您的位置: 专家智库 > >

杨海燕

作品数:11 被引量:100H指数:8
供职机构:上海市第一人民医院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金上海市浦江人才计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 9篇肿瘤
  • 6篇化疗
  • 4篇血药
  • 4篇血药浓度
  • 4篇药浓度
  • 4篇尿嘧啶
  • 4篇嘧啶
  • 4篇氟尿嘧啶
  • 3篇血药浓度监测
  • 3篇疗效
  • 3篇化疗疗效
  • 3篇肠肿瘤
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇血清
  • 2篇血清胱抑素
  • 2篇血清胱抑素C
  • 2篇药物
  • 2篇药物监测
  • 2篇抑素

机构

  • 11篇上海市第一人...
  • 1篇同济大学附属...
  • 1篇同济大学

作者

  • 11篇杨海燕
  • 7篇薛鹏
  • 7篇顾鸿莉
  • 7篇蔡讯
  • 7篇宋卫峰
  • 7篇王理伟
  • 5篇胡炯
  • 2篇彭志海
  • 2篇李大卫
  • 2篇吴晴
  • 1篇华莹奇
  • 1篇王悍
  • 1篇裘毅敏
  • 1篇李真真
  • 1篇唐纳
  • 1篇方珏敏
  • 1篇李春波
  • 1篇张贵祥
  • 1篇王雯雯

