何丽娜
- 作品数：10 被引量：26H指数：3
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 136例院内肺栓塞患者情况分析被引量：5
- 2012年
- 目的提高对肺血栓栓塞症(PTE)的危险因素和临床特点的认识。方法收集2002年1月-2007年8月于我院住院治疗的PTE患者的临床资料,对影响肺栓塞的因子和临床特点进行率或构成比分析。结果 PTE的发生率随年龄增加而增加,40-80岁为PTE的发病高峰年龄段。PTE患者合并的基础疾病依次为:高血压(HBP)(37.06%),深静脉血栓形成(DVT)(25%),肿瘤(33.82%),慢性阻塞性肺疾病(COPD)(20.58%),冠心病(CHD)(14.81%),骨折(25%),感染性疾病(16.18%)等。合并较多的症状依次为:呼吸困难(90%),胸痛(70%),晕厥等脑供血不足的症状(10%)。结论 PTE的发生率逐年增加,住院患者尤其是合并心脑血管疾病、外伤、手术、肿瘤、感染者较易出现。
- 何丽娜李宾公郑泽琪王梦洪
- 关键词：肺栓塞
- 高血压患者血清25(OH)D水平与颈动脉粥样硬化的关系
- 探讨血清25(OH)D水平与颈动脉粥样硬化(CAA)的关系.测定99例高血压患者(高血压组)及90名同期体检正常者(正常对照组)血清25(OH)D水平;应用彩色多谱勒显像仪对高血压患者颈动脉进行检测;分析血清25(OH)...
- 何丽娜郑泽琪王梦洪彭景添
- 关键词：高血压颈动脉粥样硬化
- PC-1 K121Q多态性与冠心病发病年龄的关系
- 2006年
- 目的探讨PC-1 K121Q多态性与中国人冠心病发病年龄的关系,寻找一个从基因水平及时预测和评价冠心病风险的生物学指标。方法运用PCR-RFLP方法分析膜糖蛋白PC-1基因K121Q多态性,观察Q等位基因和KK基因型在正常对照组和急性冠脉综合征组中的分布,同时比较冠心病患者中121Q等位基因携带组和121K野生基因型组间的平均年龄。结果121Q等位基因携带组年龄较121K野生基因型组轻(P<0.05);急性冠脉综合征组和正常对照组Q等位基因型分别占60.53%、33.33%,两者比较,有显著性差异(P<0.05)。结论k121Q多态是冠心病的危险因素,121Q等位基因携带者容易出现早发的急性冠脉综合征。
- 何丽娜王梦洪颜琼
- 关键词：基因多态性冠心病
- 血清尿酸浓度与中青年患者心肌梗死的关系
- 目的 研究血清尿酸(UA)水平与中青年患者心肌梗死(MI)发生的关系.方法 对103例中青年MI患者(MI组)、157例非MI的冠心病患者(非MI组)及170例正常人(正常对照组)进行冠状动脉造影,并检查血清尿酸浓度.结...
- 黄绍烈龚春黄剑锋金志文郑振中章杨龙何丽娜江小杰
- 关键词：血清尿酸中青年心肌梗死冠状动脉疾病
- 中青年高血压患者血清25(OH)D水平与颈动脉硬化的关系
- 目的:探讨我国中青年高血压患者血清25 (OH)D水平与颈动脉粥样硬化(CAA)的关系,为我国中青年高血压患者动脉粥样硬化的防治提供临床支持.方法:测定99例高血压患者(高血压组)及90名同期体检正常者(正常对照组)血清...
