黄艳梅
- 作品数：106 被引量：323H指数：9
- 供职机构：新乡医学院基础医学院法医学系更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律文化科学更多>>
- 国产Goldeneye^(TM) 20A试剂盒性能指标验证被引量：9
- 2012年
- 目的测试国产GoldeneyeTM20A试剂盒技术性能指标,评估其法医学应用能力。方法从方法学验证、准确性、峰值均衡性、灵敏度、批次间试剂及稳定性测试、耐受性、不同检材的适应性与一致性、种属特异性、混合样本等9个方面对GoldeneyeTM20A试剂盒进行测试。结果阳性DNA样本分型正确,内标和等位基因分型标准物符合要求;等位基因间的均衡性≥83%,同一荧光标记基因座间的均衡性≥55%,不同标记物间的均衡性≥52%;0.125ng DNA阳性样本可检出全部STR基因座分型,不同批次间和反复冻融后试剂盒测试可以获得正确分型,对降解检材和混有抑制剂的样本等具有一定的耐受性,能对案件中多种检材进行分型且分型结果一致,具有一定的种属特异性和混合DNA样本检测能力。结论国产GoldeneyeTM 20A试剂盒可用于法庭科学实际检案与建库。
- 王洁黄艳梅张庆霞王静唐晖焦章平刘雅诚
- 关键词：法医物证学确证试验短串联重复序列
- B型脑利钠肽前体蛋白基因多态性与河南汉族群体心力衰竭的相关性
- 2013年
- 目的:探讨B型脑利钠肽前体蛋白(natriuretic peptide precursor B,NPPB)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与河南汉族慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)发病的相关性。方法:首先采用免疫金标层析技术检测CHF患者及对照组血清N端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平,然后再利用限制性扩增片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCRRFLP)的方法检测NPPB基因-381A/G(rsl98389)和-777C/T(rsl98388)2个SNPs,病例对照分析并运用SHEsis软件分析数据。结果:河南汉族人群CHF组血清NT-proBNP水平显著增高,并随着病情的加重而增加,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。NPPB-777C/T SNP在河南人群CHF组和对照组中全部表现为CC基因型即无多态性,NPPB-381A/G SNPs的等位基因及基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。NPPB基因-381A/G SNPs位点与CHF的易感性无显著关联(P>0.05),但OR=1.073 395;NPPB-381A/G不同等位基因的CHF患者NT-proBNP水平不同,其中携带G等位基因的个体NT-proBNP水平显著增高(P=0.036)。结论:血清NT-proBNP水平可用作检测河南汉族人群CHF患者的临床指标之一;NPPB-381A/G的G等位基因可能会影响CHF个体的预后。
- 殷国田杨捷黄艳梅张晶李征辉韩金红张新宁解娜
- 关键词：慢性心力衰竭基因多态性
- 河南新乡地区汉族群体3个Y-STR基因座遗传多态性分布被引量：2
- 2008年
- 目的调查河南新乡地区汉族群体Y染色体3个Y-STR基因座DYS19、DYS385和DYS389的基因多态性分布。方法聚合酶链反应(PCR)扩增各基因座,质量分数6%中性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染显带分型。结果在158例无关男性个体中,DYS19、DYS385、DYS389分别检出9、16、9个等位基因,基因多样性(GD)分别为0.7980、0.9512、0.8521。3个Y-STR基因座共检出157种单体型,单体型多样性为0.9999。结论DYS19、DYS385、DYS389等3个Y-STR基因座具有高度的遗传多态性,可用于法医学个体识别、亲子鉴定及群体遗传学研究。
