马久太
- 作品数：4 被引量：29H指数：2
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- 人知降糖胶囊质量标准研究
- 2017年
- 目的:对人知降糖胶囊的质量标准进行研究,建立TLC鉴别方法和菝葜皂苷元的含量测定方法。方法:以甲醇-水(94∶6)为流动相;流速:1.0 m L/min;采用蒸发光散射检测器:漂移管温度80℃,氮气流速每分钟1.7 L。结果:薄层鉴别系统分离度好,专属性强;菝葜皂苷元含量在0.3610~3.610μg范围内呈良好的线性关系,回归方程:Y=1.514 4X+5.088 3(r=0.999 8),平均加样回收率为100.15%,RSD为1.26%。结论:该质量标准分离效果好、专属性强、结果准确可靠,可以有效控制人知降糖胶囊质量。
- 陈衍斌方欢乐方欢乐卢新义马久太
- 关键词：菝葜皂苷元
- 一测多评法测定沙棘鲜果中槲皮素、山柰素和异鼠李素含量被引量：13
- 2017年
- 目的建立一测多评法测定沙棘果中槲皮素、山柰素和异鼠李素3种成分的含量,并验证其在沙棘果质量评价中的应用价值。方法色谱柱采用Agilent C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(56∶54),流速为1.0 m L/min,柱温30℃,进样量10μL,检测波长370 nm。以槲皮素为对照品,建立其与山柰素、异鼠李素的相对校正因子,并用该校正因子计算各成分含量,实现一测多评,同时采用外标法验证一测多评法的准确性和可行性。结果槲皮素与山柰素、异鼠李素的相对校正因子分别为0.949 9和1.027 5,一测多评法的计算值与外标法实测值间无显著差异。结论以槲皮素为对照品,同时测定沙棘果中槲皮素、山柰素、异鼠李素的一测多评法准确可靠,可为沙棘果中黄酮类成分的质量控制提供科学依据。
- 刘峰马久太王浩仁李瑾党艳妮李炜
- 关键词：一测多评沙棘果槲皮素山柰素异鼠李素
- 用正交函数分光光度法测定小建中合剂中芍药甙的含量被引量：16
- 1992年
- 应用正交函数分光光度法在干扰组分存在的情况下测定小建中合剂中芍药甙的含量。用电子计算机筛选出测定条件:在217-247nm波长范围,间隔5nm,求7点二次正交多项式系数,可消除制剂中干扰组分对芍药甙含量测定的影响。其平均回收率为100.04％,变异系数CV=0.34％。本法简便、快速、准确。
- 杨士伟马久太刘战宏刘安军
- 关键词：小建中合剂芍药甙
- 高效液相色谱法检测盐酸普萘洛尔口服溶液中有关物质
- 2021年
- 目的建立测定盐酸普萘洛尔口服溶液中有关物质的高效液相色谱法。方法采用Welch Ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以十二烷基硫酸钠与磷酸二氢四丁基铵溶液-乙腈(70∶30)为流动相A,以十二烷基硫酸钠与磷酸二氢四丁基铵溶液-乙腈(30∶70)为流动相B,进行梯度洗脱,流速为1.8 ml/min,检测波长为292 nm。结果杂质A、B、C、D、E、F和G的检测限(LQD)分别为0.3 ng、0.2 ng、0.2 ng、0.3 ng、0.3 ng、0.4 ng、0.5 ng,定量限(LOQ)分别为1.1 ng、0.8 ng、0.7 ng、1.0 ng、0.9 ng、1.4 ng、1.7 ng;杂质A在0.014~1.94μg/ml浓度范围内(r=0.9999),杂质B在0.010~1.91μg/ml浓度范围内(r=0.9999),杂质C在0.009~1.93μg/ml浓度范围内(r=0.9999),杂质D在0.012~2.01μg/ml浓度范围内(r=0.9999),杂质E在0.011~1.90μg/ml浓度范围内(r=0.9999),杂质F在0.017~2.00μg/ml浓度范围内(r=0.9999),杂质G在0.021~2.02μg/ml浓度范围内(r=0.9999)呈现良好线性关系;在0.05 mg/ml、0.1 mg/ml和0.15 mg/ml 3个浓度范围内,杂质A、B、C、D、E、F和G的平均回收率分别为100.5%、99.6%、99.7%、100.8%、100.3%、98.9%和99.9%。结论本方法灵敏度高、精密度好,准确可行,可作为盐酸普萘洛尔口服溶液有关物质的质量控制方法。
- 肖功胜孙宇宏邢涛张利马超刘竹张笑笑马久太
- 关键词：盐酸普萘洛尔口服溶液高效液相色谱法
