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郑泽军

作品数：13 被引量：7H指数：2
供职机构：南开大学更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：天文地球生物学环境科学与工程电子电信更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇天文地球
  • 1篇电子电信
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 6篇试剂
  • 6篇试剂盒
  • 5篇基因
  • 4篇扩增
  • 4篇弧菌
  • 4篇环介导等温扩...
  • 4篇核糖
  • 4篇核糖体
  • 4篇核糖体RNA
  • 4篇创伤弧菌
  • 3篇引物
  • 3篇生化鉴定
  • 3篇特异性检测
  • 3篇快速检测试剂
  • 3篇快速检测试剂...
  • 3篇基因芯片
  • 3篇检测试剂
  • 3篇检测试剂盒
  • 2篇单胞菌
  • 2篇星状诺卡氏菌

机构

  • 13篇南开大学

作者

  • 13篇郑泽军
  • 12篇黄熙泰
  • 10篇李永君
  • 7篇刘寅
  • 5篇魏晓娜
  • 5篇周浩
  • 2篇魏小娜
  • 1篇许晶晶
  • 1篇张臻峰
  • 1篇蔡小宁
  • 1篇杨晓川
  • 1篇陈一军
  • 1篇朱琳
  • 1篇高旗利
  • 1篇魏晓娜
  • 1篇王玉玲

传媒

  • 1篇海洋环境科学
  • 1篇南开大学学报...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种用环介导等温扩增技术检测海水淋巴囊肿病毒的方法
本发明涉及一种用环介导等温扩增技术检测海水淋巴囊肿病毒的方法，属于水体病原体污染检测领域。主要技术方案是利用LAMP技术，针对淋巴囊肿病毒的主要衣壳蛋白基因，设计七条高特异性引物，并通过过滤浓缩水样富集病毒，达到高效特异...
黄熙泰许晶晶郑泽军李永君
文献传递
一种利用环介导等温扩增技术检测创伤弧菌的试剂盒
本发明涉及一种利用环介导等温扩增(LAMP)技术检测创伤弧菌(Vibrio vulnificus)的试剂盒和检测方法，属于病原菌诊断领域。主要技术方案是利用LAMP技术，针对创伤弧菌毒性相关基因(virulence-co...
黄熙泰郑泽军李永君
文献传递
病原微生物分子生物学检测技术研究与应用
病原菌检测是关系到食品卫生、临床诊断、环境监测等多个领域的重要研究方向之一。检测手段的创新能够迅速推动这些领域的发展。本文介绍了三种基于DNA水平的病原体检测方法的研究,其中一种和临床诊断相关,另外两种和海洋环境病原菌污...
郑泽军
关键词：病原菌检测豚鼠气单胞菌DNA微阵列
文献传递
PCR-微阵列法检测沿岸海水致病性创伤弧菌及危害评估被引量：5
2009年
本研究建立了PCR和寡核苷酸探针阵列杂交技术,方便、快速、准确地检测了海水中创伤弧菌的存在状况。本项检测针对创伤弧菌的两个重要毒性基因vvhA,viuB,其中viuB可以对普通环境株和致病株进行区分。渤海湾沿岸6个采样点,共60个沿岸海水样本被用于这一方法的评估,得到了这些采样点所在区域创伤弧菌的分布,毒性株的存在状况的信息。
郑泽军李永君魏晓娜朱琳黄熙泰
关键词：创伤弧菌
星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒和检测方法
本发明涉及一种星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒和检测方法。利用PCR技术特异性多重扩增16S-23S核糖体RNA转录间区，达到区分星状诺卡氏菌(Nocardiaasteroides)和相近致病菌的目的，能够大大提高临...
黄熙泰郑泽军魏晓娜刘寅李永君周浩
文献传递
星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒和检测方法
本发明涉及一种星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒和检测方法。利用PCR技术特异性多重扩增16S－23S核糖体RNA转录间区，达到区分星状诺卡氏菌(Nocardiaasteroides)和相近致病菌的目的，能够大大提高临...
黄熙泰郑泽军魏晓娜刘寅李永君周浩
文献传递
多杀巴斯德氏菌聚合酶链式反应检测试剂盒及其检测方法
本发明涉及一种多杀巴斯德氏菌PCR快速检测试剂盒和检测方法。属于兽医学和水产学诊断技术领域，主要技术方案是利用PCR技术特异性扩增16S－23S核糖体RNA转录间区，达到区分多杀巴斯德氏菌(Pasteurella mul...
黄熙泰周浩刘寅郑泽军李永君魏小娜
文献传递
水生动物传染病监测基因芯片的开发和研究
黄熙泰侯艳梅刘寅张立怀高旗利郑泽军董志珍王玉玲杨晓川蔡小宁李永君周浩魏小娜张臻峰霍蕾赵祥平
该完成病原微生物靶基因的测序及序列收集、检测探针设计、寡核苷酸阵列构建及实际验证，芯片检测过程各步骤实验条件均达到最优化，包括病源菌的靶基因抽提、PCR扩增、杂交、显色方法、杂交结果的数据收集和分析方法。已经将芯片检测流...
关键词：
关键词：基因芯片
以16S-23S rDNA间区序列为目的基因设计PCR引物鉴定多杀巴斯德氏菌(英文)被引量：2
2008年
多杀巴斯德氏菌是养殖动物（鸡，猪，牛等）的重要致病菌．本研究以16S-23SrDNA间区序列为目的基因设计PCR引物鉴定多杀巴斯德氏菌．通过对多杀巴斯德氏菌ITS—IA（含有tDNA-Ile和tDNA-AIa的16S-23SrDNA间区序列）的测序和与GenBank中序列的BLAST，设计筛选了一对特异引物PS—F／PS—R．对引物的特异性和有效性，用PCR方法进行了验证．结果表明：所有的多杀巴斯德氏菌标准菌株和分离菌株都能被检出，而全部39株非多杀巴斯德氏菌都没有扩增出特异性条带．其检测灵敏度能达到10^2CFU／mL．研究结果表明，发展了的PCR鉴定方法是省时的和可靠的，整个过程只需要20h，而传统的鉴定方法需要至少5d的时间．
周浩刘寅陈一军郑泽军黄熙泰
关键词：16S-23SPCR
一种利用环介导等温扩增技术检测豚鼠气单胞菌的试剂盒
本发明涉及一种利用环介导等温扩增(LAMP)技术检测豚鼠气单胞菌(Aeromonas caviae)的试剂盒和检测方法，属于病原菌诊断领域。主要技术方案是利用LAMP技术，针对16S和23S核糖体RNA基因转录间区的六个...
黄熙泰魏晓娜郑泽军
文献传递
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