- 王瑞娟黄艳梅郭利伟王克杰王晓丹李聪王洁侯腾野安宗伟
- 关键词：Y染色体短串联重复序列单体型遗传多态性
- 活动期强直性脊柱炎患者血清TNF-α、TNF-β水平变化及意义被引量：3
- 2010年
- 目的观察活动期强直性脊柱炎(AS)患者血清TNF-α、TNF-β水平变化,并探讨其意义。方法 37例AS患者,其中活动期24例(活动组)、稳定期13例(稳定组);另选取30例健康体检者为对照组。检测三组患者血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)和免疫球蛋白IgG、IgA水平,采用ELISA法测定三组血清TNF-α、TNF-β水平。结果活动组ESR、CRP、IgG、IgA、TNF-α均明显高于稳定组和对照组(P均<0.05),三组TNF-β两两相比P均>0.05。活动组患者血清TNF-α水平与ESR呈正相关(r=0.313,P<0.05),与其他指标无相关性。结论活动期AS患者血清TNF-α水平升高,TNF-β水平无明显变化。血清TNF-α可作为AS是否处于活动期的实验室评价指标。
- 梁秋冬段永壮郭明好黄艳梅徐海斌路平
- 关键词：强直性脊柱炎肿瘤坏死因子
- 中国11个民族群体Y染色体多基因座多态性及其应用的研究
- 本研究主要内容及结果如下：1)建立了分析DYF155S1基因座3′端多态性荧光MVR-PCR技术并用于中国11个民族群体的遗传多态性分析;2)联合应用DYF155S1基因座5’端1型核心序列、3’端4型核心序列、扩增片段...
- 黄艳梅
- 关键词：Y染色体民族群体基因多态性法医学
- 文献传递
- 河南汉族群体4个Y-STR基因座的遗传多态性被引量：7
- 2007年
- 目的研究Y染色体4个STR基因座DYS531、DYS709、DYS448、DYS522及其单体型在河南地区106例汉族男性无关个体的遗传多态性。方法荧光标记引物聚合酶链式反应(PCR)扩增,ABI3100遗传分析仪上毛细管电泳分析PCR产物,并对不同重复序列分别测序。结果DYS531、DYS709、DYS448、DYS522基因座的核心序列重复数目变异分别在9～13、12～18、19～25、8～13次,基因多样性(GD)分别为0.642 8、0.769 6、0.767 7、0.691 3;4个Y-STR基因座所组成的单体型有69种,仅出现1次的单倍型有44种类型(占41.5%),这种单体型基因多样性(HD)为0.990 4,个体识别力达0.981 1。结论DYS531、DYS709、DYS448、DYS522基因座组成的单体型具有高度的多态性,适用于法医学实践和人类进化的研究。
- 祁英杰朱运良王克杰武红艳黄艳梅
- 关键词：Y染色体短串联重复序列单体型遗传多态性
- 儿童期癌症长期存活者糖代谢和脂代谢异常的调查分析
- 2008年
- 目的探讨儿童期癌症长期存活者糖代谢异常发生率及脂代谢变化，为采取干预措施提供依据。方法选择2006年3月-2008年4月新乡医学院第一附属医院肿瘤科门诊接受长期随访的50例生存期在5a以上儿童期癌症患者纳入研究（长期生存组），其初诊癌症年龄为0．6—13．7岁（中位年龄5．7岁），入组时已接受随访的时间2．9～28．6a，随访中位年数12．4a，入组年龄11．6～32．3岁，中位年龄13．2岁。其中男24例，女26例。随机选取同期在新乡医学院第一附属医院进行健康体检的50例年龄、性别与之相匹配的健康人为健康对照组。测量二组身高、体质量指数（BMI）、腰围，同时检测二组血脂、血糖、空腹血浆胰岛素、口服糖耐量试验，比较二组超体质量或肥胖、高血脂、异常糖耐量（IGT）、糖尿病（DM）、高空腹血浆胰岛素（HI）发生率。