魏传梅
- 作品数：75 被引量：174H指数：7
- 供职机构：滨州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省药学会临床药学奥赛康中青年科研资助项目山东省医药卫生科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程环境科学与工程理学更多>>
- 甘露醇水浴加热溶解器的制作及应用
- 甘露醇注射液是临床最常用的脱水剂之一，一般采用其20％，25％甘露醇注射液。甘露醇的溶解度为1﹕5.5，20％、25％均是过饱和溶液，室温低于15℃时极易产生甘露醇微粒，甚至析出结晶，有引起血栓或静脉炎的危险，影响临床的...
- 丁召兴王梅林高新富魏传梅
- 关键词：甘露醇注射液输注速度
- 临床药师对卡马西平中毒患儿解救用药的分析与监护被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨使用卡马西平出现中毒反应的解救措施及其血药浓度监测对患儿的应用价值。方法:临床药师分析和评价临床1例卡马西平误服中毒患儿的病例,应用免疫荧光法检测患儿血药浓度,监测患儿血药浓度变化。结果:临床药师针对患儿的具体情况,查阅文献,分析卡马西平与奥美拉唑的相互作用机制。奥美拉唑与卡马西平联合应用时,奥美拉唑可导致卡马西平蓄积,影响中毒解救。同时,血药浓度监测在中毒解救过程中可发挥重要作用。结论:卡马西平中毒患儿不宜使用奥美拉唑;密切监测患儿的血药浓度,对提高卡马西平中毒患儿的抢救成功率具有重要意义。
- 蔺婷婷魏传梅孙绍伟窦冕马静
- 关键词：卡马西平中毒血药浓度药学监护
- 我院门诊5097张处方基本指标及抗菌药物使用情况分析
- 2006年
- 目的对我院2004年门诊处方进行随机抽样分析,以了解我院门诊病人用药基本情况。方法采用回顾性分析,对抽查处方逐一审查,进行统计分析。结果全年共抽查处方5097张,人均用药2.1种,其中66.20%患者使用了针剂,29.66%使用了抗菌药物,国家基本药物占60.28%,通用名的使用率为62.19%,抗菌药物不合理用药处方占1.72%,人均每次就诊药费为92.69元。结论我院门诊用药基本合理。
- 刘呈华高乐俊魏传梅张念森周肖龙
- 关键词：门诊处方抗菌药物
- 紫外分光光度法测定含酚炉甘石洗剂中苯酚的含量被引量：1
- 1999年
- 本文根据苯酚易溶于氢氧化钠溶液的特点，以0．1mol／L的NaoH溶液提取，并在287mn处测定苯酸的含量。平均回收率为98．85％，RSP＝0．27％。
- 高新富王玉魏传梅张循格
- 关键词：含酚炉甘石洗剂苯酚紫外分光光度法
- 固体分散技术在缓控释制剂中的应用被引量：2
- 2004年
- 魏传梅王滨刘学红刘呈华
- 关键词：固体分散体缓控释制剂
- 以利培酮为探针的健康中国人羟基化表型测定研究
- 魏传梅王玉张念森李挺山李芳李淑兰张海霞
- 目的:探讨利培酮与9-羟利培酮血浓度比值确定人体羟基化代谢表型的可行性以及利培酮、9-羟利培酮、利培酮+9-羟利培酮、利培酮/9-羟利培酮与羟基化代谢表型及不良反应间的关系。方法:采用液质联用技术测定单剂口服利培酮后利培...
- 关键词：
- 关键词：利培酮血药浓度
- 疏血通合用脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床用药研究
- 刘呈华刘庆新魏传梅张念森周肖龙李芳
- 两组均进行常规治疗，治疗组给予疏血通6ml加入5％葡萄糖液或生理盐水中静滴，脑蛋白水解物注射液20ml加入5％葡萄糖液或生理盐水250ml中缓慢滴注，1次／d，2周为一疗程；对照组用血塞通注射液12ml加入5％葡萄糖液或...
- 关键词：
- 关键词：疏血通注射液脑蛋白水解物注射液急性脑梗死
- 应用多方法联合质控丙戊酸血药浓度监测被引量：1
- 2015年
- 目的对丙戊酸血药浓度质控监测数据绘制质控图,并进行连续性评估与分析,积累本实验室的质控趋势,提高误差检测灵敏度,确保药物浓度检测的准确性。方法对2013年8月—2014年7月丙戊酸低、中、高质控浓度133个监测数据绘制质控图,并采用Levey-Jennings质控方法结合Westgard多规则进行统计分析。结果不同的质控方法失控率不同,基于药典要求的质控失控率最高;依据说明书中的质控范围,失控率略低;而根据Levey-Jennings质控图结合Westgard多规则进行质控分析发现,失控率明显降低。结论通过对不同质控方法的对比分析,在长期进行血药浓度检测过程中,为提高检测结果的准确度,不能单一使用一种质控方法,应使用多种方法联合质控。
- 孙绍伟魏传梅丁召兴于鹏飞马静
- 关键词：丙戊酸质控分析质控图
- 喜炎平注射液体外降解内毒素的作用被引量：6
- 2012年
- 目的探讨喜炎平降解内毒素的作用。方法采用连续倍比稀释法,将规格为2 mL:50 mg的喜炎平注射液稀释125倍、625倍、1 250倍和2 500倍,分别与1 EU.mL-1内毒素工作标准品混合,放入(37±1)℃水浴中15,30,45,60 min,应用鲎实验检测反应液中内毒素含量。结果稀释125倍、625倍、1 250倍和2 500倍的喜炎平注射液与1 EU.mL-1内毒素工作标准品混合,完全降解的时间依次是15,30,45,60 min。结论喜炎平降解内毒素的作用有浓度和时间依赖性。随喜炎平稀释倍数的增加,降解内毒素作用逐渐减弱;随时间延长,喜炎平降解内毒素作用增强。喜炎平有较好的降内毒素的作用。
- 魏传梅满玉清王滨王春检李淑兰
- 关键词：喜炎平鲎试剂细菌内毒素
- 双波长紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量被引量：2
- 1999年
- 目的 :为准确测定盐酸普鲁卡因溶液的含量。方法 :采用双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量 ,测定波长为 2 89nm ,参比波长为 2 59.7nm。结果 :平均回收率为 1 0 0 .7% ,RSD =1 .0 6%。结论 :本方法能有效地消除盐酸普鲁卡因分解产物对氨基苯甲酸的干扰 。
- 高新富魏传梅张循格
- 关键词：分光光度法盐酸普鲁卡因麻醉药
