陈玉秀
- 作品数：7 被引量：31H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 玉竹ISSR反应体系的优化被引量：1
- 2008年
- 目的建立稳定性高、重复性好的适合玉竹ISSR-PCR扩增的反应体系。方法以玉竹根茎为材料,采用改良的CTAB法提取玉竹基因组DNA,并利用单因素多水平试验,分别对模板DNA、引物、Mg2+、Taq酶、dNTP的浓度和退火温度进行考察。结果玉竹的最佳反应体系为:在20μL的反应体系中,含1×buffer、15 ng模板DNA、0.4μmol/L引物、2 mmol/L Mg2+、1.0 U Taq酶、200μmol/L dNTP。此反应体系以52℃的退火温度扩增出来的玉竹电泳图谱清晰,重复性好。结论本实验反应体系适宜于玉竹ISSR-PCR的扩增,为玉竹下一步分子生物学的研究打下基础。
- 陈玉秀周日宝潘清平姜傲芳吴佳童巧珍
- 关键词：玉竹反应体系优化
- 不同采收时期白术挥发油比较研究被引量：6
- 2007年
- 目的比较同一产地不同采收时期白术挥发油及含量的动态变化,确定白术的最佳采收时期,为中药材白术的质量控制提供科学依据。方法采用超临界CO2萃取白术中挥发油成分,并利用气相色谱质谱联用技术对其进行研究。结果10月底、11月初时期白术的挥发油总含量和苍术酮含量最高。结论湖南产白术的最佳采收时期为10月底、11月初。
- 吴佳周日宝童巧珍潘清平刘湘丹陈玉秀
- 关键词：白术采收时期挥发油超临界CO2萃取GC-MS
- 灰毡毛忍冬ISSR扩增的反应体系和扩增程序研究
- 2009年
- 目的:研究灰毡毛忍冬ISSR扩增的反应体系和扩增程序。方法:对影响灰毡毛忍冬ISSR扩增的反应体系的Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度、Taq酶浓度、模板DNA浓度进行优化,考察退火温度对ISSR扩增的影响。结果:优化的反应体系为25μL中,Mg2+浓度为2.0mmol.L-1,dNTP浓度为0.2mmol.L-1,引物浓度为0.3μmol.L-1,Taq酶浓度为1.0U,模板DNA浓度为20ng。扩增程序为94℃预变性5min,1个循环;94℃30s,52℃45s,72℃90s,35个循环;72℃延伸5min,可扩增出清晰稳定的条带。结论:该条件适合于灰毡毛忍冬的ISSR扩增。
- 周日宝王珊潘清平谭晓风陈玉秀吴佳
- 关键词：灰毡毛忍冬扩增
- 高效液相色谱法测定鼻敏方胶囊中木兰脂素的含量被引量：1
- 2007年
- 目的 建立测定鼻敏方胶囊中木兰脂素含量的高效液相色谱法。方法 采用ODS色谱柱，流动相为乙腈-四氢呋喃-水（35：1：64），流速1．0mL·min^-1，检测波长278nm。结果 木兰脂素在0．01～0．11mg·mL^-1线性关系良好，加样平均回收率为97．1％，RSD为1．46％。结论 该方法准确可靠、重现性好，可作为鼻敏方胶囊质量控制的标准。
- 蒋华科陈纯陈玉秀
- 关键词：HPLC木兰脂素
- 玉竹不同品种的ISSR分子鉴定被引量：20
- 2008年
- 目的:探索ISSR分子标记技术对玉竹的主要栽培品种、野生种及易混淆品黄精进行鉴定的新方法。方法:采用优化的ISSR-PCR体系,筛选出能扩增明显多态性条带的引物对样品进行扩增和凝胶电泳分析,并依遗传距离构建分子聚类图。结果:10个引物共扩增出125个DNA片段,其中116个片段呈现多态性,多态带百分率为92.9%。玉竹品种间存在较大的遗传多样性,栽培品种与野生种及易混淆品黄精易于区分。结论:本实验所建立的ISSR分子标记方法可用于玉竹的品种鉴定和良种选育研究。
- 潘清平周日宝陈玉秀王珊张党权谭晓风
- 关键词：玉竹ISSR
- 玉竹基因组DNA的提取与分析被引量：4
- 2007年
- 目的以玉竹根茎为材料,寻找一种适合于玉竹总DNA提取的方法,便于下游分子生物学的操作。方法采用经典CTAB法与改良CTAB法。结果改良CTAB法提取得到的DNA可以很好地用于PCR扩增。结论改良CTAB法适用于类似玉竹这类含多糖较多的根及根茎类中药材DNA的提取。
- 陈玉秀周日宝潘清平童巧珍陈言刘湘丹
- 关键词：玉竹多糖DNA提取CTAB法
- 高效液相色谱法测定妇血荣胶囊中芍药苷的含量
- 2008年
- 目的建立测定芍药苷含量的HPLC法。方法ODS色谱柱,流动相为乙腈-水(16:84),流速1.0ml/min,检测波长230nm。结果芍药苷的线性范围为24.3～218.7mg/ml,加样回收率平均为101.21%,RSD%=0.80%。结论该方法准确可靠、重现性好。
- 陈纯陈玉秀
- 关键词：HPLC芍药苷