结果二组超体质量／HE胖及BMI统计学差异，长期生存组腰围／身高比值明显高于健康对照组[（0．49±0．07）US（0．46±0．05）P〈0．05]，ICT、HI发生率明显高于健康对照组（P〈0．05，0．01）。与健康对照组比较，长期生存组高密度脂蛋白较低、总胆固醇和空腹血糖较高[1．2±0．3）vs（1．40±0．39），（4．8±0．7）vs（4．2±0．8），（5．1±0．8）vs（4．8±0．5）]，但无统计学意义。结论儿童期癌症长期存活者糖代谢异常伴随脂代谢异常发生率高，必须予以重视，并及早给予预防。
- 路平黄艳梅苗战会寇卫政梁秋冬翁孝刚张新中
- 关键词：癌症长期存活者糖代谢脂代谢儿童
- 基质金属蛋白酶基因启动区3个单核苷酸多态性与河南汉族群体慢性心力衰竭遗传易感性关联研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨基质金属蛋白酶(MMPs)基因启动区rs1799750、rs3025058及rs227610单核苷酸多态性(SNP)与河南汉族群体慢性心力衰竭(CHF)发病风险的相关性。方法采用限制性扩增片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测124例CHF患者(CHF组)和144名健康者(对照组)的3个SNP,运用SHEsis软件分析数据。结果CHF组rs1799750的1G等位基因频率较对照组显著降低(P<0.01),1G1G基因型频率也较对照组显著降低(P<0.01)。CHF组1G6A单体型的频率显著低于对照组(P<0.01)。结论河南汉族群体中rs1799750位点1G等位基因和单体型1G6A可能会降低个体CHF的患病风险。
- 马圆真刘亚静徐光华张倩王宇郭利伟黄艳梅
- 关键词：基质金属蛋白酶慢性心力衰竭单核苷酸多态性
- 中国维吾尔族人群MSY1(DYF155S1)基因座多态性及其结构特点被引量：2
- 2004年
- 应用荧光标记MVR PCR、Amp FLP与DNA序列分析技术等检测106例中国维吾尔族人群无关男性个体血纱样品,揭示了中国维吾尔族人群Y特异的小卫星MSY1(DYF155S1)基因座5′和3′端多态性及其基因结构特点。DYF155S1基因座的多态性表现为3个方面:(1)长度多态性;(2)5′端多态性;(3)3′端多态性。106例无关个体共检出37个不同长度的片段,5′端检出68个类型,3′端检出23个类型。综合这3方面多态性,106例个体间没有相同,其基因多样性(h)超过0.9999。DNA序列分析发现该基因座5′端表现有7种模块结构,3′端有2种模块结构。DYF155S2片段缺失率约为4.7%。MVR PCR、Amp FLP与DNA序列分析技术结合起来可以更充分地揭示人群Y染色体特异的小卫星MSY1(DYF155S1)基因座多态性,并提出命名方式,从而为人类遗传学及法医学研究提供了有用的方法和基础资料。
- 黄艳梅庾蕾童大跃蔡贵庆伍新尧
- 关键词：维吾尔族多态性结构特点
- 河南汉族一个成骨不全家系的COL1A1基因突变检测被引量：1
- 2016年
- 目的对河南汉族一个成骨不全家系的COL1A1基因进行分析，寻找其致病突变位点。方法采用PCR和DNA直接测序法分析该家系患者COL1A1基因所有的外显子及内含子序列，并与该家系的正常个体、50名健康个体及GenBank的序列进行比较。结果该家系COL1A1基因共发现15个突变位点，包括1个错义突变、1个同义突变及13个内含子变异。所有患者均检出COL1A1基因第50外显子的杂合性错义突变c．4193T〉G，该突变导致P．11398S（异亮氨酸变为丝氨酸），先证者的父亲也存在此突变但表型正常，在家系的其他健康成员及50名健康对照者中则未发现该突变。结论该家系的成骨不全疾病类型可能为与COL1A1基因相关的常染色体显性遗传伴外显不全或常染色体隐性遗传。
- 黄艳梅郭利伟王东浩杨明娟杨保胜
- 关键词：成骨不全突变常染色体隐性遗传
