态学工作者平均观察用时约10min,明显少于其他人员。结论血液细胞形态学专业技术人员能完全胜任血涂片的复审工作;长期从事基础检验专业者或经过血液学实验室训练后的年轻技师可承担血涂片“筛查”或“核实”工作;而未从事基础检验和血液学检验者或未经血液学实验训练的基础检验年轻技师,不能从事本项工作。同时血涂片复审耗时长、劳动强度大,合理安排人员、建立适当程序有利于提高检验效率。
王昌富丛玉隆汪永红肖秀林邓明风王长征李勋彭长华李琳芸张万胜
关键词:血液细胞形态学复审资历
NT-ProBNP对伴肾功能不全老年患者急性心衰的诊断作用被引量:10
2014年
目的:评价氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)在伴肾功能不全老年患者急性心衰诊断中的应用价值。方法:收集临床主诉为呼吸困难伴肾功能不全老年患者356例,其中确诊急性心衰患者151例,测定所有患者的血清肌酐(Scr)水平,计算肾小球滤过率(eGFR)后,分为轻度肾功能不全组(n=104,eGFR≥60ml/min/1.73m2)、中度肾功能不全组(n=159,eGFR30-59ml/min/1.73m2)和重度肾功能不全组(n=93,eGFR<30ml/min/1.73m2)。检测各组NT-ProBNP,比较各组中急性心衰和非急性心衰患者NT-ProBNP差异,并分析NT-ProBNP与急性心衰的相关性,评价NT-ProBNP诊断伴肾功能不全老年患者急性心衰的临床可接受性。结果:轻度到重度肾功能不全组中急性心衰患者的Log(NT-proBNP)均高于非急性心衰患者(t值分别为9.86、9.82、6.03,P<0.01)。NT-proBNP升高是伴肾功能不全老年患者急性心衰的独立预测因子(OR=18.54,P<0.01)。应用NT-proBNP诊断轻度到重度肾功能不全组中急性心衰患者的工作特征曲线下面积(AUC)分别为0.915、0.874和0.787,最佳诊断截点分别为800pg/ml、950pg/ml和3000pg/ml,诊断特异性分别为84%、74%和44%;轻、中度肾功能不全急性心衰患者较不按eGFR分组患者的AUC(0.835)高,最佳诊断截点(970pg/ml)低,诊断特异性(68%)高(P<0.05或P<0.01)。重度肾功能不全组的诊断敏感性比不按eGFR分组的所有患者高(u=3.05,P<0.01),但特异性低(u=3.04,P<0.01)。结论:NT-proBNP对伴肾功能不全老年患者急性心衰有诊断作用,根据eGFR分组可以提高其对轻、中度肾功能不全患者急性心衰的诊断性能。
江涛王昌富李军谢进艾红梅张国良
关键词:肾功能不全氨基末端脑钠肽前体急性心力衰竭
环介导等温扩增检测B群链球菌方法的建立及临床应用
周义正邱晓燕付千钧林静王昌富
46,XX,12p+一例
2006年
袁琳王昌富
关键词:上呼吸道感染智力低下有害物质近亲结婚服药史
温抗体型自身免疫性溶血性贫血抗体分型及临床意义被引量:12
1998年
我们应用本室建立的生物素亲和素系统抗人球蛋白试验(BASCoombs试验)对34例温抗体型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者红细胞上结合的抗体进行分析,并探讨其临床意义,现报道如下。病例和方法1病例34例温抗体型AIHA患者系本院1988年1月...
