马彦琴
- 作品数：46 被引量：18H指数：2
- 供职机构：江苏恩华药业股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 高纯度溶血磷脂酰胆碱的制备方法
- 本发明公开一种制备溶血磷脂酰胆碱的方法，该方法包括在钙离子溶液中，先加入磷脂酰胆碱与胆酸盐搅拌后，再加入磷脂酶A2保温进行水解反应得到溶血磷脂酰胆碱，丙酮沉淀将产品分离出。本发明加入胆酸盐，使磷脂酰胆碱乳滴变小、变细，反...
- 马彦琴王勇周英珍
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- 丙戊酸磷脂衍生物的多晶型物及制备方法
- 本发明涉及1‑棕榈酰‑2‑丙戊酰‑sn‑甘油基‑3‑磷脂酰胆碱(C<Sub>16</Sub>‑DP‑VPA)的四种多晶型物：晶型A、晶型B、晶型C和晶型D，及其制备方法。本发明提供的C<Sub>16</Sub>‑DP‑V...
- 郝超马彦琴王勇周英珍陈亮司崇静张桂森
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- 制备苯并异噁唑衍生物的方法及其中间体
- 本发明公开了制备苯并异噁唑衍生物如利培酮、9-羟基利培酮的方法及其中间体，2，4-二氟苯基-4-哌啶基-甲酮肟或酸加成盐与取代的3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮反应，生成新的取代的吡啶并...
- 张桂森朱永超马彦琴杨相平
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- 丙戊酸磷脂衍生物的晶型及其制备方法
- 提供了丙戊酸磷脂衍生物DP‑VPA‑C<Sub>16</Sub>和DP‑VPA‑C<Sub>18</Sub>混合物的晶型A和B、包含该晶型的药物组合物、制备方法以及所述晶型在制备用于治疗癫痫、偏头痛、两极细胞病或疼痛的药...
- 郝超马彦琴王勇周英珍陈亮
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- 培美曲塞二钠的合成被引量：6
- 2007年
- 目的:合成新型抗癌药物培美曲塞二钠。方法:以对溴苯甲酸为起始原料经酯化、缩合、溴代、环合、成盐等反应合成目标化合物。结果:总收率达13.9%,目标化合物经核磁共振氢谱和红外确证结构。结论:该法原料价廉易得,反应条件温和,适宜工业化生产。
- 马彦琴杨相平张桂森黄耀东
- 关键词：培美曲塞二钠抗肿瘤药化学合成
- 盐酸氟哌噻吨异构体的分离方法
- 一种改进的分离盐酸氟哌噻吨异构体的方法，将氟哌噻吨碱基溶入有机溶剂中，加入氯化氢，氯化氢与氟哌噻吨碱基的摩尔比为1-1.4∶1，先析出E型氟哌噻吨二盐酸盐，滤出，向剩余溶液中，再加入氯化氢，后析出Z型氟哌噻吨二盐酸盐；此...
- 陈道鹏马彦琴杨相平张桂森王国海
- 盐酸他喷他多的合成被引量：2
- 2013年
- 1-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮与N,N-二甲基氯甲胺经烃化及手性拆分得到(S)-3-(二甲胺基)-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙酮,与乙基膦酸二乙酯经Horner-Emmons-Wittig反应及催化氢化制得(2R,3R)-3-(3-甲氧基苯基)-N,N,2-三甲基戊胺,最后经脱甲基、成盐酸盐得到盐酸他喷他多,总收率约51%。
- 马彦琴赵世魁张桂森杨相平
- 关键词：镇痛药
- 用于制备维拉佐酮的化合物及其中间体和应用
- 本发明属于药物化学领域，涉及用于制备维拉佐酮的化合物及其中间体和应用。用于制备维拉佐酮的化合物如式Ⅰ所示，合成式Ⅰ化合物的中间体如式Ⅱ所示。式Ⅰ化合物可在制备维拉佐酮及其药学上可接受盐中应用。式Ⅰ化合物作为新中间体在制备...
- 张波马彦琴张桂森杨相平
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- 盐酸氟哌噻吨异构体的分离方法
- 一种改进的分离盐酸氟哌噻吨异构体的方法，将氟哌噻吨碱基溶入有机溶剂中，加入氯化氢，氯化氢与氟哌噻吨碱基的摩尔比为1-1.4∶1，先析出E型氟哌噻吨二盐酸盐，滤出，向剩余溶液中，再加入氯化氢，后析出Z型氟哌噻吨二盐酸盐；此...
- 陈道鹏马彦琴杨相平张桂森王国海
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- 卡巴拉汀及其中间体的合成方法
- 一种酒石酸卡巴拉汀及其中间体的制备方法，3-苄氧基苯乙酮与二甲经还原胺化得到[1-(3-苄氧基-苯基)-乙基]-二甲基胺(II)化合物，经常压氢化胺脱去苄基，得到3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚(V)，其再与N-甲基-...
- 朱永超张桂森马彦琴杨相平周英珍陈亮
