雷厉
- 作品数：9 被引量：58H指数：3
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 用RACE技术对一株肠道病毒3′端进行扩增和序列分析被引量：3
- 2006年
- 目的应用3′RACE技术对一株本室分离肠道病毒基因组3′末端进行扩增,并对其核苷酸序列进行比较分析。方法提取病毒总RNA,以锚定oligdT(17)引物进行逆转录,用特异引物及锚定引物进行3′RACE扩增,将PCR产物进行克隆、测序和序列分析。结果获得了该病毒的3′端核苷酸序列,同源性分析结果显示该肠道病毒的核苷酸序列与肠道病毒76、89、90、91型的同源性最高为90%左右,而与其他型别的肠道病毒的同源性均小于80%;推导的氨基酸同源性与肠道病毒76、89、90、91型均在90%以上。结论用RACE技术对肠道病毒3′端进行扩增及序列分析,证明该病毒属新型肠道病毒类,为进一步研究该病毒的分子生物学特性奠定了基础。
- 侯俊沈宏辉胡燕朱雷王志杰雷厉貌盼勇
- 关键词：肠道病毒属DNA
- 乙型、丙型和非甲～戊型肝炎患者血清TTV抗体的研究被引量：1
- 2000年
- TTV是近年发现的一种新的DNA病毒,它在肝脏疾病中的致病作用尚未确定。国内外资料均表明,TTV在全世界有广泛的分布,而且在各种人群中有较高的感染率。为了解TTV在本地区各类肝炎患者及正常人群中的感染率,本室用ELISA方法对264份血清样品进行了TTV抗体的检测。其中乙型肝炎109份,丙型肝炎67份,正常人115份,非甲-戊型肝炎47份,阳性率分别为6.4％,6.0％,5.2％和19.1％。统计学分析结果表明,前三组TTV感染率相互之间没有显著性差异(P>0.05),而非甲-戊型肝炎组TTV感染率与前三组差异均非常显著(P<0.01),说明在既往病因不明的肝炎中,可能有一部分患者是由于TTV感染所致。但因所测定的病例数有限,TTV在肝脏疾病中的致病作用仍有待于进一步研究。
- 赵桂兰戎广亚周继文王雪飞雷厉张晖王志杰戴久增
- 关键词：TTV非甲-戊型肝炎ELISA
- 不同戊肝抗原检测抗-HEVIgM反应性研究被引量：3
- 2001年
- 目的 比较不同戊肝抗原检测抗 -HEVIgM反应性。方法用HEVE30、E42、E33合成肽和HEVORF 2重组抗原建立酶免疫试验 (EIA)检测肝病患者和健康人群中抗 HEVIgM。结果 6 0份抗 HEV阳性血清中 ,用E30、E42、E33及重组抗原包被检测抗 HEVIgM ,阳性率分别为 76 .6 % ,2 6 .6 % ,18.3 % ,6 6 .7%。用E30抗原进一步检测戊肝急性期及恢复期血清 ,抗HEVIgM阳性率为 90 %及 3 .3 %。结论以HEVE30为抗原的EIA特异性强、灵敏度高 ,是戊型肝炎早期诊断实用可靠的方法。
- 戎广亚周继文雷厉赵桂兰孙杰
- 关键词：戊型肝炎病毒合成肽重组抗原
- 原发性胆汁性肝硬化患者63例血清内毒素的变化
- 2007年
- 目的探讨原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者病程进展中血清内毒素(LPS)变化的意义及其与血生化之间的关系。方法对63例经肝穿病理确诊为PBC患者的临床特征、血生化指标和血清自身抗体指标进行分析,将检查组织分为早期组(相当于Ⅰ、Ⅱ期)和晚期组(相当于Ⅲ、Ⅳ期),并与30例健康成人作比较。应用鲎试剂微量基质法对63例PBC患者血清进行内毒素水平检测。结果63例PBC患者中男女比例为1∶8,平均年龄为43.5岁,黄疸、乏力症状明显,抗线粒体抗体(AMA)阳性率为70.3%,血清γ-GGT、ALP和胆红素显著升高,与早期组比较,晚期组血清AST、ALT水平有所降低,差异有显著性(P<0.05),但总胆红素和直接胆红素均明显升高(P<0.01);PBC患者血清内毒素水平明显升高,与正常对照组比较差异显著(P<0.05),且随疾病进展而增加;在早期组及晚期组LPS水平与ALP、TB、DB呈正相关,早期组r值分别为0.543,0.568,0.533(P均<0.01),晚期组r值分别为0.614,0.502,0.513(P<0.01或0.05)。结论血清LPS水平与PBC的发病及疾病进展有一定的相关性;对于血清AMA阴性的PBC病例,肝穿刺病理确诊是必要的。
- 赵素贤赵景民貌盼勇雷厉李文淑潘登张玲霞
- 关键词：内毒素抗线粒体抗体