传媒

  • 2篇中国癌症杂志
  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇肿瘤
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇安徽医药
  • 1篇第7届全国胃...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氟尿嘧啶血药浓度监测在进-步提高晚期胃癌化疗疗效及减少不良反应预测中的作用
目的:分析70例局部进展或转移性胃癌患者化疗后氟尿嘧啶(fuorouracil,5-FU)血药浓度与疗效及不良反应之间的关系。方法:70例不可切除局部进展或转移性胃癌患者随机接受多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶(docetaxo...
蔡讯薛鹏宋卫峰胡炯顾鸿莉杨海燕王理伟
关键词:血药浓度健康监测化学疗法
文献传递
磁共振引导聚焦超声术治疗疼痛性转移性骨肿瘤的初步临床观察被引量:13
2015年
目的 评价磁共振引导下聚焦超声术(MRgFUS)治疗疼痛性转移性骨肿瘤的安全性及有效性.方法 2014年6月至2015年2月对81例就诊于上海市第一人民医院的疼痛性转移性骨肿瘤患者进行筛选,对其中23例18周岁以上,有能力充分理解本研究知情同意书并表示意愿,疼痛数字量化评分(NRS) ≥4,过去2周靶病灶未接受放疗,以及过去2周未接受新开始的以针对缓解转移骨疼痛为目的化疗方案的患者进行了MRgFUS治疗.在治疗前、治疗后1周、1个月、3个月随访疼痛数字评价量表(NRS)、标准简明疼痛量表问题(BPI-QoL)、骨转移瘤患者生存质量调查问卷(EORTCQLQ-BM22)及相关不良事件发生情况.结果 (1)对全部23例患者的23个骨转移病灶进行了MRgFUS治疗,平均每例耗时(88±33) min,治疗每个病灶的聚焦超声脉冲数为(13±8)次.(2)治疗后出现的不良事件包括:治疗区域疼痛(3/23),1周内自行缓解;下肢麻木(1/23),理疗后缓解.(3)治疗前与治疗后1周、1个月和3个月的NRS分别为:(6.0±1.5)、(3.7±1.7)、(3.1±2.0)、(2.2±1.0)分,术后各时间点的疼痛评分均明显低于术前(均P< 0.01).(4)治疗前与治疗后1周、1个月和3个月的BPI-QoL评分分别为:(39±16)、(27±18)、(26±18)、(21±18)分,术后各时间点的评分均明显低于术前(均P<0.01).(5)治疗前与治疗后1周、1个月和3个月的EORTC QLQ-BM22评分分别为:(52±13)、(44±12)、(42±12)、(39±12)分,术后各时间点的评分明显低于术前(均P<0.01).结论 MRgFUS作为一种可用于治疗疼痛性转移性骨肿瘤的无创疗法,具有较高的安全性,且短期疗效确定,术后3个月可持续缓解疼痛和改善患者生活质量.
顾坚骏王悍唐纳华莹奇杨海燕裘毅敏葛仁斌周颖王雯雯张贵祥
关键词:高强度聚焦超声消融骨肿瘤疼痛缓解
血清胱抑素C测定在恶性肿瘤化疗患者肾功能评价中的地位被引量:13
2010年
目的:通过测定恶性肿瘤化疗患者化疗前后血清中血清胱抑素C(cystatin C,Cys C)的表达水平,分析和探讨其在评价肾功能中的作用和地位。方法:110例晚期恶性肿瘤患者,检测其化疗前后血清中血清肌酐(serum creatinine,Scr)、Cys C和内生肌酐清除率(creatinine clearance,Ccr)等指标;分析Cys C表达水平与患者性别、年龄及体能状况评分的关系;接受含铂与非含铂化疗方案患者血清中Cys C和Ccr的表达水平在化疗前后是否存在差异,以及治疗后肾功能轻度受损患者(Ccr5075mL/min)的Cys C表达水平在化疗前后是否存在差异。结果:Cys C的表达水平在不同年龄组(≥70岁和〈70岁)患者中存在差异(P=0.04),而在性别和体能状态评分中,差异无统计学意义;接受含铂方案化疗患者的Cys C和Ccr表达水平,在化疗前后存在差异(P=0.00和0.00),而在接受非含铂方案化疗的患者中差异无统计学意义(P=0.07和0.45);肾功能轻度受损患者的Cys C表达水平化疗前后差异有统计学意义(P=0.03)。结论:在〈70岁以下的恶性肿瘤患者中,检测Cys C可以与Ccr一样监测化疗后患者早期肾功能损害的情况,而对于Ccr轻度下降的患者,检测Cys C的表达水平较检测Scr更灵敏,因此Cys C可以作为替代Ccr对患者肾功能进行评估的可靠指标。
蔡讯薛鹏宋卫峰顾鸿莉杨海燕王理伟
关键词:肿瘤抗肿瘤联合化疗方案肾功能试验胱抑素C
二氢嘧啶脱氢酶基因IVS14+1多态性联合氟尿嘧啶血药浓度检测在预测及减少结直肠癌氟尿嘧啶为基础化疗不良反应中的作用被引量:8
2013年
