顾鸿莉
- 作品数：11 被引量：68H指数：6
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氟尿嘧啶血药浓度监测在进-步提高晚期胃癌化疗疗效及减少不良反应预测中的作用
- 目的：分析70例局部进展或转移性胃癌患者化疗后氟尿嘧啶(fuorouracil，5-FU)血药浓度与疗效及不良反应之间的关系。方法：70例不可切除局部进展或转移性胃癌患者随机接受多西他赛＋顺铂＋氟尿嘧啶(docetaxo...
- 蔡讯薛鹏宋卫峰胡炯顾鸿莉杨海燕王理伟
- 关键词：血药浓度健康监测化学疗法
- 文献传递
- 血清胱抑素C、内生肌酐清除率及尿微量白蛋白在恶性肿瘤含顺铂化疗患者肾功能评价中的地位被引量：8
- 2010年
- 背景与目的:化疗药物可能对肾功能造成损害,内生肌酐清除率(creatinine clearance,Ccr)作为临床评价肾功能的"金标准"因检测较为繁琐而在应用上受到限制,本研究分别测定恶性肿瘤患者化疗前后血清胱抑素C(cystatin C,Cys C)、Ccr及尿微量白蛋白(urea micro-albuminuria,UMA)水平,分析和探讨三者在评价肾功能中的作用和地位。方法:对110例晚期恶性肿瘤患者,检测其化疗前后血清Cys C、血清肌酐及UMA等指标,并计算Ccr,分析三者在接受含铂与非铂方案化疗前后是否存在差异,以及对于肾功能轻度受损的患者(Ccr 50～75 mL/min)Cys C和UMA在化疗前后有无差异。结果:接受含铂方案化疗的患者Ccr、Cys C和UMA在化疗前后存在差异[(85.01±28.40)mL/min vs(76.79±26.63)mL/min、(1.49±0.50)mL/min vs(1.80±0.84)mg/L和(14.30±9.15)mL/min vs(16.90±10.95)mg/L,P=0.00、0.00和0.01],而非铂方案化疗的患者则无差异[(89.45±29.69)mL/min vs(86.78±27.96)mL/min、(1.51±0.78)mL/min vs(1.63±0.73)mg/L和(17.31±10.46)mL/min vs(16.59±8.33)mg/L,P=0.45、0.07和0.57];治疗后肾功能轻度受损的患者Cys C在化疗前后有差异[(1.68±0.55)mL/min vs(2.04±0.68)mg/L,P=0.03],而UMA则无差异[(21.11±10.06)mL/min vs(21.22±8.81)mg/L,P=0.93],其中含铂组Cys C和UMA在化疗前后均有差异,但UMA敏感性不如Cys C。结论:Cys C和UMA均能监测化疗后早期肾功能损害的情况,但UMA敏感性不如Cys C,因此Cys C可以作为替代Ccr对患者肾功能进行评估的可靠指标。
- 蔡讯薛鹏宋卫峰胡炯顾鸿莉杨海燕王理伟
- 关键词：内生肌酐清除率尿微量白蛋白恶性肿瘤肾功能
- COX-2、MMP-2和MVD在结直肠癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2011年
- 目的:研究COX-2、MMP-2和MVD在结直肠癌中的表达,分析三者联合检测的临床意义。方法:应用免疫组织化学染色法观察56例结直肠癌患者的COX-2、MMP-2和MVD的表达,分析其与性别、组织学分级、浸润深度、淋巴结转移及Dukes分期的关系,并随访观察不同COX-2、MMP-2和MVD表达与预后之间的关系。结果:COX-2、MMP-2和MVD的高表达与浸润深度、淋巴结转移及Dukes分期密切相关。COX-2和MMP-2阳性生存率低于阴性生存率;MVD高密度组的生存率低于低密度组。结论:COX-2、MMP-2和MVD高表达与结直肠癌的分期密切相关,联合检测可作为临床诊断及预后的可行性指标。
- 蔡讯薛鹏杨海燕宋卫峰顾鸿莉王理伟
- 个体化外周血循环肿瘤细胞联合肿瘤标记物检测对晚期结肠癌患者化疗疗效的评估
- 本发明涉及一种个体化外周血循环肿瘤细胞联合肿瘤标记物检测对晚期结肠癌患者化疗疗效的评估方法，所述的方法如下：FOLFIRI化疗方案、治疗前d0、d8外周血3.2ml检测CTCs、肿瘤标记物检测、CTCs变化曲线、RECI...
- 李琦朱怡雯蔡讯宋卫峰丁红华周翡顾鸿莉王静珏
- 文献传递
- 以消化道大出血为表现的异时性肺、十二指肠多原发癌1例
- 2007年
- 肺癌合并十二指肠癌非常少见,一点癌临床上更罕见,极易误诊、漏诊,术前完善相关检查、术中仔细探查和定期随访是防止多原发癌漏诊、误诊的关键,确诊主要靠病理.本文撷取较罕见的一例以上消化道大出血为表现的异时性肺、十二指肠多原发癌进行分析和探讨.
