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于录

作品数：78 被引量：204H指数：9
供职机构：吉林大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 50篇期刊文章
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  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 30篇农业科学
  • 23篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 24篇杆菌
  • 21篇葡萄球菌
  • 21篇球菌
  • 19篇金黄色葡萄球...
  • 19篇黄色葡萄球菌
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  • 13篇耐药
  • 13篇基因
  • 12篇生物被膜
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  • 11篇分枝杆菌
  • 10篇药物敏感
  • 10篇药物敏感性
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  • 10篇耐药性
  • 10篇活性
  • 9篇药物敏感性实...
  • 9篇细胞

机构

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  • 4篇黑龙江八一农...
  • 3篇吉林出入境检...
  • 2篇成都中医药大...
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  • 1篇吉林省出入境...
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  • 1篇生物芯片北京...

作者

  • 78篇于录
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  • 28篇郭娜
  • 11篇金晶
  • 10篇孟日增
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  • 6篇王超
  • 6篇王超

传媒

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年份

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  • 9篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 8篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇1998
共 78 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
29种中药提取物抗结核药物敏感性研究被引量：21
2009年
此研究选取29种对结核分支杆菌和其他呼吸疾病有治疗作用生长在中国的药用植物,通过MABA(Microdilution alamar blue assay)药敏试验方法检测了这些药物的乙醇和水提取物对结核分支杆菌M.tuberculosis H37Rv的敏感性。筛选到金银花、大蓟、小蓟和水车前等有显著的抗结核活性,为进一步考查其单体化合物的作用机制和有新型作用机制的抗结核药物开发打下基础。
范君文于录马兰芝郭娜高全胜赵全民曾范利葛发王全凯邓旭明曾林
关键词：中药结核分枝杆菌药物敏感性
一种分支杆菌外输蛋白新抑制剂
本发明提供了一种分支杆菌外输蛋白新抑制剂，其中分支杆菌可以是结核分支杆菌或耻垢分支杆菌。
于录邓旭明宋宇金晶郭娜曾范利刘思国
文献传递
旋毛虫p46000抗原基因的转录及表达特性鉴定被引量：5
2009年
根据旋毛虫p46000抗原基因和葡萄糖3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因序列设计特异引物,以不同发育时期旋毛虫总RNA为模板进行SYBRGreen染料法实时定量RT-PCR检测p46000基因转录情况。制作不同发育时期旋毛虫虫体及感染组织石蜡切片,采用免疫荧光染色技术检测p46000抗原的表达及定位情况。结果显示,p46000抗原基因在旋毛虫不同发育时期均有转录,但转录水平有明显差异,转录高峰集中于成虫和肌幼虫期,新生幼虫期明显低于其他时期。天然p46000抗原蛋白定位于杆状体和虫体表面,表达高峰集中于成虫、肠道期及成囊期肌幼虫。表明,p46000抗原基因的转录与表达具有一定的时空特异性,该基因在旋毛虫的寄生过程中尤其在早期感染中具有重要作用且可能与旋毛虫的免疫逃避有关。
于申业吴秀萍王学林于录王心蕊杨勇冯晓静刘明远
关键词：旋毛虫实时定量RT-PCR免疫荧光
水杨酸及其相关化合物对细菌耐药性影响研究进展被引量：4
2004年
水杨酸及相关化合物与抗菌药物联合使用对细菌耐药性的影响有双重性。一方面 ,一定种类的细菌在水杨酸中生长能诱导内在的多种抗菌药物耐药表型 ,导致耐药性增强。另一方面 ,在水杨酸中生长能减小细菌对一些抗菌药物的耐药性并影响细菌中致病因子的产生。本文就水杨酸及相关化合物对大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、沙门氏菌、肺炎克雷伯氏菌、洋葱假单胞菌、金黄色葡萄球菌、孔蛋白缺陷型革兰氏阴性菌耐药性及对细菌鞭毛的影响做一综述。
李乾学邓旭明于录
关键词：细菌耐药性水杨酸耐药表型缺陷型洋葱大肠埃希氏菌
一种结核分枝杆菌生物被膜检测方法
本发明提供了一种结核分枝杆菌生物被膜检测方法，采用Sytox green/Sytox orange荧光染色，用酶标仪检测悬液，进行结核分枝杆菌生物被膜检测，检测方法步骤简单，对仪器的要求低；能在短时间内，检测结核分枝杆菌...
于录杨志强宾文范君文庞旭东汪杨申凤鸽张巧丽王超安雅男
文献传递
茶树油抑制金黄色葡萄球菌外毒素分泌的用途