- 何丽娜郑泽琪
- 缺血修饰白蛋白在急性肺栓塞诊断中的作用
- 李宾公郑泽琪王梦洪彭景添张智亮何丽娜施国祥
- 不同性别冠状动脉粥样硬化患者维生素D受体基因多态性特点及临床特征被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨中国南方汉族不同性别冠状动脉粥样硬化患者维生素D受体基因多态性的分布特点及临床特点。方法:应用Sanger法测序检测242例冠状动脉粥样硬化患者维生素D受体Tru9Ⅰ(rs757343),ApaⅠ(rs7975232),TaqⅠ(rs731236)和FokⅠ(rs2228570)基因型,其中男171例,女71例;比较其在不同性别间的分布差异,及不同性别冠心病患者间各临床及生化参数的差异。结果:维生素D受体基因FokⅠ酶切位点:两组AA基因型、AG基因型、GG基因型频率分别为:男性22.2%、48.0%和29.8%,女性:23.9%、46.5%和29.6%,差异无统计学意义(P=0.771、0.834、0.969),等位基因A/G分布频率差异无统计学意义(P=0.912);Tru9Ⅰ酶切位点:AG基因型及GG基因型差异无统计学意义(P=0.879,0.281),AA基因型频率存在性别差异(P=0.037),等位基因A/G分布频率无差异(P=0.109);ApaⅠ酶切位点的不同性别组比较:AC基因型及CC基因型不存在统计学差异(P=0.267、0.993),AA基因型频率存在性别差异(P=0.047),等位基因A/C分布频率无差异(P=0.404);TaqⅠ酶切位点不同性别组比较:TT基因型、CT基因型不存在统计学差异(P=0.903),CC基因型均未测得,无法比较,等位基因T/C分布频率无差异(P=0.906)。进一步比较两组间各参数,结果发现两组间年龄构成差异无统计学意义的情况下,女性患者较男性患者有较低的肌酐、空腹血糖、冠脉积分和较高的总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白,且存在统计学差异(P值分别为0.001,0.044,0.002,0.002,0.002,0.049)。采用分层分析示女性ApaⅠ不同基因型总胆固醇及低密度脂蛋白水平存在统计学差异(P=0.035,0.027)。结论:中国南方汉族人群冠状动脉粥样硬化中不同性别间维生素D受体基因FokⅠ、TaqⅠ酶切位点多态性分布频率无明显差异,Tru9Ⅰ、ApaⅠ酶切位点多态性分布频率存在统计学差异;两者间存在不同的临床特点,女性患者合并血脂代谢异常较其他更为�
- 何丽娜王梦洪胡小亮文通张智亮
- 关键词：维生素D受体冠状动脉粥样硬化基因多态性
- 缺血修饰白蛋白在急性肺栓塞诊断中的作用被引量：16
- 2010年
- 目的:探讨血浆缺血修饰白蛋白对急性肺栓塞(APE)的诊断价值。方法:检测39例确诊为APE患者及对照组30例健康受试者血浆缺血修饰白蛋白(IMA)、D-二聚体含量,利用ROC曲线分析并比较IMA、D-二聚体对APE的诊断价值。结果:APE组患者血浆IMA(75.84±15.70U/ml)、D-二聚体(5.41±5.29mg/L)较对照组明显增高(P<0.01),根据ROC曲线,IMA最佳界值为63.30U/ml,此时诊断APE的敏感性为87.2%,特异性为80%。D-二聚体最佳界值为0.57mg/L,此时诊断APE的敏感性为94.9%,特异性为66.7%。联合IMA、D-二聚体可提高诊断APE的特异性至90%(P<0.05)。IMA在APE高危、中危、低危各亚组之间差异有统计学意(P<0.05或0.01)。结论:IMA可用为APE的诊断标志物,检测IMA水平有助于APE的危险分层。
- 李宾公郑泽琪王梦洪彭景添张智亮何丽娜施国祥
- 关键词：急性肺栓塞缺血修饰白蛋白D-二聚体
- 急诊PCI治疗急性STEMI的近期疗效观察
- 2009年
- 目的观察急诊经皮冠脉介入治疗(PCI)治疗急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者的近期疗效(IRA再通及近期临床并发症等),为急性STEMI患者选择治疗策略提供依据。方法对符合急性STEMI患者63例施行急诊冠状动脉造影(CAG)和直接PCI及常规的冠心病药物治疗,根据2007年ACC/AHA STEMI指南的标准判断PCI成功率及观察住院期间有无主要临床并发症(如心肌梗死、急诊冠脉搭桥术、死亡)等。结果63例患者中IRA再通60例,IRA再通率95.24%,其中4例泵功能Killip IV级患者PCI全部成功,再通的60例患者住院期间症状改善,无猝死、恶性心律失常、脑血管意外、急诊搭桥及死亡等重大临床事件。结论急诊PCI是治疗急性STEMI患者并使闭塞的梗死相关动脉(IRA)再通的高效治疗措施,尤其合并有泵衰竭和(或)心源性休克的患者更能从急诊PCI中明显受益。
- 金志文龚春黄绍烈章杨龙郑振中何丽娜
- 关键词：急诊PCI急性STEMI近期疗效
- 女性高血压患者胆红素水平与踝臂指数的关系
- 2010年
- 目的探讨女性高血压患者胆红素水平与踝臂指数（ABI）的关系。方法采集82例女性高血压患者临床资料,测定其血压、ABI、胆红素水平及血糖、血尿酸等生化指标,并根据ABI值分为2组：ABI〈0.9为A组,ABI≥0.9为B组。采用t检验比较2组各测量指标的差异,进一步采用多元回归模型调整其他心血管病危险因素后分析胆红素水平与ABI的关系。结果 2组胆红素水平比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,多元回归模型调整其他心血管病危险因素后,胆红素水平与ABI呈正相关（OR=3.327,95%CI1.139~9.717,P=0.028）。结论胆红素水平影响女性高血压患者ABI,两者之间呈正相关。
- 何丽娜王梦洪郑泽琪
- 关键词：踝臂指数胆红素高血压女性
