余光银
- 作品数：61 被引量：192H指数：7
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文学自动化与计算机技术更多>>
- 强直性脊柱炎患者血清和骶髂关节结缔组织生长因子的表达——附30例检测分析被引量：1
- 2011年
- 目的:了解AS患者血清和骶髂关节中结缔组织生长因子(CTGF)的表达情况。方法:选择30例AS患者和20名健康志愿者,分为AS组和健康对照组。采用ELISA法检测两组的血清CTGF水平,AS组患者行CT引导下骶髂关节细针穿刺活组织检查术,组织标本应用免疫组织化学染色检测CTGF的表达情况。结果:AS组骶髂关节组织的CTGF在血管翳炎症细胞及骨髓细胞的胞浆中高度表达,其阳性细胞数为(57.9±42.4)/HP,明显多于正常骶髂关节组织(2.7±2.5)/HP(P<0.05),AS组血清CTGF水平略低于健康对照组,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AS骶髂关节中存在CTGF的高表达,提示CTGF可能在AS关节软骨纤维化、关节强直中起重要的作用。
- 王庆文杨彩红曾惠芬蔡月明陈澄余光银蔡广玲蓝辉耀
- 关键词：结缔组织生长因子强直性脊柱炎骶髂关节
- 一种抗酸染色阳性质控结核菌蜡块的制作
- 2023年
- 目的:探索病理组织切片抗酸染色阳性对照的简便制作方法,确保抗酸染色质控可靠。方法:常规方法是从已证实的结核患者送检组织标本中寻找阳性组织作为对照,但由于能够找到结核分枝杆菌(简称结核菌)的石蜡组织十分少见,因此,我们尝试将培养的结核菌制作成为结核菌蜡块,通过反复实验,找出最优制作方法。结果:经过比对,发现利用胸腔积液培养结核菌24 h,再进一步制作成结核菌蜡块的方法最优。此法菌量充足、分布均匀,观察方便,且一次可以制作大量的结核菌蜡块,效果满意。结论:利用培养的结核菌制作对照组织,可以完美解决抗酸染色阳性对照问题,保障抗酸染色检测结果的可靠性。
- 余光银陶丽丽黄楚强谭骏梁殷晓敏余昊
- 关键词：抗酸染色结核菌病理组织切片石蜡组织结核患者
- 血管紧张素Ⅱ对肝癌细胞系HEPG2发生上皮间质转化的影响被引量：1
- 2015年
- 目的通过血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激肝癌细胞系HEPG2,探讨其是否可以促进HEPG2发生上皮间质转化(EMT)。方法使用AngⅡ刺激HEPG2,进而采用蛋白印记法对HEPG2中Vimentin和E-cadherin蛋白表达水平进行检测;探讨其发生EMT的合适时间;并使用AngⅡ的抑制剂Ang1-7和Ang1-7的抑制剂A779进行干预,明确AngⅡ诱导HEPG2发生EMT的作用。结果 AngⅡ刺激下,HEPG2中E-cadherin转录水平下降,Vimentin转录水平升高;最适宜刺激时间是48 h。AngⅡ诱导HEPG2发生EMT的作用可部分被抑制剂Ang1-7抑制。结论 AngⅡ刺激下,HEPG2可以发生EMT。
- 齐明华叶静虎义平漆正宇李明华孙亮万汇涓刘吉奎尹耀新欧希余光银
- 关键词：肝癌细胞系上皮间质转化
- 24例胃肠道间质瘤的临床病理分析
- 2011年
