何进鹏
- 作品数：34 被引量：122H指数：8
- 供职机构：中国科学院近代物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省科技计划项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术更多>>
- Hsa-miR-663诱导型表达载体的构建及验证
- 2010年
- 为了研究hsa-miR-663在肿瘤细胞辐射应答通路中的功能,人工合成其前体并构建入表达载体pcDNA^(TM)6.2-GW/EmGFP-miR-663,进一步通过BP/LR重组反应将hsa-miR-663表达框转移至诱导型表达载体pTREx-DEST30中。然后将hsa-miR-663的诱导型载体转染构建的四环素操纵子稳定表达细胞系HeLa-TetR,通过定量反转录PCR及荧光蛋白的表达检测证实了hsa-miR-663在四环素诱导时表达水平升高。本载体的构建为深入研究hsa-miR-663的功能奠定了基础。
- 胡文涛朱佳赟何进鹏周光明
- GANRA纳米药对淋巴母细胞的辐射防护作用及辐射敏感microRNA的影响被引量：2
- 2017年
- 以淋巴母细胞(PENG-EBV)作为细胞模型,采用细胞增殖率检测、微核率检测以及胞内活性氧(Reactive oxygen species,ROS)含量测定等方法检测GANRA纳米药对淋巴母细胞的毒性作用和辐射防护效果。同时,检测药物对淋巴母细胞中几种辐射敏感microRNA(miRNA)辐射的影响。实验结果表明:GANRA纳米药对淋巴母细胞没有毒性作用,且加药后对细胞增殖有促进作用;GANRA纳米药预处理可以缓解淋巴母细胞由X-射线产生的辐射损伤,提高辐照后细胞活性、细胞存活率以及降低细胞的微核形成率,并且对X-射线辐照产生的自由基具有良好的清除作用。此外,miR-150、miR-57、miR-223和miR-34a对GANRA纳米药具有敏感性,GANRA纳米药可能通过影响辐射敏感miRNA的表达发挥辐射防护作用。结果提示,改进后的GANRA纳米药物可以作为一种更有优势的辐射防护药物,并且给药后miRNA的差异性表达可能是GANRA纳米药物发挥作用的一种新机制。
- 林素兰丁楠危文俊何进鹏王菊芳
- 关键词：X-射线淋巴母细胞
- 细胞周期停顿在重离子引起的早熟性衰老中的关键作用
- 王菊芳丁楠何进鹏沙杉叶才勇裴海龙
- 重离子引起的早熟性衰老是非常重要的辐射损伤效应，能使细胞生长停止、功能发生退化性改变，但相关研究却非常有限。该项目的研究要点是用多种中高能重离子验证细胞周期停顿的普遍性，并通过研究长期G2期阻滞机理及G2期阻滞导致的衰老...
- 关键词：
- 关键词：辐射生物效应
- hsa-miR-185的新用途
- 本发明涉及hsa-miR-185的新用途。该新用途为miR-185在如下I、II或III中的应用：I、制备具有增强细胞和/或组织和/或机体对辐射敏感性功能的产品；II、制备具有治疗和/或预防肿瘤功能产品；III、制备抑制...