杨国元王昌富张万胜虞咏知李良凤黄知平鲁志英
关键词:溶血性贫血AIHA抗体温抗体型
β-内酰胺酶E166C突变型的原核表达、纯化及鉴定
2015年
目的本研究旨在构建β-内酰胺酶E166C突变体并于大肠杆菌中原核表达,纯化及鉴定该蛋白。方法利用体外PCR扩增获得β-内酰胺酶pen P突变质粒并通过DNA测序鉴定,将重组质粒转化至BL21(DE3)中,以IPTG诱导蛋白表达。菌液超声裂解后首先以镍柱纯化融合蛋白,蛋白水解酶HRV3C除去融合标签,然后用凝胶过滤层析色谱进一步纯化得到目标蛋白,最后应用SDS-PAGE和电喷雾质谱法鉴定纯化的目标蛋白。结果成功构建了β-内酰胺酶pen P-E166C突变质粒,并且先后通过亲和镍柱和凝胶过滤层析柱纯化获得了纯度非常高的单一蛋白,SDSPAGE和电喷雾质谱法确定蛋白的分子量与理论值一致。结论本课题获得的pen P的活性位点突变体E166C蛋白将用于以后进一步的研究,可以有助于我们从分子水平上去研究抗生素和β-内酰胺酶的相互作用。
肖美芳王昌富周义正邱晓燕
病态巨核细胞在骨髓增生异常综合征中诊断和鉴别诊断的意义被引量:3
2012年
目的探讨病态巨核细胞在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)中诊断及鉴别诊断的意义。方法选择我院2009年1月-2010年12月收治的31例MDS患者和89例其他全血细胞减少性疾病患者,对其骨髓涂片进行瑞一姬染色,观察骨髓巨核细胞,并计算病态巨核细胞的检出率。结果所有患者骨髓涂片均检出病态巨核细胞,溶血性贫血组、巨幼细胞贫血(megaloblastie anemia,MA)组、慢性再生障碍性贫血组和急性淋巴细胞白血病组病态巨核细胞检出率分别与MDS组比较,差异均有统计学意义(P均〈0.01);各疾病组中,淋巴样小巨核细胞和单圆核小巨核细胞在MDS组中检出率最高(45.16%,48.39%),大单圆核巨核细胞和多圆核巨核细胞在MA组中检出率最高(45.45%,100.00%)。结论不同血液疾病中骨髓病态巨核细胞的表达不同,淋巴样小巨核细胞和单圆核小巨核细胞在MDS的诊断与鉴别诊断中有一定的临床价值。
邓明凤陈永玲汪永红黄俊王长征王昌富
关键词:巨核细胞骨髓增生异常综合征
慢性粒细胞白血病和原发性骨髓纤维化患者bcr/abl融合基因表达及临床意义被引量:1
2005年
目的 探讨bcr/abl融合基因的表达水平在慢性粒细胞白血病(CML)和原发性骨髓纤维化(MF)患者的诊断、疗效及预后观察中的意义。方法 采用荧光定量逆转录多聚酶链反应(RT -PCR)技术,对18例初、复治CML、7例MF患者的骨髓或外周血单个核细胞进行了bcr/abl融合基因检测,并对其中2例行异基因骨髓移植(allo -BMT)患者进行了短期随防。结果 13例慢性期(CP)CML ,12例不同程度表达bcr/abl融合基因,占92 .3% ,3例加速期(AP) ,急变期(BC)CML ,2例表达bcr/abl融合基因,占6 6 .7% ,2例患者allo -BMT后一年内未检出bcr/abl融合基因,三者之间有非常显著差异P <0 .0 1;8例初诊患者WBC数及bcr/abl融合基因表达水平明显高于常规治疗组;7例MF患者有1例表达bcr/abl基因。结论 bcr/abl基因是CML发病的分子基础,定量检测bcr/abl融合基因对于CML的诊断、临床分型、疗效观察及预后判断有重要意义;MF患者可能与CML关系密切,对MF患者应进行跟踪观察。
邓明凤王昌富彭长华张万胜陈永玲
关键词:慢性粒细胞白血病原发性骨髓纤维化BCR/ABL基因
诊断试验评价指标的假设检验
周治年彭长华王昌富
979例自身免疫性疾病抗核抗体与抗ENA抗体联合检测的结果分析被引量:14
2009年
目的回顾本实验室开展抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)与抗可提取性核抗原(extractable nuclear antigens,ENA)抗体联合检测的情况,分析两者之间的相关性,并探讨联合检测在自身免疫性疾病中的应用价值。方法间接免疫荧光法检测ANA,生物芯片技术检测抗ENA(ds-DNA、Sm、SS-A/Ro、SS-B/La、u1RNP、Scl-70、Jo-1、RibosomalP)抗体,并采用双盲法分析ANA阳性标本的荧光核型与抗ENA抗体的关系。结果979例临床标本中,ANA阳性的标本数为400例,阳性率为40.9%(400/979)。荧光核型主要是核颗粒型(249例)、核均质型(83例)、胞浆颗粒型(30例),同时对979例标本进行抗ENA抗体的检测,阳性标本数为199例,阳性率为20.3%(199/979),只有1例阳性出现在ANA阴性的标本中。在400例ANA阳性的标本中,抗ENA抗体的阳性率为49.5%(198/400),出现较多的阳性抗体是抗SS-A/Ro(133例)、抗RibP(78例)、抗u1RNP(70例)、抗ds-DNA(61例)、抗SS-B/La(40例)等抗体,主要与颗粒型荧光相关。而均质型ANA标本中,常见的抗ENA抗体是抗ds-DNA(37例)、抗SS-A/Ro(27例)、抗Jo-1(20例)、抗RibP(20例)等抗体。结论不同荧光核型的ANA与抗ENA抗体之间的关系有各自的特点。用间接荧光法筛查ANA,并联合抗ENA抗体谱进行分型,可以确定部分ANA靶抗原的类型,进一步扩展抗ENA抗体谱,才能准确确定靶抗原。
李霞梅冰王昌富
关键词:抗核抗体抗ENA抗体荧光核型
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