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刘利民

作品数:35 被引量:82H指数:5
供职机构:中国医科大学法医学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科委自然科学基金大连市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 22篇政治法律
  • 3篇生物学

主题

  • 21篇多态
  • 18篇多态性
  • 12篇法医
  • 10篇基因
  • 8篇遗传多态
  • 8篇遗传多态性
  • 7篇物证
  • 7篇法医物证
  • 7篇法医物证学
  • 6篇单核
  • 6篇单核苷酸
  • 6篇单核苷酸多态
  • 6篇单核苷酸多态...
  • 6篇核苷
  • 6篇核苷酸
  • 5篇亲子鉴定
  • 5篇基因多态性
  • 5篇法医学
  • 4篇SNPS
  • 3篇短串联重复

机构

  • 35篇中国医科大学
  • 7篇中国医科大学...
  • 3篇辽宁师范大学
  • 3篇辽宁省公安厅...
  • 2篇乌普萨拉大学
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇皖南医学院
  • 1篇大连市红十字...
  • 1篇深圳市公安局
  • 1篇沈阳市苏家屯...

作者

  • 35篇刘利民
  • 12篇赵金玲
  • 9篇王保捷
  • 8篇丁梅
  • 7篇梁健
  • 7篇王瑞恒
  • 7篇孙琳琳
  • 7篇孙学科
  • 5篇李春梅
  • 5篇贾静涛
  • 5篇肖仰哲
  • 5篇周刚
  • 4篇庞灏
  • 4篇张核子
  • 4篇刘奉君
  • 4篇杨艳艳
  • 3篇刘永锋
  • 3篇李志强
  • 2篇崔宏
  • 2篇刘树荣