- 周光明苏锋涛何进鹏徐瑚珊丁楠朱佳贇胡文涛
- 黄芪多糖对X射线辐射所致BMSCs全基因组低甲基化的防护作用
- 2022年
- 目的研究黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)对多次X线电离辐射(ionizing radiation,IR)所致骨髓间充质干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)全基因组甲基化水平的影响。方法采用APS作用于5次每次2 Gy X射线辐射的BMSCs,将BMSCs分为对照组、APS组、IR组和APS+IR组。采用胞质分裂阻断法测定微核形成率;细胞染色体核型分析检测细胞核损伤;EPIGENTEK试剂盒检测各组BMSCs全基因组甲基化程度;Westernblotting检测各组BMSCs甲基转移酶DNMT3a、DNMT3b,甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)、甲基化CpG结合域蛋白2(MBD2)和各组BMSCs癌基因c-Myc、H-ras,抑癌基因P53、P16的蛋白表达水平。结果与对照组比较,IR组微核数目和染色体畸变明显增加(P<0.01),BMSCs全基因组甲基化程度明显降低(P<0.01);与IR组比较,APS+IR组微核数目和染色体畸变减少(P<0.05),BMSCs全基因组甲基化程度升高(P<0.01)。在蛋白表达上,与对照组比较,IR组DNMT3a和MeCP2均明显降低(P<0.01),c-Myc、H-ras的表达明显升高,P53、P16的表达显著降低(P<0.01);与IR组比较,APS+IR组DNMT3a和MeCP2明显升高(P<0.01或P<0.05),c-Myc、H-ras的表达降低(P<0.01),P53、P16的表达显著升高(P<0.01)。结论黄芪多糖能够防治多次X线辐射所致BMSCs全基因组甲基化水平,降低BMSCs的恶化风险。
- 李洋洋王磊张利英张苡铭何进鹏周婷周谷城牛帆刘永琦
- 关键词：黄芪多糖电离辐射
- 黄芪多糖对X线辐射所致骨髓间充质干细胞细胞核、染色体及DNA损伤的影响被引量：14
- 2018年
- [目的]探索黄芪多糖（astragalus polysaccharide,APS）对X线辐射所致骨髓间充质干细胞（bone mesenchymal stem cell,BMSC）细胞核、染色体及DNA损伤的影响。[方法 ]采用CCK-8法检测不同浓度的APS对2Gy X线辐射后BMSC增殖能力的影响,以筛选出APS的最佳作用浓度。将BMSC分为空白（CTRL）组、黄芪多糖（APS）组、辐射（IR）组、辐射＋黄芪多糖（IR＋APS）组;APS组、IR＋APS组在第1次辐射前48h以最佳作用浓度的APS干预1次,以后每次辐射后均换上含APS的新鲜培养液,CTRL组、IR组则换上不含APS的新鲜培养液,共进行5次X线辐射,每次2Gy,每48h辐射1次;末次辐射后,采用胞质分裂阻断法检测各组细胞微核率,染色体核型分析各组细胞染色体畸变率,激光共聚焦显微镜检测各组细胞53BP1 foci焦点簇数目。[结果]与CTRL组比较,辐射后BMSC增殖能力明显受到抑制,差异具有统计学意义（P〈0.05）;与IR组比较,当APS为50μg/ml时对辐射后BMSC增殖的作用最强,故选为最佳作用浓度。在细胞核水平上,与CTRL组比较,IR组微核率显著升高（P〈0.05）;与IR组比较,IR＋APS组微核率降低（P〈0.05）。在染色体水平上,与CTRL组比较,IR组染色体畸变率明显升高（P〈0.05）;与IR组比较,IR＋APS组染色体畸变率降低（P〈0.05）。在DNA水平上,与CTRL组比较,IR组53BP1 foci焦点簇数目显著升高（P〈0.05）;与IR组比较,IR＋APS组53BP1 foci焦点簇数目降低（P〈0.05）。[结论 ]黄芪多糖具有减轻X线辐射后BMSC细胞核、染色体、DNA损伤的作用。
- 王磊许小敏张艳辉刘永琦张利英何进鹏冯秀危文俊华君瑞王兵
- 关键词：黄芪多糖细胞核染色体
- X射线对胃癌miRNA表达谱的影响
- 在中国胃癌发病率与死亡率居各类恶性肿瘤之首。由于检测技术的局限性胃癌患者在就诊时多数已是中晚期,单纯手术治疗效果往往不理想,大多肿瘤细胞对化疗药物的耐受性又影响了化疗的效果。因此,开辟诊断和治疗胃癌的新途径迫在眉睫。目前...
- 何进鹏
- 关键词：MICRORNA胃癌X-射线DNA损伤
- 文献传递
- 一种用于骨样本试验的机械力装置
- 本实用新型涉及一种用于骨样本试验的机械力装置，该装置包括置于培养箱中的步进电机、底座、圆柱形容器、支架以及置于培养箱外面的与步进电机依次相连接的电机控制器和可编程电源。支架上设有步进电机、活塞和千分尺；步进电机连有椭圆形...
