于敏
- 作品数：7 被引量：44H指数：5
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Endoglin基因插入缺失多态性与脑出血的相关研究被引量：9
- 2000年
- 目的 国外学者研究发现 Endoglin基因多态性与散发性脑出血有关 ,国内尚未见报道 ,我们的研究探讨了 Endoglin基因插入 /缺失 (I/ D)多态性与中国人群脑出血发病的相关关系。方法 利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了 15 0例原发性脑出血患者和 15 0例非脑血管病对照组 Endoglin基因的多态性位点频率。结果 在所研究的人群中 Endoglin基因第 7内含子的基因型全为缺失型纯合子 ,没有插入型的等位基因。结论 Endoglin基因插入 /缺失多态性与中国人群的脑出血没有相关关系。
- 杨志杰谢汝萍于敏肖卫忠张新宇宋红松王力平张燕刘娜王朝曦徐希平
- 关键词：脑出血基因多态性
- 凝血因子XⅢ基因Val34Leu突变与脑出血神经功能的相关研究被引量：10
- 2001年
- 目的 探讨凝血因子 XⅢ (FXⅢ )基因 Va134Leu突变与中国人群脑出血发病的相关关系。方法 利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了 150例原发性脑出血病人和 150例非脑卒中对照组 FXⅢ基因的基因型位点频率。结果 在所研究的人群中发现了 4例 FXⅢ基因 Val34Leu突变的杂合子，全部位于脑出血组，没有发现突变型的纯合子。等位基因 Val34和 Leu34在所研究的中国人群中的频率分别是 99.3％和 0.7％。结论 FXⅢ基因 Val34Leu突变可能与中国人群的脑出血有潜在的关系。
- 谢汝萍杨志杰于敏肖卫忠张新宇王丽华张燕王朝曦黄因敏徐希平
- 关键词：脑出血遗传学VAL34LEU基因突变
- 脑出血的遗传学研究被引量：2
- 2000年
- 脑出血是一种多因素疾病 ,受环境和遗传因素的共同影响。以往对环境因素的研究较多 ,而近几年人们发现脑出血的家族聚集性较高。因此 ,越来越多的学者关注遗传因素对其发病的作用 ,并做了大量研究。文章就近年来脑出血的遗传学研究进展 ,包括血管紧张素转换酶、凝血因子Ⅷ、血小板激活因子乙酰水解酶、endoglin、载脂蛋白E基因等作如下综述。
- 于敏杨志杰谢汝萍
- 关键词：脑出血遗传学RAS
- 短暂性脑缺血发作的影像学表现被引量：11
- 2001年
- 目的 观察弥散成像 (DWI)、血流灌注成像 (PWI)、磁共振血管造影 (MRA)对短暂性脑缺血发作 (TIA)的诊断意义。方法 对 16例TIA患者的颈内动脉系统在发病后 1～ 6h行DWI、PWI、常规MRI及MRA检查 ,并对其中 1例于病后第 2天和第 3天复查MRI、MRA。其余 15例于病后 3～ 8d复查MRI和MRA或CT检查 1次。结果 在发病1～ 6h内行MRI检查的 16例中 ,CT及T1、T2 加权像均未见异常 ;MRA发现一侧颈内动脉闭塞者 2例 ,其前后交通动脉均开放 ;1例DWI正常而PWI显示在大脑中动脉供血区域血流量下降 ,3h后症状体征消失 ,次日MRA示颈内动脉再通 ;另 1例DWI、PWI未见异常。这 2例均在 2～ 3d后因血管再闭塞或侧支循环闭塞而出现梗死灶。DWI异常的 5例 ,PWI、MRI及MRA却未见异常 ,症状缓解后复查MRI,在DWI异常的部位发现梗死灶。 9例临床表现为TIA的患者 ,其DWI、PWI、MRI及MRA未发现异常 ,以后复查MRI或CT也未发现异常。结论 DWI。
- 王宝军李美琳刘国荣李月春贺英王建利于敏
- 关键词：暂时性脑缺血磁共振成像TIA
- 血管紧张素转化酶基因多态性与脑出血的相关研究被引量：8
- 2001年
- 目的 探讨血管紧张素转化酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与脑出血发病的相关关系。方法 利用聚合酶链反应技术分析了 15 0例原发性脑出血病人和 15 0例非脑血管病对照组ACE基因的多态性位点频率。结果 脑出血组D等位基因频率为 39% ,对照组为 30 % ,差异有显著意义 (P <0 0 5 )。基因型分布频率在病例组DD型为 14% ,对照组为 9% ,经多元回归分析DD型患脑出血的比值比 (OR)为 2 5 0 (P =0 0 4) ,分层分析后同时有高血压时ID型和DD型的OR值分别为 2 6 96和 80 5 8(P <0 0 1)。结论 ACE基因DD基因型可能是脑出血的危险因素 。
- 杨志杰于敏谢汝萍肖卫忠宋红松张新宇王朝曦黄因敏李春强陈栎徐希平
- 关键词：脑出血血管紧张素转化酶基因多态性遗传学
- 脑出血与血浆血小板激活因子乙酰水解酶基因G994T突变的相关研究被引量：6
- 2001年
- 目的探讨血浆血小板激活因子乙酰水解酶pPAF-AH基因G994T突变与中国人群脑出血发病的相关关系。方法利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了150例原发性脑出血病人和150例非脑血管病对照组pPAF-AH基因的基因型位点频率。结果T等位基因在脑出血组的频率是3%,在对照组是4%,GT杂合子在脑出血组和对照组频率分别为6.8%和8.5%,两组差异无显著意义。没有发现突变型的纯合子。结论pPAF-AH基因G994T突变与中国人群的脑出血没有明显的相关关系。
- 于敏杨志杰肖卫忠谢汝萍宋红松王力平王丽华傅瑜王朝曦徐希平
- 关键词：脑出血基因遗传学
- 脑出血危险因素的对照研究被引量：1
- 2001年
- 目的 研究脑出血的危险因素。方法 对153例脑出血病人采用病例对照的研究方法进行危险因素的调查,并对结果进行统计学分析。结果 病人组的高血压病、阳性卒中家族史、高盐饮食、饮酒史、超重、高血浆粘度、细细胞变形能力、高脂蛋白a、高胆固醇血症均与对照组有显著性差异。结论 上述九项均为脑出血的危险因素。本文对它们的作用机制进行初步探讨。
- 张俊谢汝萍于敏杨志杰肖卫忠徐希平
- 关键词：脑出血病例对照研究