传媒

  • 11篇中国法医学杂...
  • 5篇法医学杂志
  • 4篇细胞与分子免...
  • 3篇免疫学杂志
  • 3篇第二次全国法...
  • 2篇遗传
  • 2篇全国第六次法...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇法律与医学杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华临床医药...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2000
  • 3篇1999
  • 6篇1998
  • 1篇1994
  • 2篇1993
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性被引量:3
2003年
目的调查中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性。方法应用荧光标记引物试剂盒及基因扫描技术检测vWA、TH01、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539位点等位基因。结果100例汉族群体共检出62个等位基因,累计非父排除率为0.9975;50例维吾尔族群体共检出52个等位基因,累计非父排除率为0.9973。2群体总个人识别机率均超过0.9999。基因频率分布2群体间存在显著性差异。结论8个STR位点在汉族与维吾尔族群体中具有较高的遗传多态性,频率分布有民族差别。
王保捷丁梅赵东刘志芳庞灏刘利民李春梅
关键词:汉族STR位点遗传多态性民族差别
短串联重复位点FGA扩增片段长度多态性研究
应用 PCR 技术对180名中国北方汉族无关个体的短串联重复位点 FGA 进行扩增,以变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术对其长度多态性进行调查。发现8个等位基因,片段大小分布 257~285bp 之间,等位基因频率分布的...
张核子王保捷丁酶肖仰哲巴颖李剑平李春梅刘利民赖跃
文献传递
用小电泳进行DNA指纹图分析探讨
1993年
用小凝胶板电泳进行DNA指纹图分析,电泳时间缩短1/2,所需试剂及器材节省1/3~1/2,DNA最小检出量为0.8μg,使本方法重复性和实用性更为突出,值得推广应用。
刘利民贾静寿姜先华吕世惠
关键词:DNA指纹图琼脂糖凝胶电泳
白细胞介素-1基因多态性与疾病被引量:11
2007年
周刚刘利民孙学科孙琳琳赵金玲
关键词:白细胞介素-1IL-1基因多态性
辽宁汉族TAP2基因SNPs遗传多态性
2010年
赵金玲刘利民孙学科孙琳琳王瑞恒杨艳艳
关键词:法医物证学SNP单倍型
HLA-DRB1位点的PCR-SSP分型在亲子鉴定中的应用研究被引量:2
1999年
应用PCR-SSP(PCRamplificationwithsequencespecificprimer)方法将HLAⅡ类DRB1位点基因分型应用于亲权鉴定。对42例亲子鉴定案例进行分析研究的结果表明,本方法简单、快速、结果可靠,且具有较高的非父排除概率(66.3%),不仅适用于法医学亲手鉴定和个人识别,亦可应用于移植配型、HLA相关疾病及人类遗传学研究。
刘利民梁健王保捷丁梅李建平李春梅肖仰哲贾静涛
关键词:亲子鉴定PCRDRB1基因白细胞抗原
胰腺移植物ICAM-1的表达及信号转导的因素被引量:2
2003年
目的:探讨中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)抑制剂对细胞间黏附因子-1(ICAM-1)在大鼠胰腺移植物的表达及转导信号的影响.方法:采用大鼠胰十二指肠移植模型,实验组给予NE抑制剂(ONO-5046,10 mg/kg).体外实验检测NE及多种相关试剂对大鼠内皮细胞ICAM-1mRNA表达的影响及基因转导信号的调控作用.结果:对照组胰腺移植物中ICAM-1mRNA呈高水平表达,而实验组经ONO—5046处理后明显下调其表达,有显著性差异.NE刺激大鼠内皮细胞上调ICAM-1mRNA表达水平,而ONO-5046则明显抑制其表达;特异性钙离子载体增强核细胞的ICAM—1mRNA表达,相反,磷脂酶C抑制剂、钙离子螯合剂及核因子kB抑制因子则下调NE诱导的 ICAM—1mRNA表达水平.结论:NE增强ICAM-1在胰腺移植物的表达与细胞钙离子内流及磷脂酶C的信号转导有关.
梁健王凤山刘永锋刘利民刘树荣崔宏邰春泉何三光
关键词:ICAM-1信号转导基因表达再灌注损伤
HLA-A基因座多态性在亲子鉴定中的应用研究被引量:2
2000年
首次将HLA A基因座的聚合酶链反应 寡核苷酸探针 (PCR SSOP)杂交分型技术应用于亲子鉴定案例分析 ,以获得HLA A基因座多态性用于法医学鉴定分析的基础数据。HLA A基因座基因分型的等位基因检出率 ( 2 4个 )和非父排除率 ( 73 3 % )均高于血清学检测方法 ;正常家系分析结果符合孟德尔遗传规律。对 3 9个亲子鉴定例的成员进行HLA A基因检测 ,9例排除 ( 2 3 1% ) ;未排除的 3 0例的亲子关系概率在 65 2 %~ 99 5 %之间。用PCR SSOP技术对HLA基因座基因分型不仅可以应用于亲子鉴定和法医学个人识别 ,还可以应用于器官移植配型及人类遗传学研究。
刘利民梁健王保捷丁梅王丽慧李建平李春梅刘永锋
关键词:亲子鉴定PCR-SSOP
用PCR-SSP法分析中国辽宁汉族HLA-DRB1基因多态性
应用 PCR-SSP(PCR amplification wity sequence specific primer)方法对辽宁地区159名无关个体进行 HLA-DRB1位点的基因分型,检出8组等位基因特异性(-100b...
刘利民贾静涛Gyllensten Ulf
文献传递
32例父权鉴定DNA指纹图结果与血型血清学方法检测结果的比较被引量:4
1993年
32例父权鉴定案例,应用‘Myo’小卫星DNA探针,以Southern印迹杂交技术进行DNA分析,所得结果与血型血清学检测方法(15~24种红细胞抗原、血清蛋白型及红细胞酶型系统)的结果比较,获得一致性结论。其中8例排除父权,24例肯定父权。并就两种检测方法的内部联系进行了讨论。
刘利民贾静涛吕世惠姜先华和中年
关键词:DNA指纹图血型血清学试验亲子鉴定
共4页<1234>
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