- 王菊芳何进鹏华君瑞危文俊张亚楠
- 文献传递
- 当归多糖防护X线辐射对大鼠肝脏损伤的研究被引量：19
- 2017年
- 目的研究当归多糖对X线辐射所致大鼠肝脏损伤的防护作用。方法将40只雄性SD大鼠常规饲养14 d后随机分为对照组,模型组,当归多糖高、中、低剂量(254、127、63.5 mg/kg)组,药物组ig给予不同质量浓度的当归多糖,对照组和模型组ig给予等量蒸馏水,每日1次,每次2 m L,连续给药7 d,从第8天起,除对照组外其余各组大鼠均用X线仪进行全身照射,连续照射2 d,辐射总剂量为6.0 Gy,末次照射后72 h股动脉采血并处死大鼠。检测血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)的活性,以及肝脏组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及过氧化脂(LPO)的量;HE染色观察肝脏组织的形态变化;Western blotting法检测大鼠肝脏组织中核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白的表达情况。结果与对照组比较,模型组大鼠血清中AST、ALT的活性升高,MDA和LPO量明显升高,SOD和GSH-Px活性明显降低,Nrf2蛋白表达上调(P<0.05);HE染色可见肝细胞核缩小、部分消失以及肝细胞浆空泡样变性。与模型组比较,当归多糖高、中、低剂量组大鼠血清中AST、ALT活性降低,肝脏组织中MDA和LPO量降低、SOD和GSH-Px活性增加,Nrf2蛋白表达下调(P<0.05),HE染色可见肝细胞核萎缩以及细胞浆空泡样变性减轻。结论当归多糖对X线辐射导致SD大鼠的肝脏损伤具有保护作用,可能是通过减少肝脏组织中自由基的形成,并提高肝脏组织对自由基的清除能力实现的。
- 王磊许小敏卢志伟刘永琦刘永琦丁楠丁楠何进鹏李程豪
- 关键词：当归多糖核因子E2相关因子2天冬氨酸转氨酶丙氨酸转氨酶
- 自噬调节电离辐射引起的神经胶质瘤细胞初级纤毛发生
- 2024年
- 探讨自噬与电离辐射诱导人神经胶质瘤细胞初级纤毛发生的关系。神经胶质瘤细胞M059K和M059J进行10GyX射线照射或血清饥饿处理,免疫荧光法检测纤毛标志物Arl13b及基体结构蛋白γ-tubulin指示初级纤毛并统计纤毛发生率,免疫荧光法检测自噬标志物LC3联合蛋白质免疫印迹法检测p62蛋白表达量评估细胞自噬水平,利用氯喹(CQ)或雷帕霉素(RAPA)抑制或激活自噬水平并检测对细胞纤毛发生的影响。结果显示:M059K细胞中具有纤毛的细胞比例约为40%,X射线照射处理后3d上升至75%以上(p<0.01),但M059J细胞中纤毛细胞的比例(约7%)在X射线处理后无明显变化,然而血清饥饿处理3 d时M059K和M059J中纤毛细胞的比例分别上升至约80%(p<0.01)和50%(p<0.01)。血清饥饿导致两种细胞的自噬水平均显著升高,但X射线照射仅引起M059K细胞自噬水平升高而对M059J细胞影响不明显。使用RAPA激活细胞自噬能够显著提高两种细胞中纤毛细胞的比例,而使用CQ抑制自噬能够降低X射线照射引起的M059K细胞纤毛发生或血清饥饿引起的M059J细胞纤毛发生。这些结果表明M059K和M059J细胞在X射线处理后自噬激活水平的差异可能是导致两种细胞在照射后纤毛发生情况不同的重要原因,提示自噬在电离辐射诱导神经胶质瘤细胞纤毛发生中发挥重要调节作用。
- 金亮亮余斐斐张通珊何进鹏杨艳丽
- 关键词：自噬电离辐射神经胶质瘤
