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刘兢

作品数:114 被引量:348H指数:10
供职机构:安徽省立医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 76篇期刊文章
  • 18篇专利
  • 15篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 57篇医药卫生
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  • 2篇文化科学
  • 2篇理学
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  • 1篇社会学

主题

  • 43篇抗体
  • 19篇细胞
  • 19篇克隆
  • 18篇嵌合
  • 18篇嵌合抗体
  • 17篇P185
  • 14篇肿瘤
  • 13篇CHA21
  • 12篇蛋白
  • 12篇基因
  • 11篇单克隆
  • 11篇单克隆抗体
  • 9篇乳腺
  • 9篇乳腺癌
  • 9篇腺癌
  • 9篇抗原
  • 8篇异构酶
  • 8篇HER-2
  • 6篇单链
  • 6篇移植瘤

机构

  • 107篇中国科学技术...
  • 19篇安徽医科大学
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  • 5篇安徽大学
  • 5篇中国科学院
  • 5篇安徽医科大学...
  • 3篇中国科学院上...
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  • 2篇安徽医科大学...
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  • 1篇西北大学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇安徽省生物工...

作者

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  • 31篇程联胜
  • 21篇吴强
  • 12篇杨枫
  • 9篇崔涛
  • 9篇牛立文
  • 9篇徐洵
  • 8篇薛花
  • 8篇凌晓光
  • 8篇沈国栋
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  • 7篇查向东
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  • 6篇刘海波
  • 6篇王琛
  • 6篇董艳秋
  • 5篇姚阳
  • 5篇李昀

传媒

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  • 7篇中国药理学通...
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  • 6篇细胞与分子免...
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年份