背景与目的:由于个体差异,5-FU按常规给药可能发生严重不良反应,二氢嘧啶脱氢酶基因(dihydropyrimidine dehydrogenase,DPD)是5-FU代谢关键酶,DPD单核甘酸多态性(single nucleotidepolymorphisms,SNPs)的差异是影响其活性的主要原因,而IVS14+1据报道约占DPD SNPs的一半以上,国内有关IVS14+1预测5-FU不良反应的报道很少。本研究回顾性分析80例局部进展或转移性结直肠癌患者DPD IVS14+1多态性与不良反应之间的关系,明确其在预测和减少不良反应中的作用。方法:80例不可切除局部进展或转移性结直肠癌患者在化疗前采血应用HRM曲线分析进行DPD SNPs的检测,于每个周期5-FU持续滴注开始后12 h应用HPLC检测5-FU血药浓度(4~6 Am),分别取各周期血药浓度的平均值,通过逐步回归分析筛选与5-FU血药浓度的相关因素,在大于有效预测值下限的患者中回顾性分析DPD IVS14+1 SNPs与不良反应之间的关系。结果:在5-FU平均血药浓度大于有效预测值的下限26.83 mg/L的56例患者中,DPD IVS14+1突变型患者骨髓抑制、手足综合征和腹泻(尤其是Ⅲ、Ⅳ度)的发生率显著高于野生型患者(13/56 vs 43/56,P分别为0.04、0.03和0.04),而在mPFS和mOS中差异无统计学意义[mPFS:(7.50±0.44)个月vs(8.50±0.40)个月,P=0.69;mOS:(21.00±1.12)个月vs(20.00±1.16)个月,P=0.72]。结论:局部进展或转移性结直肠癌患者在接受5-FU为基础的方案化疗前DPD IVS14+1发生突变及化疗后5-FU浓度升高,下次化疗前应进行5-FU剂量调整,其中杂合型应根据5-FU血药浓度适当减量以减轻不良反应,而纯合型则应避免应用5-FU类药物。
蔡讯方珏敏薛鹏宋卫峰胡炯顾鸿莉杨海燕王理伟
关键词:肠肿瘤血药浓度氟尿嘧啶药物监测化疗反应
血清胱抑素C、内生肌酐清除率及尿微量白蛋白在恶性肿瘤含顺铂化疗患者肾功能评价中的地位被引量:8
2010年
背景与目的:化疗药物可能对肾功能造成损害,内生肌酐清除率(creatinine clearance,Ccr)作为临床评价肾功能的"金标准"因检测较为繁琐而在应用上受到限制,本研究分别测定恶性肿瘤患者化疗前后血清胱抑素C(cystatin C,Cys C)、Ccr及尿微量白蛋白(urea micro-albuminuria,UMA)水平,分析和探讨三者在评价肾功能中的作用和地位。方法:对110例晚期恶性肿瘤患者,检测其化疗前后血清Cys C、血清肌酐及UMA等指标,并计算Ccr,分析三者在接受含铂与非铂方案化疗前后是否存在差异,以及对于肾功能轻度受损的患者(Ccr 50~75 mL/min)Cys C和UMA在化疗前后有无差异。结果:接受含铂方案化疗的患者Ccr、Cys C和UMA在化疗前后存在差异[(85.01±28.40)mL/min vs(76.79±26.63)mL/min、(1.49±0.50)mL/min vs(1.80±0.84)mg/L和(14.30±9.15)mL/min vs(16.90±10.95)mg/L,P=0.00、0.00和0.01],而非铂方案化疗的患者则无差异[(89.45±29.69)mL/min vs(86.78±27.96)mL/min、(1.51±0.78)mL/min vs(1.63±0.73)mg/L和(17.31±10.46)mL/min vs(16.59±8.33)mg/L,P=0.45、0.07和0.57];治疗后肾功能轻度受损的患者Cys C在化疗前后有差异[(1.68±0.55)mL/min vs(2.04±0.68)mg/L,P=0.03],而UMA则无差异[(21.11±10.06)mL/min vs(21.22±8.81)mg/L,P=0.93],其中含铂组Cys C和UMA在化疗前后均有差异,但UMA敏感性不如Cys C。结论:Cys C和UMA均能监测化疗后早期肾功能损害的情况,但UMA敏感性不如Cys C,因此Cys C可以作为替代Ccr对患者肾功能进行评估的可靠指标。
蔡讯薛鹏宋卫峰胡炯顾鸿莉杨海燕王理伟
关键词:内生肌酐清除率尿微量白蛋白恶性肿瘤肾功能
恶性肿瘤与抑郁研究进展被引量:15
2008年
恶性肿瘤是导致人类死亡的主要疾病之一,研究证实恶性肿瘤患者情绪障碍的发生率很高,其中以抑郁障碍最为常见,而抑郁直接影响肿瘤的发生、发展和治疗的预后,降低患者的生活质量。本文就肿瘤患者抑郁的诊治及相互关系等研究进展作一综述。
杨海燕李春波
关键词:肿瘤抑郁
COX-2、MMP-2和MVD在结直肠癌中的表达及临床意义被引量:2
2011年
目的:研究COX-2、MMP-2和MVD在结直肠癌中的表达,分析三者联合检测的临床意义。方法:应用免疫组织化学染色法观察56例结直肠癌患者的COX-2、MMP-2和MVD的表达,分析其与性别、组织学分级、浸润深度、淋巴结转移及Dukes分期的关系,并随访观察不同COX-2、MMP-2和MVD表达与预后之间的关系。结果:COX-2、MMP-2和MVD的高表达与浸润深度、淋巴结转移及Dukes分期密切相关。COX-2和MMP-2阳性生存率低于阴性生存率;MVD高密度组的生存率低于低密度组。结论:COX-2、MMP-2和MVD高表达与结直肠癌的分期密切相关,联合检测可作为临床诊断及预后的可行性指标。
蔡讯薛鹏杨海燕宋卫峰顾鸿莉王理伟
氟尿嘧啶血药浓度监测在进一步提高晚期结直肠癌以氟尿嘧啶为基础的化疗疗效中的作用被引量:11
2012年