- 顾鸿莉吴晴
- 关键词：消化道大出血
- 帕妥珠单抗、曲妥珠单抗联合白蛋白紫杉醇治疗1例转移性乳腺癌患者致指甲脱落案例报道被引量：8
- 2019年
- 帕妥珠单抗于2018年12月18日在我国正式上市,帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和紫杉醇类药物可能作为人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)阳性晚期乳腺癌患者的一线治疗选择[1-4],未来会有越来越多的转移性乳腺癌患者使用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗联合紫杉醇类药物的治疗方案,其不良反应也可能越来越常见。
- 杨锐杨锐顾鸿莉丁红华汪硕闻
- 关键词：曲妥珠单抗
- 血清胱抑素C测定在恶性肿瘤化疗患者肾功能评价中的地位被引量：13
- 2010年
- 目的：通过测定恶性肿瘤化疗患者化疗前后血清中血清胱抑素C（cystatin C,Cys C）的表达水平,分析和探讨其在评价肾功能中的作用和地位。方法：110例晚期恶性肿瘤患者,检测其化疗前后血清中血清肌酐（serum creatinine,Scr）、Cys C和内生肌酐清除率（creatinine clearance,Ccr）等指标;分析Cys C表达水平与患者性别、年龄及体能状况评分的关系;接受含铂与非含铂化疗方案患者血清中Cys C和Ccr的表达水平在化疗前后是否存在差异,以及治疗后肾功能轻度受损患者（Ccr5075mL/min）的Cys C表达水平在化疗前后是否存在差异。结果：Cys C的表达水平在不同年龄组（≥70岁和〈70岁）患者中存在差异（P=0.04）,而在性别和体能状态评分中,差异无统计学意义;接受含铂方案化疗患者的Cys C和Ccr表达水平,在化疗前后存在差异（P=0.00和0.00）,而在接受非含铂方案化疗的患者中差异无统计学意义（P=0.07和0.45）;肾功能轻度受损患者的Cys C表达水平化疗前后差异有统计学意义（P=0.03）。结论：在〈70岁以下的恶性肿瘤患者中,检测Cys C可以与Ccr一样监测化疗后患者早期肾功能损害的情况,而对于Ccr轻度下降的患者,检测Cys C的表达水平较检测Scr更灵敏,因此Cys C可以作为替代Ccr对患者肾功能进行评估的可靠指标。
- 蔡讯薛鹏宋卫峰顾鸿莉杨海燕王理伟
- 关键词：肿瘤抗肿瘤联合化疗方案肾功能试验胱抑素C
- 二氢嘧啶脱氢酶基因IVS14+1多态性联合氟尿嘧啶血药浓度检测在预测及减少结直肠癌氟尿嘧啶为基础化疗不良反应中的作用被引量：8
- 2013年
- 背景与目的:由于个体差异,5-FU按常规给药可能发生严重不良反应,二氢嘧啶脱氢酶基因(dihydropyrimidine dehydrogenase,DPD)是5-FU代谢关键酶,DPD单核甘酸多态性(single nucleotidepolymorphisms,SNPs)的差异是影响其活性的主要原因,而IVS14+1据报道约占DPD SNPs的一半以上,国内有关IVS14+1预测5-FU不良反应的报道很少。本研究回顾性分析80例局部进展或转移性结直肠癌患者DPD IVS14+1多态性与不良反应之间的关系,明确其在预测和减少不良反应中的作用。方法:80例不可切除局部进展或转移性结直肠癌患者在化疗前采血应用HRM曲线分析进行DPD SNPs的检测,于每个周期5-FU持续滴注开始后12 h应用HPLC检测5-FU血药浓度(4～6 Am),分别取各周期血药浓度的平均值,通过逐步回归分析筛选与5-FU血药浓度的相关因素,在大于有效预测值下限的患者中回顾性分析DPD IVS14+1 SNPs与不良反应之间的关系。结果:在5-FU平均血药浓度大于有效预测值的下限26.83 mg/L的56例患者中,DPD IVS14+1突变型患者骨髓抑制、手足综合征和腹泻(尤其是Ⅲ、Ⅳ度)的发生率显著高于野生型患者(13/56 vs 43/56,P分别为0.04、0.03和0.04),而在mPFS和mOS中差异无统计学意义[mPFS:(7.50±0.44)个月vs(8.50±0.40)个月,P=0.69;mOS:(21.00±1.12)个月vs(20.00±1.16)个月,P=0.72]。结论:局部进展或转移性结直肠癌患者在接受5-FU为基础的方案化疗前DPD IVS14+1发生突变及化疗后5-FU浓度升高,下次化疗前应进行5-FU剂量调整,其中杂合型应根据5-FU血药浓度适当减量以减轻不良反应,而纯合型则应避免应用5-FU类药物。