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  • 1篇2017
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  • 2篇2011
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  • 5篇2008
  • 9篇2007
  • 11篇2006
  • 11篇2005
  • 4篇2004
  • 10篇2003
  • 8篇2002
  • 6篇2001
  • 7篇2000
  • 6篇1999
  • 2篇1998
114 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种眼镜蛇神经毒素蛋白的融合可溶表达、重组毒素的酸解释放及其生产纯化方法
本发明公开了一种眼镜蛇神经毒素蛋白的融和可溶表达、重组神经毒素的酸裂解释放及其生产纯化方法,包括天然毒素的理化性质及序列的测定、神经毒素基因的克隆和以融合方式的可溶表达、重组蛋白的融合位点的改造以及重组毒素的酸裂解释放以...
徐康森王永保刘兢
文献传递
^(125)I标记的抗p185抗体的体外代谢与体内生物学分布
2005年
目的:研究125I标记的抗p185抗体(鼠mAbA21、人鼠嵌合抗体A21scFv-Fc及单链抗体A21scFv)在体外的细胞代谢和在体内的生物学分布,为其在诊断和治疗高表达p185肿瘤的临床应用提供依据。方法:通过FACS检测抗体是否与高表达膜表面抗原p185的SKOV3特异结合。采用氯胺T法进行碘标记抗体,用细胞放射免疫分析实验,检测抗体在SKOV3细胞中的代谢。建立荷SKOV3裸鼠模型,以观察抗体的体内生物学分布。结果:体外细胞代谢实验表明,抗体在与细胞膜表面结合后,进而被内吞入细胞,在细胞内降解和脱碘,最后被分泌出细胞外。体内药物代谢实验表明,抗体在动物体内肿瘤部位出现选择性放射性浓聚,而无关抗体未出现放射性浓聚,呈全身分布。结论:mAbA21,A21scFv-Fc和A21scFv对于高表达p185的卵巢癌在体内和体外都具有亲和力,可望用作高表达p185肿瘤的诊断和治疗。
汪海洋刘海波董艳秋杨建虹程联胜刘兢
关键词:代谢生物学分布P185
慢病毒介导的RNA干涉对乳腺癌SKBR3细胞HER2受体的下调及生长抑制被引量:8
2007年
大约30%的乳腺癌中有表皮生长因子受体家族蛋白HER2的过表达,HER2表达水平与病人的预后以及恶性程度密切相关。RNA干涉(RNAi)是最近发展起来能特异性抑制哺乳动物细胞中基因表达的新技术。在以往鉴定的对HER2有良好RNAi效应的靶序列的基础上,构建了一系列U6和H1双启动子小干涉RNA(siRNA)表达载体,并转染HER2高表达乳腺癌SKBR3细胞定量测定了其HER2下调效应。随后,siRNA表达盒经LR重组反应被克隆入慢病毒载体中并成功包装成病毒。病毒感染SKBR3后经荧光定量PCR、蛋白印迹杂交和流式细胞仪一系列实验证明:慢病毒介导的RNAi确实能有效地下调肿瘤抗原HER2的表达,而且经慢病毒处理后细胞生长受到了抑制。为进一步阐明HER2与癌症恶化的关系以及发展新的基因治疗药物提供了新的工具。
程联胜查昭席甲甲江冰刘兢姚雪彪
关键词:RNA干涉小干涉RNA慢病毒基因治疗
一种抗原-抗体复合物晶体及其制备方法与抗原表位
本发明公开了一种抗原-抗体复合物晶体及其制备方法与抗原表位。本发明的抗原和chA21抗体复合物晶体,由肿瘤表面抗原p185/HER2胞外区部分片段EPI和抗体chA21经木瓜蛋白酶酶切后得到的单链抗体scFv组成;所述E...
刘兢程联胜刘洋周晖皓滕脉坤朱娟娟魏海明肖卫华
文献传递
p185蛋白及其抗体的研究进展
1999年
描述了p185 在信号转导过程中的功能, 讨论了抗p185 抗体的蛋白质工程及它们在肿瘤治疗中的应用.
王琛刘兢
关键词:信号转导预后肿瘤治疗P185蛋白抗体
阳离子抗菌肽研究进展被引量:23
2003年
阳离子抗菌肽广泛分布于多种生物 ,越来越多的证据表明它们在机体天然免疫中有着重要的作用。广谱抗菌、抗病毒、抗肿瘤细胞及其它特性也使得其具有潜在的医药价值。对抗菌肽的研究正不断深入。该文从一般性质、作用机制、构效关系、重组表达、应用价值、存在的问题与发展方向等方面 。
查向东徐康森刘兢
关键词:阳离子抗菌肽活性构效关系
拟南芥突变体uro的表型分析表明URO基因参与生长素调节的植物发育过程
2004年
在筛选拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)叶突变体的过程中获得拟南芥upright rosette(uro)突变体。uro为半显性突变体,因突变体在幼苗生长期莲座叶竖直生长而得名。对uro突变体的表型进行了详细的分析,结果表明:uro突变不仅造成叶生长模式的改变,还出现多种其他异常表型。uro杂合和纯合突变体都表现出植物顶端优势的丧失,纯合突变体表现得更为严重。uro纯合突变体的一些二级分枝会被叶取代,这种叶的叶柄与叶片远轴面连接。突变体的花发育也有多种异常表型,主要表现为花瓣及雄蕊数目的改变、花器官的同源异型转化和不同花器官的融合。“加突变体茎软,细胞学水平分析表明突变体的内皮层组织发生增生,束间纤维发育及维管束分化受阻。顶端优势的丧失及维管组织的异常发育表明,URO基因可能参与生长素对植物发育的调节。pinluro双突变体表型的分析表明,虽然双突变茎表型出现了两亲本表型的叠加,但双突变体的花却出现了新的表型,说明URO与PINI基因在调节植物发育过程中具有部分遗传上的相互作用,这一结果进一步证明URO基因参与了生长素调节的植物发育过程。
过莹立袁政孙越刘兢黄海
关键词:拟南芥生长素
抗HER-2抗体chA21对人乳腺癌SKBR3细胞凋亡的诱导作用及其机制被引量:2
2006年
目的探讨抗HER-2工程抗体chA21在体外对高表达HER-2的人乳腺癌SKBR3细胞凋亡的诱导作用及其分子机制。方法采用透射电镜和原位末端标记技术(TUNEL)观察和检测chA21对SKBR3细胞凋亡的诱导,采用免疫细胞化学技术检测凋亡相关基因bc l-2、bax、Fas及caspase-3表达的改变。结果chA21作用72 h,可见SKBR3细胞凋亡,chA21高浓度组(5.4mg/L)凋亡指数显著高于低浓度组(0.2 mg/L)(P<0.01);chA21处理组SKBR3细胞的bax、Fas及caspase-3表达增加,而bc l-2表达及bc l-2/bax比值降低,上述改变在chA21高、低两个浓度组间有显著差异(P<0.01)。结论chA21在体外可诱导SK-BR3细胞凋亡,其分子机制与调节凋亡相关基因bax、bc l-2、Fas及caspase-3的表达有关。
薛花吴强胡向阳凌晓光丁向东程联胜刘兢
关键词:HER-2/NEUCHA21细胞凋亡FAS
抗HER-2抗体诱导人卵巢癌裸小鼠移植瘤细胞凋亡及其对凋亡相关蛋白表达的影响被引量:6
2006年
目的探讨Herceptin对高表达HER-2的人卵巢癌SKOV-3裸小鼠移植瘤细胞的凋亡诱导作用及其可能的分子机制。方法建立动物模型,随机分为生理盐水(NS)组和Herceptin组。给药6周后,取肿瘤组织,HE染色和电镜观察细胞凋亡;并利用组织芯片为平台,TUNEL技术检测凋亡指数,进一步应用免疫组化技术结合显微图像分析技术检测肿瘤组织中的bc l-2/bax、Fas和caspase-3的表达。结果Herceptin组肿瘤细胞凋亡指数(7.96±3.04)显著高于NS组(2.58±1.49),其bax、Fas和caspase-3的表达增加,bc l-2和NF-κB的表达及bc l-2/bax比值下降。结论Herceptin可诱导人卵巢癌SKOV-3裸小鼠移植瘤细胞凋亡,其可能的机制是上调bax、Fas和caspase-3以及抑制bc l-2和NF-κB的表达。
凌晓光吴强薛花杨枫程联胜刘兢
关键词:细胞凋亡HERCEPTINSKOV-3细胞FAS蛋白
抗HER-2工程抗体chA21对人卵巢癌SKOV3裸小鼠移植瘤血管生成的影响
2009年
目的探讨抗HER-2工程抗体chA21对过表达HER-2的人卵巢癌细胞株SKOV3裸小鼠移植瘤血管生成的影响。方法建立人卵巢癌SKOV3裸小鼠移植瘤模型,随机分成阴性对照组和chA21组,连续5周尾静脉注射给药,观察肿瘤生长变化;5周后处死裸鼠取下瘤体,利用组织芯片及免疫组化方法结合显微图像分析系统定量检测VEGF、DLL4表达情况,并用CD31免疫组化染色比较两组微血管密度(MVD)值。结果chA21组肿瘤组织中VEGF、DLL4的表达及MVD值均显著低于阴性对照组(P<0.05)。结论抗HER-2工程抗体chA21能显著抑制人卵巢癌SKOV3裸小鼠移植瘤的血管生成。
张安莉吴强杨枫沈国栋刘兢
关键词:HER-2CHA21SKOV3血管生成
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