目的观察局部进展或转移性结直肠癌患者化疗后,氟尿嘧啶(5-Fu)血药浓度与疗效及不良反应之间的关系,探讨其在进一步提高化疗疗效和减少不良反应中的作用。方法86例不可切除的局部进展或转移性结直肠癌患者中,50例接受FOLFOX4方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)、36例接受FOLFIRI方案(伊立替康+哑叶酸钙+氟尿嘧啶)一线化疗。于每周期5-Fu持续滴注开始后12h,应用高效液相色谱法检测患者的5-Fu血药浓度。按照3个周期血药浓度的平均值,将86例患者分为〈25.g/ml组、25~35ng/ml组和〉35ng/ml组,回顾性分析不同5-Fu血药浓度与化疗疗效和不良反应之间的关系。结果〈25.g/ml组、25~35ng/ml组和〉35rig/ml组5-Fu血药浓度分别为(23.48±1.95)ng/ml、(31.47±2.33)ng/m1和(39.89±3.87)ng/ml,差异有统计学意义(P〈0.01)。3组的疾病控制率(DCR)分别为61.5%、74.3%和80.0%,中位总生存期(OS)分别为13.0、18.0和17.5个月,中位无进展生存期(PFS)分别为4.5、7.5和8.0个月。与〈25ng/ml组相比,25~35.g/ml组和〉35ng/ml组DCR分别提高了20.8%和30.1%,中位0s分别提高了5.0和4.5个月(P〈0.01),中位PFS分别提高了3.0和3.5个月(P〈0.01)。随着5-Fum药浓度的增高,化疗引起骨髓抑制、黏膜炎和腹泻的发生率增高,程度加重(P值分别为0.02、0.04和0.02)。结论晚期结直肠癌患者经过以5-Fu为基础的方案化疗后,5-Fu血药浓度在25~35mg/L的患者预后较好,骨髓抑制、黏膜炎和腹泻等不良反膻的发生率亦较低。
蔡讯薛鹏宋卫峰胡炯顾鸿莉杨海燕王理伟
关键词:结肠肿瘤氟尿嘧啶血药浓度化疗
氟尿嘧啶血药浓度监测在进一步提高晚期胃癌化疗疗效及减少不良反应预测中的作用被引量:22
2011年
目的:回顾性分析70例局部进展或转移性胃癌患者化疗后氟尿嘧啶(fluorouracil,5-FU)血药浓度与疗效及不良反应之间的关系,明确其在进一步提高疗效及减少不良反应中的作用。方法:70例不可切除局部进展或转移性胃癌患者随机接受多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶(docetaxol+cisplatin+fluorouracil,DCF)或多西他赛+奥沙利铂+氟尿嘧啶(docetaxol+oxaliplatin+fluorouracil,DOF)3周方案化疗至少4个周期,于每周期5-FU持续滴注开始后12h应用高效液相色谱法检测5-FU血药浓度(检测时间控制在4~6AM)。分别取各周期血药浓度的平均值,通过逐步回归分析筛选与5-FU血药浓度相关的因素。再根据5-FU血药浓度有效预测可信区间分为≤25.5mg/L、25.6~37.4mg/L及>37.4mg/L3组,回顾性分析不同5-FU血药浓度与化疗疗效及不良反应之间的关系。结果:逐步回归分析提示,5-FU血药浓度与骨髓抑制、黏膜炎、无进展生存(progression-freesurvival,PFS)及总生存(overallsurvival,OS)相关,3组5-FU平均血药浓度分别为(20.73±3.80)mg/L、(31.98±3.10)mg/L和(40.32±3.45)mg/L(χ2=66.24,P<0.001),中位PFS分别为(4.50±0.19)(、6.00±0.32)和(7.50±0.75)个月(χ2=22.09,P<0.001),中位OS分别为(8.50±1.00)、(13.00±1.58)和(12.50±2.66)个月(χ2=32.32,P<0.001),第2、3组均明显高于第1组,第3组骨髓抑制和黏膜炎的发生率高于前两组(P=0.04和P=0.03)。结论:晚期胃癌患者在5-FU为基础的方案化疗后,5-FU血药浓度维持在25.6~37.4mg/L者能获得更好的生存,患者耐受性较好,骨髓抑制(尤其是Ⅲ/Ⅳ度)和黏膜炎等不良反应发生率亦较低。
蔡讯薛鹏宋卫峰胡炯顾鸿莉杨海燕王理伟
关键词:血药浓度氟尿嘧啶药物监测化疗反应
Notch1参与调节胃癌顺铂耐药的机制被引量:9
2009年
目的探讨Notch1参与胃癌SGC7901/DDP细胞株顺铂耐药的机制。方法应用Notch1通路抑制剂MW167抑制Notch1在敏感株SGC7901和耐药株SGC7901/DDP中的表达,通过噻唑蓝(MTT)比色法检测药物敏感性,流式细胞术分析细胞凋亡率,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测敏感株SGC7901和耐药株SGC7901/DDP中Notch1和NF-kappa B(NF-κB),耐药蛋白P-糖蛋白(P-gP)的表达变化。结果MW167抑制Notch1表达后敏感株SGC7901和耐药株SGC7901/DDP的药物敏感性显著增加,细胞凋亡率分别为23.71%和12.48%(P〈0.01),NF-κB和耐药蛋白P-gP在基因和蛋白表达水平均明显减低(P〈0.01)。结论Notch1可通过调节P-gP表达及抗凋亡信号通路参与胃癌顺铂耐药,可成为逆转胃癌耐药的新的靶点。
李大卫彭志海吴晴李真真王静珏杨海燕
关键词:胃肿瘤多药耐药P糖蛋白
共2页<12>
聚类工具0