- 蔡讯方珏敏薛鹏宋卫峰胡炯顾鸿莉杨海燕王理伟
- 关键词：肠肿瘤血药浓度氟尿嘧啶药物监测化疗反应
- 氟尿嘧啶血药浓度监测在进一步提高晚期结直肠癌以氟尿嘧啶为基础的化疗疗效中的作用被引量：11
- 2012年
- 目的观察局部进展或转移性结直肠癌患者化疗后，氟尿嘧啶（5-Fu）血药浓度与疗效及不良反应之间的关系，探讨其在进一步提高化疗疗效和减少不良反应中的作用。方法86例不可切除的局部进展或转移性结直肠癌患者中，50例接受FOLFOX4方案（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋氟尿嘧啶）、36例接受FOLFIRI方案（伊立替康＋哑叶酸钙＋氟尿嘧啶）一线化疗。于每周期5-Fu持续滴注开始后12h，应用高效液相色谱法检测患者的5-Fu血药浓度。按照3个周期血药浓度的平均值，将86例患者分为〈25．g／ml组、25～35ng／ml组和〉35ng／ml组，回顾性分析不同5-Fu血药浓度与化疗疗效和不良反应之间的关系。结果〈25．g／ml组、25～35ng／ml组和〉35rig／ml组5-Fu血药浓度分别为（23．48±1．95）ng／ml、（31．47±2．33）ng／m1和（39．89±3．87）ng／ml，差异有统计学意义（P〈0．01）。3组的疾病控制率（DCR）分别为61．5％、74．3％和80．0％，中位总生存期（OS）分别为13．0、18．0和17．5个月，中位无进展生存期（PFS）分别为4．5、7．5和8．0个月。与〈25ng／ml组相比，25～35．g／ml组和〉35ng／ml组DCR分别提高了20．8％和30．1％，中位0s分别提高了5．0和4．5个月（P〈0．01），中位PFS分别提高了3．0和3．5个月（P〈0．01）。随着5-Fum药浓度的增高，化疗引起骨髓抑制、黏膜炎和腹泻的发生率增高，程度加重（P值分别为0．02、0．04和0．02）。结论晚期结直肠癌患者经过以5-Fu为基础的方案化疗后，5-Fu血药浓度在25～35mg／L的患者预后较好，骨髓抑制、黏膜炎和腹泻等不良反膻的发生率亦较低。
- 蔡讯薛鹏宋卫峰胡炯顾鸿莉杨海燕王理伟
- 关键词：结肠肿瘤氟尿嘧啶血药浓度化疗
- PRPS2对肺癌细胞体外生长、增殖和体内成瘤的影响及其机制被引量：2
- 2017年
- 目的探讨磷酸核糖焦磷酸合成酶2(PRPS2)对肺癌细胞体外生长、增殖和体内成瘤的影响及其机制。方法将体外培养的肺癌A549细胞随机分为对照组、Lenti-sh1组、Lenti-sh2组,分别感染scramble序列慢病毒及能够沉默PRPS2基因表达的慢病毒Lenti-sh1、Lenti-sh2,作用时间均为12 h,结果显示Lenti-sh1组、Lenti-sh2组PRPS2 mRNA及蛋白表达均低于对照组(P均<0.05),说明慢病毒可抑制A549细胞PRPS2基因表达,该分组及处理方法可用于以下研究。采用克隆形成实验检测三组细胞形成的克隆数量,CCK-8法检测细胞增殖能力(吸光度值),流式细胞术检测细胞周期,RT-PCR法及Western blotting法检测Wnt信号通路中的关键基因β-连环蛋白(β-catenin)、APC、糖原合成酶激酶3β(Gsk-3β)mRNA和蛋白表达。将18只裸鼠随机分成3组,分别接种对照组、Lenti-sh1组、Lenti-sh2组细胞,每组6只;接种6周时剥离瘤体称重,并测量体积。结果 Lenti-sh1组、Lenti-sh2组细胞形成的克隆数量均少于对照组(P均<0.05);培养72、96 h时,Lenti-sh1组、Lenti-sh2组细胞吸光度值均低于同时间点对照组(P均<0.05)。Lenti-sh1组、Lenti-sh2组G_0/G_1期细胞比例均高于对照组,S期、G_2/M期细胞比例均低于对照组(P均<0.05)。Lenti-sh1组、Lenti-sh2组Wnt信号通路中的关键基因β-catenin、APC mRNA和蛋白相对表达量均低于对照组,Gsk-3βmRNA和蛋白相对表达量均高于对照组(P均<0.05)。接种对照组细胞的裸鼠瘤体质量及体积均大于接种Lenti-sh1组、Lenti-sh2组细胞的裸鼠(P均<0.05)。结论沉默PRPS2基因可抑制肺癌细胞的体外生长、增殖,减弱体内成瘤能力;调控Wnt信号通路可能是其作用机制。
- 顾鸿莉宋卫峰王静珏蔡讯李琦
- 关键词：肺癌细胞增殖细胞周期