- 目的探讨胃肠道间质瘤(GIST)中CD117、CD34、SMA及S-100的表达以及四个免疫组化标志物的相关性。方法对24例手术切除的GIST复习其临床特点及病理形态,用免疫组化方法检测GIST中CD117、CD34、SMA及S-100的表达。结果免疫组化结果:CD117阳性率79.14%,CD34阳性率79.14%,SMA阳性率54.17%,S-100阳性率12.50%,统计分析结果:CD117与CD34呈正相关性(r=0.495,P=0.014),CD117与S-100负相关(r=-0.427,P=0.038),CD117、CD34、SMA、S-100在良性组、潜在恶性及恶性组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论结合GIST的临床病理特点,免疫组化CD117和CD34阳性及其相关性是确诊GIST最可靠和最有价值的依据,CD117、CD34、SMA及S-100作为GIST良恶性鉴别参考指标意义不大。
- 何敏邹兵王子慧余光银于鼎
- 关键词：胃肠间质瘤病理学免疫组化
- 人脐带间充质干细胞治疗糖尿病大鼠周围神经病变的研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨人脐带间充质干细胞移植对糖尿病周围神经病的治疗作用。方法贴壁法培养人脐带间充质干细胞,流式鉴定免疫表型。STZ诱导糖尿病周围神经病大鼠模型,左后肢肌肉注射移植干细胞,观察糖尿病周围神经病在神经电生理和病理病变以及干细胞整合情况。结果移植干细胞后坐骨神经的电生理及病理显著改善,但移植的干细胞并未整合到神经纤维中。结论人脐带间充质干细胞移植可改善糖尿病周围神经病大鼠的坐骨神经电生理和病理,但干细胞并未直接参与神经重建,提示可能通过其他间接途径起作用。
- 周芬莉张海鸥吴军余光银闫文浩
- 关键词：人脐带间充质干细胞糖尿病周围神经病干细胞移植神经传导速度
- 796例大肠息肉的临床、内镜及病理观察被引量：30
- 2005年
- 目的:探讨大肠息肉患者的年龄,息肉的发生部位、大小和息肉的病理类型以及息肉癌变的相关规律.方法:对电子肠镜检查中检出的大肠息肉患者的临床表现、内镜及病理资料进行分析.结果:在7 276例肠镜检查患者中,发现大肠息肉796例,其中男性521例,女性275例,检出率10.94%;年龄30～69岁占82.29%;腺瘤性、炎性、增生性、幼年性息肉分别占43.84%,42.09%,11.06%,1.51%;息肉部位分别为盲肠3.29%、升结肠11.88%,横结肠4.89%,降结肠11.58%,乙状结肠26.05%,直肠42.32%.796例中有35例发生癌变,癌变率4.4%.绒毛状腺瘤、混合性腺瘤、管状腺瘤癌变率为29.73%,11.11%,4.86%;息肉直径≤0.5 cm,未发现癌变;0.6～1.0 cm,癌变率1.3%;1.1～1.9 cm,癌变率7.4%;≥2.0 cm,癌变率25.6%.结论:30～69岁大肠息肉发病率较高,男性较女性更易患大肠息肉;息肉好发部位为左半结肠;病理类型以腺瘤性息肉、炎性息肉较常见;左半结肠息肉、直径≥2.0 cm息肉、绒毛状腺瘤容易癌变;大肠息肉不论大小应尽可能予以切除,全瘤送检.内镜切除大肠息肉可预防息肉癌变.
