目的探讨基质金属蛋白酶-2(MM P-2)及其组织抑制因子(T IM P-2)、HER-2、p38丝裂原蛋白激酶(p38M APK)在卵巢浆液性上皮性肿瘤组织中的表达及意义。方法采用组织微阵列技术和免疫组化法检测MM P-2、T IM P-2、HER-2、p38及其活化体p-p38在25例浆液性腺癌、7例卵巢交界性肿瘤和17例卵巢浆液性囊腺瘤组织中的表达。结果MM P-2、T IM P-2和p38M APK表达阳性率及HER-2的过表达率在卵巢浆液性腺癌及交界性肿瘤中明显高于浆液性囊腺瘤(P<0.05);p38表达阳性率和MM P-2/T IM P-2随着卵巢恶性肿瘤的发展逐步提高(P<0.05),p-p38与肿瘤分期、大小、转移情况及患者年龄明显相关(P<0.05);MM P-2、HER-2和p-p38在卵巢浆液性腺癌中的表达两两相关(P<0.05)。结论HER-2、p38M APK、MM P-2和T IM P-2通路可能参与了卵巢癌的发生、侵袭和转移;p38M APK的磷酸化可能成为卵巢浆液性肿瘤恶化的分子指标及卵巢癌治疗的分子靶标之一。
