韩英
- 作品数：47 被引量：117H指数：6
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- 甜菜单胚雄性不育系及保持系雌蕊形态学及细胞学研究
- 2009年
- 以甜菜单胚雄不育系和保持系为材料,用光学显微镜对其雌性器官各部发育进行了比较解剖学观察,结果如下:甜菜雌蕊由3-5枚心皮合生而成,外形可分为柱头、花柱和子房三部分。各部解剖学特征:(1)柱头3-5枚离生稍向外生长,柱头正面由大量乳突细胞组成;(2)花柱短小,半开放形,开口较小,其内充满腺毛状结构;(3)半下位子房,心皮合生一室,在外侧愈合交界处,有发达的盘状蜜腺;胚珠1枚基底胎座,曲生形胚珠,双珠被厚珠心,蓼形胚囊,并有盲囊结构产生。研究表明,甜菜雄不育和可育的雌蕊、胚珠、胚囊形态结构相似,均可正常发育,两者均具有受精与结实能力。
- 吴则东王华忠韩英王丛玲肖春山
- 关键词：甜菜雌蕊形态学细胞学
- 草地螟及金龟子对黑光灯趋性试验简报被引量：5
- 1998年
- 草地螟（ＬｏｘｏｓｔｅｇｅｓｔｉｃｔｉｃａｌｉｓＬｉｎｎａｅｕｓ）是北温带干旱少雨气候区的一种暴发性害虫，每年发生２～３代。１９５４～１９５６年、１９７９～１９８２年在我国北方地区曾两度大发生，危害十分严重。金龟子在黑龙江省主要以东北大黑（Ｈｏｌｏｔ...
- 周艳丽刘杰贤刘建华肖春山韩英
- 关键词：草地螟
- 甜菜雄性不育单胚杂交种甜单304的选育被引量：9
- 2006年
- 甜菜雄性不育单胚二倍体杂交种甜单304,是由单胚雄性不育系TB7-CMS为母本,以二倍体多胚品系甜217-8为父本,按41∶比例杂交而成。2003～2004年参加省区域试验,其结果平均根产量42674.7 kg/hm2,平均含糖率17.48%,比对照品种甜单2号提高12.5%和0.20度。2005年参加省生产示范试验,2006年2月通过黑龙江省农作物品种审定委员会命名。该品种块根丰产性好,含糖率较高,抗褐斑病、耐根腐病。适于机械化播种和纸筒育苗移栽。多点试验表明,该品种适宜种植在黑龙江、内蒙古、新疆等甜菜主产区。
- 王华忠韩英吴则东王丛玲倪洪涛朱东顺岳林旭张文彬肖春山
- 关键词：甜菜新品种雄性不育
- 亚洲玉米螟危害甜菜研究初报
- 1995年
- 咸洪泉刘杰贤李亚华刘建华韩英
- 关键词：甜菜亚洲玉米螟
- 卫三畏与汉字西传研究
- 本文系统地分析了19世纪著名汉学家卫三畏的生平、汉学经历以及他的个人著作，并从卫三畏汉学著作中研究汉字的内容入手，找到其中可供汉语国际教育借鉴的观点和内容。卫三畏的汉字研究成果颇丰，主要体现在他编写的汉语教材和汉学著作中...
- 韩英
- 关键词：对外汉语教学卫三畏
- 我国甜菜抗病育种研究技术分析被引量：3
- 2003年
- 我国甜菜主要病害为褐斑病、根腐病、丛根病、黄化毒病、白粉病,是抗病育种的主要目标。对上述甜菜5种主要病害的抗病育种研究技术进行了详细的分析和探讨,并提出了今后甜菜抗病育种的目标和任务。
- 咸洪泉李雅华韩英
- 关键词：甜菜育种技术褐斑病根腐病丛根病
- 略谈东北大黑金龟子化学防治方法
- 1998年
- 东北大黑金龟子（ＨｏｌｏｔｒｉｃｈｉａｄｉｏｍｐｈａｌｉａＢａｔｅｓ）幼虫（蛴螬），是我国东北甜菜苗期的主要害虫，一般由蛴螬造成的危害每年减产约１５％，而且也是苗期害虫中较难防治的害虫之一。东北大黑金龟子发生世代因各地气象条件不同而有显著差异。在黑龙...
- 韩英
- 关键词：化学防治害虫甜菜苗期
- 甜菜SRAP-PCR反应体系的优化被引量：13
- 2007年
- 为了建立适宜甜菜的SRAP反应体系,以40个不同类型的甜菜品系为试验材料,研究了PCR反应体系的主要成分对SRAP扩增结果的影响。对SRAP反应体系中的DNA模板浓度、Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度以及dNTP浓度进行了探索,确立了适合甜菜的SRAP反应体系为:在20μL反应体系中,模板DNA为40ng,Taq DNA聚合酶1.0U,引物60ng,dNTP(2.5mmol/L)为1.6μL,扩增程序为94℃预变性3min,反应前5个循环在94℃1min,35℃1min,72℃1min的条件下运行;随后的35个循环复性温度提高到50℃,最后72℃延伸10min。并利用该反应体系对甜菜40个不同品系进行SRAP反应,用6%的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,不同品系间DNA谱带多态性丰富,证实该体系稳定可靠,可以用于甜菜的分子标记研究。
- 王华忠吴则东韩英王丛玲
- 关键词：甜菜SRAP标记
- 甜菜SSR-PCR反应体系的优化被引量：11
- 2008年
- 为了建立适宜甜菜的SSR反应体系,笔者以甜菜不育系TB005A为试验材料,研究了甜菜SSR技术中PCR反应体系的主要成分对SSR扩增结果的影响。对SSR反应体系中的DNA模板浓度、引物浓度、Taq聚合酶浓度、dNTPs浓度以及退火温度进行了探索,确立了适合甜菜的SSR反应体系为:在20μL反应体系中,模板DNA为60ng,引物(50ng/μL)1.2μL,TaqDNA聚合酶1.0U,dNTPs(2.5mM/L)0.6μL。并利用该反应体系对30个甜菜不同品系进行SSR反应,用6%的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,不同品系间DNA谱带多态性丰富,证实该体系稳定可靠。
- 吴则东王华忠韩英
- 关键词：甜菜SSR
- 快速大量提取甜菜DNA的新方法被引量：2
- 2007年
- 以甜菜幼嫩叶片为材料,通过冷冻真空干燥将材料变成干粉,利用CTAB法对DNA提取程序进行了研究,建立了一种简单、快速的甜菜DNA提取程序,既节省时间,又可获得高质量的DNA,可以满足SSR及SRAP扩增的需要。
- 吴则东韩英王华忠
- 关键词：甜菜基因组DNASSR分析SRAP分析