本发明公开了茶树油抑制金黄色葡萄球菌外毒素分泌的新用途，茶树油具有广谱的抗菌、抗真菌能力和抗氧化能力，茶树油对金黄色葡萄球菌最低抑菌浓度在8-32mL/L，该浓度茶树油的存在可能改变了某些食品的口味和口感。我们在溶血实验...
郭娜史册赵梓雯于录孟日增赵星晨刘宗慧李晓旭朱宣直
文献传递
金黄色葡萄球菌多药耐药基因norA的克隆及其原核表达被引量：1
2005年
按金黄色葡萄球菌多重耐药转运蛋白NorA的编码序列设计引物,以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板,扩增出norA基因中1 155 bp cDNA片段,将所得片段与pMD18-T载体连接,转化到感受态大肠杆菌JM109中,成功地筛选到阳性克隆,其质粒测序结果与文献报道一致。从阳性克隆中提取质粒,经NdeⅠ和XhoⅠ酶切,回收1 155 bp目的片段,定向克隆到pET-28a(+)表达载体中,转化感受态大肠杆菌DH5α,提取质粒,再次转化到BL21(DE3)中,成功地筛选到阳性克隆。经IPTG诱导阳性菌,通过SDS-PAGE检测出norA基因的表达。
于录邓旭明张文亮
关键词：金黄色葡萄球菌克隆原核表达
PMA诱导Hela细胞ROS升高机制研究被引量：2
2018年
目的活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)升高是癌症转移的主要原因之一,ROS已成为一种新的抗癌靶点,但其形成机制尚未完全阐明。本研究以佛波酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)诱导Hela细胞ROS升高为模型,探讨Hela细胞ROS升高的相关机制。方法 500ng/mL的PMA诱导Hela细胞0.5h,荧光酶标仪检测Hela细胞经过PMA诱导后的ROS产量,蛋白质印迹法检测Hela细胞经过PMA诱导后的HIF-1α、Rac2和NOX2蛋白的表达量。结果 500ng/mL PMA诱导Hela细胞0.5、1、2和4h,与空白对照组比较,P值分别为<0.001、0.055、0.125和0.135,表明0.5h为PMA诱导Hela细胞ROS升高的最佳诱导条件。500ng/mL PMA诱导Hela细胞0.5h后,诱导组中HIF-1α、Rac2和NOX2蛋白条带灰度平均值分别为15 833.33±63.13、20 448.33±78.65和21 840.33±123.91,均高于空白组的9 853.33±124.13、9 782.00±93.62和10 638.33±106.57,均P<0.001,表明PMA诱导了HIF-1α、Rac2和NOX2蛋白的高表达。荧光酶标仪检测Hela细胞ROS结果显示,echinomycin组、NSC23766组和DPI组与PMA组比较,P值分别为<0.001、0.003和<0.001,表明HIF-1α、Rac2和NOX2抑制剂均抑制了Hela细胞中PMA诱导的ROS升高。蛋白质印迹法检测结果显示,空白组HIF-1α、Rac2和NOX2灰度平均值分别为13 571.00±287.68、10 495.67±253.72和17 403.33±162.87,PMA组分别为22 946.33±67.10、30 578.67±251.11和30 582.00±88.39,NSC23766组分别为22 629.67±445.26、3 919.00±41.68和22 618.67±161.51,echinomycin组分别为16 691.33±9.504、15 424.00±315.05和14 899.00±71.55,DPI组分别为22 970.00±714.88、30 120.33±555.05和5 787.00±12.29。echinomycin组与PMA组比较,均P<0.001,表明echinomycin抑制了PMA诱导的HIF-1α、Rac2和NOX2蛋白的高表达;NSC23766组与PMA组比较,P值分别为0.354、<0.001和<0.001,表明NSC23766抑制了PMA诱导的Rac2和NOX2蛋白的高表达,但没有抑制HIF-1α蛋白的高表达;DPI组与PMA组比较,P值分别为0.944、0.117和<0.001,表明DPI抑制了PMA诱导的NOX2
李树林王超安雅男李燕王雪艳唐旭东于录
关键词：佛波酯HELA细胞活性氧簇HIF-1Α
巨噬细胞通过产生胞外陷阱捕获并杀伤单增性李斯特菌被引量：3
2015年
为了研究产单核细胞增生性李斯特菌(Lm)能否引起巨噬细胞产生胞外陷阱,并初步探讨巨噬细胞胞外陷阱(METs)对其杀伤作用。本文通过荧光显微镜、菌落计数和免疫印记等技术分析单增李斯特菌侵袭的2种巨噬细胞胞外陷阱形态、产量及抑菌效果。结果显示,小鼠巨噬细胞系RAW 264.7以及人巨噬细胞系Thp-1均可在单增李斯特菌的诱导下产生胞外陷阱;Lm在侵袭巨噬细胞15min后已有METs产生,1~3h产量明显增大,然后随时间的推移逐渐减弱;METs可以有效抑制Lm的生长。另外,本试验还发现Lm诱导胞外陷阱的产生与细胞外信号调节激酶相关。
程威施晓晨王超安雅男张巧丽金琨琪杨志强于录
关键词：单增李斯特菌巨噬细胞细胞外信号调节激酶
旋毛虫脱氧核糖核酸酶-Ⅱ酶活及酶活性位点的鉴定被引量：3
2010年
以旋毛虫新生幼虫期(NBL)脱氧核糖核酸酶-Ⅱ(DNaseⅡ)基因家族中全长序列T31D4为研究对象,对其融合蛋白的核酸酶活性进行鉴定并摸索最佳酶切条件;通过序列分析预测其关键活性氨基酸位点,同时利用基因点突变技术对所预测的位点进行验证。结果表明:旋毛虫的DNaseⅡ具有核酸酶酶切活性,最佳酶切pH为5.0,同时发现其在中性(pH 7.0)及偏碱性(pH 8.0)下仍具有活性。利用Maga2软件对包括旋毛虫在内的以及业已发现的来自38个物种的DNaseⅡ的94个氨基酸序列进行比对,发现一个所有物种DNaseⅡ均高度保守的组氨酸位点,该结果与目前国际上所预测的DNaseⅡ关键活性氨基酸位点不同,目前国际上所预测的组氨酸位点在旋毛虫的DNaseⅡ序列中并非组氨酸(H),而是丝氨酸(S)或赖氨酸(K);通过点突变技术进一步验证这个组氨酸位点才是所有物种DNaseⅡ真正的活性氨基酸位点。同时推测旋毛虫的DNaseⅡ可能为一种新类型的DNaseⅡ。
吴秀萍于录王学林龙明慧Boireau P刘明远
关键词：旋毛虫酶活性活性位点
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