- 李伏娥叶红军李坚王俊萍刘永革余光银尹为华
- 关键词：大肠息肉内镜病理
- 乙醇在盐酸乙醇分化液中的作用探索被引量：3
- 2016年
- 目的通过分析盐酸乙醇的构成、理化性质,结合实验结果,研究其作用机制及原理,并提出在某些应用中的改良可能,帮助病理技术工作者更好应用。方法分析对比盐酸和乙醇的理化性质及相互作用,并设计实验验证其对苏木素染色的影响。结果盐酸乙醇分化液中乙醇的作用:1并非脱水;2使溶液p H值略微升高;3乙醇是一种很好的溶剂,能提高反应速率,但对苏木素的褪色作用不明显;4乙醇张力小,其内部溶质较活跃,扩散快;5增大了组织脱片的可能性。结论在常规苏木素-伊红(HE)染色中,盐酸乙醇分化液能够很好地完成分化作用,其中乙醇起到提高反应速率,加快溶质运动的作用。对于容易脱片的组织,可采用盐酸蒸馏水溶液。只要充分掌握盐酸乙醇的理化性质,就能更好地加以合理应用。
- 余光银陈耀丽廖明明
- 关键词：乙醇苏木素
- AngⅡ通过刺激肝癌细胞发生上皮间质转换促进肝癌转移被引量：1
- 2017年
- 目的探讨肾素-血管紧张素系统(renin angiotensin system,RAS)在肝癌组织中的表达及血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)刺激肝癌细胞发生上皮间质转换现象.方法搜集56例肝癌手术标本,组织标本石蜡切片,免疫组织化学法测定血管紧张素转化酶1(angiotensin converting enzyme 1,ACE1)、ACE2、vimentin、ecadherin蛋白表达定量;将细胞分组,用AngⅡ刺激肝癌细胞系,比较不同分组细胞系vimentin、ecadherin蛋白表达差异.结果与正常组织相比,肝癌组织ACE1、AT1表达上升,上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)标志物vimentin蛋白表达均上升,ecadherin均下降.AngⅡ刺激下,SSMC7721细胞系的vimentin基因和蛋白表达均上升,ecadherin下降;加入AngⅡ的抑制剂Ang1-7后,这种变化受到抑制;加入Ang1-7的抑制剂A779后,再次出现vimentin上升,ecadherin表达下降.单独加入A779与对照组差别不大.结论 AngⅡ可能通过刺激肝癌细胞发生EMT对肝癌的转移起到促进作用.
- 齐明华刘吉奎叶静李明华万汇涓漆正宇尹耀新欧希余光银
- 关键词：肾素血管紧张素醛固酮系统肝癌细胞
- 四种修复方法对p504s免疫组化染色效果的比较被引量：1
- 2010年
- 寻找p504 s免疫组化染色最适合的修复方法,以达到最佳染色效果。收集60例前列腺癌切片,分别对其进行EDTA修复、高压修复、微波修复及胃酶修复,然后进行免疫组化染色,比较何种修复方法修复后免疫组化染色效果最优。经微波修复阳性率(+++)者为80%,而背景(-)者达95%,综合效果明显优于其他三种方法(P<0.05)。由此可见,对p504 s免疫组化染色采用微波修复,可达到最佳染色效果。
- 余光银蔡广玲赵洋陈耀丽尹为华
- 关键词：P504S免疫组化染色
- 反义hTERT体外诱导肺癌细胞凋亡的研究被引量：2
- 2005年
- 目的研究反义hTERT基因体外诱导肺癌细胞凋亡。方法体外通过SuperFect(QIAGEN)转染正、反义hTERT真核表达载体至人肺腺癌细胞株GLC82,再经过G418及PCR筛选鉴定获得分别转入了正、反义hTERT载体的抗性克隆细胞GLC82s和GLC82as。然后采用MTT法、双层软琼脂克隆形成试验、流式细胞术观察和分析了反义hTERT对肺癌细胞体外生长增殖活力的影响及是否能诱导瘤细胞的凋亡;同时还运用实时荧光定量RTPCR技术及TRAP银染法对各组细胞内源性hTERTmRNA的表达情况及端粒酶的活性进行了检测。结果当各组细胞传至第25代后,与GLC82、GLC82s比较,GLC82as细胞的生长速度和集落形成能力明显地减慢和降低,同时伴有凋亡率的显著增加;与空白对照、正义hTERT组相比,反义hTERT能显著地降低GLC82细胞内源性hTERTmRNA的表达(P<0.01)和下调端粒酶活性。结论反义hTERT体外确实能明显地诱导肺癌细胞的凋亡及抑制瘤细胞的生长增殖能力。
- 尹为华马雅余光银李若馨孙来保
- 关键词：反义HTERT肺癌细胞凋亡流式细胞术逆转录聚合酶链反应