- 携带HBVC基因重组MVA假病毒颗粒的构建及其抗原性鉴定被引量：2
- 2008年
- 目的构建携带HBVC基因的重组MVA假病毒颗粒并鉴定其抗原性。方法将HBVC基因通过基因重组构建入穿梭载体pSC11,得到质粒pSC11-C,将此质粒转染MVA病毒通过同源重组得到MVA-C。结果利用基因测序,PCR鉴定证实所得假病毒颗粒携带HBVC基因,并且具有良好的抗原性。经过9次传代得到单克隆重组病毒。结论成功构建了携带HBVC基因的重组MVA假病毒颗粒MVA-C,为研究HBV慢性感染的基因治疗提供了新途径。
- 栾翔凌孔维刘素军雷厉胡燕侯俊沈宏辉吴贻琛游绍莉貌盼勇辛绍杰
- 关键词：痘苗病毒基因治疗
- 双抗体夹心ELISA法检测HIV-1 p24抗原的初步建立
- 2008年
- 目的建立敏感、特异的艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)p24抗原的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法,为试剂盒的研制奠定基础。方法用纯化的基因工程p24表达抗原免疫小鼠及兔子,获得单克隆抗体(单抗)及多克隆抗体(多抗),用单抗包被酶标板,辣根过氧化物酶标记多抗,初步建立HIV-1 p24抗原的ELISA检测方法。进一步与美国杜邦公司的HIV-1 p24抗原检测试剂同时检测88份HIV感染者血清和50份健康献血员血清中的p24抗原,确定其特异性;采用倍比稀释法的p24抗原标准品,测定试剂的灵敏度。结果两种方法检测88份HIV感染者血清和50份献血员血清中的p24抗原结果均为阴性(符合率为100%);自建ELISA法检测HIV-1 p24抗原的灵敏度为100pg/ml。结论初步建立了检测HIV-1 p24抗原的ELISA法,与国外同类试剂比较,本法的特异性和灵敏度均接近国外同类试剂,有较好的特异性和灵敏度,为进一步研制HIV-1 p24抗原ELISA检测试剂盒打下了基础。
- 侯俊胡燕沈宏辉朱雷王志杰雷厉貌盼勇
- 关键词：P24抗原酶联免疫吸附试验
- 凝集素亲和层析离心柱化学发光检测AFP-L3在肝细胞癌诊断中的应用被引量：2
- 2008年
- 目的为了评价凝集素亲和层析离心柱化学发光检测甲胎蛋白异质体(AFP-L3)在诊断原发性肝癌中的意义。方法应用凝集素亲和层析离心柱化学发光法检测185份肝癌与171份非肝癌患者血清AFP-L3/AFP,以>10%为阳性。结果185例肝癌组患者血清中,AFP-L3阳性率为73.0%,171例非肝癌患者血清中,AFP-L3阳性率为29.8%,两组之间具有显著性差异。结论凝集素亲和层析离心柱化学发光法应用于原发性肝细胞癌的诊断具有高特异性,适合大规模、高通量的临床标本检测。
- 栾翔凌胡燕游绍莉雷厉貌盼勇辛绍杰
- 关键词：原发性肝细胞癌肿瘤标志物甲胎蛋白
- 乙肝病毒外膜大蛋白检测对于判定HBV DNA复制的意义被引量：47
- 2006年
- 目的:通过检测患者血清乙肝病毒外膜大蛋白(HBV-LP)、HBV DNA以及乙肝病毒标志物(HBV M),探讨HBV-LP对于反映体内乙肝病毒复制的意义．方法:采用荧光定量PCR方法对254份HBV 感染血清的HBV DNA进行检测,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法对HBV-LP、 Pre-S1蛋白及HBV M进行检测．结果:大蛋白的检出结果与HBV DNA的检出结果无明显差异．不同HBV M模式的HBV DNA与HBV-LP的检出结果均无显著性差异． HBV DNA拷贝数的对数值与HBV-LP表达具有相关关系(r=0．945,P<0．001),HBV DNA拷贝数的对数值变化的89%可以用HBV-LP A值为解释变量的线性回归模型来解释．结论:HBV-LP能够反应HBV的复制情况,血清中HBV-LP的含量与HBV DNA的拷贝数具有较好的相关性．
- 孙颖辛绍杰雷厉侯俊貌盼勇
- 关键词：乙肝病毒DNA乙肝病毒标志物
- 双抗体夹心ELISA法检HIV-1 p24抗原的初步研究
- 目的:建立敏感、特异的HIV-1 p24抗原的ELISA检测方法,为试剂盒的研制奠定基础。
方法:用纯化的基因工程p24表达抗原免疫小鼠及兔子,获得单克隆及多克隆抗体,用单克隆抗体包被酶标板,辣根过氧化物酶标记...
- 侯俊胡燕沈宏辉朱雷王志杰雷厉貌盼勇
- 关键词：ELISA检测试剂盒双抗体夹心ELISA法
- 文献传递
