黄熙泰
- 作品数：65 被引量：65H指数：5
- 供职机构：南开大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教委资助优秀年轻教师基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学天文地球更多>>
- 运用分子杂交－酶联免疫显色技术检测坂崎肠杆菌的方法
- 本发明公开了一种运用分子杂交－酶联免疫显色技术检测坂崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)的方法，属于细菌检测技术，特别是运用分子杂交方法检测致病细菌的技术。其技术方案是，用PCR方法扩增待测细菌的16...
- 黄熙泰刘寅蔡小宁杨晓川
- 文献传递
- 运用聚合酶链式反应技术检测坂崎肠杆菌的方法
- 本发明公开了一种运用PCR技术检测坂崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)的方法，属于细菌检验技术，特别是运用PCR反应来检测致病细菌的技术。其技术方案是利用新发现的坂崎肠杆菌种特异性DNA序列，用生物...
- 黄熙泰高旗立刘寅张霞侯艳梅
- 文献传递
- 用于鉴定血液中病原菌的基因芯片及其制造方法
- 本发明涉及医学体外诊断技术，具体地讲是一种基因芯片。它是在尼龙膜上设置包括有鉴定细菌的种，属特异性的探针，还包括由此衍生的探针以及每种探针的互补探针或它们的变体。特异性探针可以鉴定包括：流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假...
- 黄熙泰黄志刚
- 文献传递
- 非嵌合性抗癌药物对小牛胸腺DNA拓扑异构酶Ⅰ活力的影响
- 1990年
- 本文介绍从小牛胸腺中分离纯化DNA拓扑异构酶Ⅰ(简称拓扑酶Ⅰ)的方法,并用于检测了几种非嵌合性抗癌药物对该酶活力的影响。实验结果表明,一些已知的抗癌药物确有抑制DNA拓扑酶Ⅰ的作用。以抑制DNA拓扑酶Ⅰ为检测指标的方法可为筛选抗癌药物提供新的手段,并为药物抗癌机制的研究开辟了新的途径。
- 张卫升林卓坤黄熙泰
- 关键词：抗癌药DNA胸腺
- 三链DNA
- 1994年
- 三链ＤＮＡ吴永文，黄熙泰（南开大学，生命科学学院）一．双螺旋ＤＮＡ与三链ＤＮＡ１９５３年华森（Ｗａｔｓｏｎ）和克里克（Ｃｒｉｃｋ）发现了ＤＮＡ的双螺旋结构，被公认为生物界最广泛的遗传信息载体的普遍存在形式。为此，二人获得了诺贝尔奖金。事隔４年之后，福...
- 吴永文黄熙泰
- 关键词：三链DNA双螺旋生物体内碱基对寡聚核苷酸核糖核苷酸
- Ser28磷酸化组蛋白H3在哺乳动物有丝分裂细胞中的动态分布被引量：1
- 2005年
- 利用特异性抗Ser28磷酸化组蛋白H3抗体,应用间接免疫荧光标记技术,标记人乳腺癌细胞 (MCF-7)和小鼠成纤维细胞(NIH 3T3),用激光共聚焦显微术研究这两种哺乳动物细胞中Ser28磷酸化组蛋白 H3在有丝分裂过程中的动态分布,以研究Ser28磷酸化组蛋白在细胞有丝分裂过程中的作用.结果表明,Ser28 的磷酸化作用是这两种细胞有丝分裂期的特有事件.组蛋白H3的Ser28磷酸化信号首先出现在早期的核外周, Ser28磷酸化在中期达到高峰,并扩展到染色体的所有部分,后期和末期逐渐减退,随着胞质分裂的完成而消失. 实验结果表明,组蛋白H3 Ser28的磷酸化与有丝分裂染色体的凝集和解凝集过程有着时间和空间上的相关性. Ser28磷酸化使得组蛋白H3氨基末端的正电荷数降低,这可能是导致染色质变构凝集的原因之一.有丝分裂期 间组蛋白H3在Ser28位置磷酸化过程与Ser10相比有明显的差异,因此在动物细胞中,组蛋白H3氨基末端这 两个不同丝氨酸残基的磷酸化可能有不同的生物学功能.
- 李登文周浩周为民刘如明黄熙泰
- 关键词：磷酸化组蛋白H3有丝分裂
- 超螺旋pBR322 DNA的STM研究被引量：2
- 1993年
- 扫描隧道显微镜(STM)是80年代初期新崛起的一种新型表面分析仪器,它具有达到原子级的空前分辩率,十几年来得到高度的重视并取得迅速的进展。近年来,人们已将其用来研究生物大分子的结构,尤其是将其用来揭示重要遗传物质——核酸的结构。1985年,Baro等开始了这方面的工作,目前STM用来研究脱氧核糖核酸(DNA)的结构已经有一系列的报道。其中,Driscoll等于1990年已获得原子尺度的DNA图像,本实验室白春礼等已成功地用STM观察到三链DNA的存在。但是,STM用来研究生物大分子的结构仍存在一些问题。如何获得易重复的、可靠的结果是尚待进一步探讨的问题。本文用STM成功地对质粒pBR322 DNA进行了成像。
- 张平城王中怀白春礼黄熙泰
- 关键词：超螺旋STMDNA
- 大肠杆菌topA-菌株中质粒pBR322的超凝集结构被引量：1
- 2007年
- 超凝集DNA是质粒DNA的一种特殊拓扑结构形式,最初在大肠杆菌SD108(topA+gyrB225)细胞中被发现.现在大肠杆菌DM800(topA-gyrB225)细胞中也发现了这种结构,这说明超凝集DNA的形成与细胞内旋转酶活性降低有直接关系,而与拓扑异构酶Ⅰ的存在与否无关.体外实验的结果显示,具有很强的正超螺旋松弛活性的拓扑异构酶Ⅳ可以将超凝集DNA完全松弛,这也证明质粒DNA的超凝集结构与超螺旋结构在细胞内是可以互变的.使用原子力显微镜对分离到的pBR322DNA超凝集结构进行分析,并与普通超螺旋进行比较,结果表明,超凝集DNA分子的结构发生了巨大的变化,其分子长度比正常超螺旋分子缩短了约30%,宽度和高度则增加了60%,结构更接近于A型DNA.另外,原子力显微镜研究结果表明,氯喹的嵌入并非改变了超凝集DNA的超螺旋状态,而是使其打结并最终压缩成一团.
- 张臻峰于佳曹扣黄熙泰
- 关键词：原子力显微镜
- 奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法研究被引量：19
- 2005年
- 〔目的〕建立和提出奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法。〔方法〕利用细菌16S和23SrDNA的保守区作为通用引物,对6株阪崎肠杆菌16S^23SrDNA间区序列(ISR)进行了扩增和测序,在比较阪崎肠杆菌与其近源株16S1~23SrDNA间区序列的基础上,设计了11条阪崎肠杆菌PCR检测引物,组合成30对PCR引物并筛选出一对阪崎肠杆菌PCR检测的特异性引物,建立了奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法。〔结果〕用10株阪崎肠杆菌,18株近源菌验证试验表明,本文所建立的PCR方法特异性强;加菌试验表明,奶粉样品中阪崎肠杆菌检测低限为2.2~5.4cfu/100g,灵敏度高;新建的PCR方法与FDABAM方法比较试验表明,两种方法的检测结果完全符合。〔结论〕本文提出的奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法填补了国内空白,达到了国际先进水平,可在实际工作中推广。
- 高旗利张霞罗茂凰张海滨张海英姚霞张宏伟刘寅黄熙泰
- 关键词：奶粉阪崎肠杆菌肠杆菌RDNA间区PCR方法通用引物
- 运用聚合酶链式反应技术检测坂崎肠杆菌的方法
- 本发明公开了一种运用PCR技术检测坂崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)的方法，属于细菌检验技术，特别是运用PCR反应来检测致病细菌的技术。其技术方案是利用新发现的坂崎肠杆菌种特异性DNA序列，用生物...
- 黄熙泰高旗立刘寅张霞侯艳梅
- 文献传递
