- 呋喃二氢吡啶Ⅰ对豚鼠心肌收缩力及动作电位的影响
- 1993年
- 呋喃二氢吡啶I(FDP I)呈浓度依赖性地抑制豚鼠心肌收缩力,IC_(50)为1.62μmol·L^1,并能抑制心肌静息后增强效应.成对刺激及正阶梯现象的收缩幅度,离体心乳头状肌细胞跨膜电位实验表明:FDPI 1.0、4.0μmol·L^1能缩短动作电位之APD_(30)·APD_(50),APD_(90),硝苯碇(Nif)0.1.1.0,4.0μmol·L^1亦能缩短APD,但两药在所试浓度范围内,对APA和V_(max)均无明显影响。
- 刘德强赵德化盛宝恒张英民
- 关键词：呋喃二氢吡啶心肌收缩动作电位
- IHC-72抗大鼠缺血再灌注心律失常及脂质过氧化作用
- 1993年
- 在大鼠整体模型上,观察了IHC-72对缺血再灌注心律失常及脂质过氧化作用的影响.缺血1h、再灌注30min,出现明显的心律失常,血浆谷草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)及游离脂肪酸(FFA)释放明显增加;心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性显著降低、丙二醛(MDA)含量增加。IHC-725mg·kg^(-1)明显降低室早、室速及室颤发生率,缩短室速及室颤持续时间;显著减少GOT、LDH和FFA的释放,保护SOD活性、减少MDA生成。结果提示:IHC-72具有抗缺血再灌注心律失常及抗脂质过氧化作用。
- 姬广聚张敬珍赵德化刘德强盛宝恒
- 关键词：再灌注损伤过氧化脂质
- 呋喃二氢吡啶对在体兔心室肌和离体豚鼠左心房肌动作电位的影响
- 1993年
- 呋喃二氢吡啶（FDP）0．5mg.kg^-1，iv，在体兔心肌动作电位时程（APD）延长，心率减慢，FDP1umol.L^-1灌流豚鼠离体心房，能对抗乙酰胆碱（ACh)所致APD缩短的作用，FDP0.5,1umol.L^-1还有抑制兔离体窦房结细胞的APA，延长APD和窦性周长（SCL）的作用，硝芒啶0．5mg.kg^-1 iv，或0.2,1umol.L^-1灌流，均使整体或离体心肌APD缩短，亦不能对抗ACh的作用。
- 刘德强周士胜等
- 关键词：吡啶类窦房结
- 4,4’-双(二甲氨基)-二苯甲烷对豚鼠心乳头状肌生理特性的影响被引量：2
- 1989年
- BDDM对豚鼠心乳头状肌有剂量依赖性负性变力作用;可延长FBP;降低自律性。BDDM和Ver可使CaCl_2量效曲线非平行右移,pD_2’值为4.03和5.46;BDDM也使Iso,His的量效曲线非平行右移,pD_2’值分别是4.12和5.38。
- 刘德强赵德化盛宝恒
- 关键词：心律失常
- 再灌注性心律失常的发生和治疗
- 1989年
- 心肌缺血、缺氧是临床常见的病理过程。心律失常是多种疾病的并发症状和主要死亡原因。实验研究证明,急性心肌缺血造成的严重损伤,主要不是发生在缺血的当时,而是发生在血流再通过时,此时出现的心律失常,叫做再灌注性心律失常,本文旨在阐述再灌性心律失常的发生和治疗药物。再灌注性心律失常的发生、发展 1935年,Wigger等在动物实验中发现,心室颤动除由冠脉闭塞供血受阻所致外,也与冠状动脉的再灌注有关。1943年,Harris阻断犬冠脉血流5～10分钟,未出现心室颤动,但冠脉获得血液灌注数秒钟内,出现心室颤动,Sewele结扎狗冠脉。
- 刘德强盛宝恒赵德化
- 关键词：冠脉闭塞冠脉血流并发症状变异型心绞痛细胞内钙
- 吡喃二氢吡啶I对离体兔心缺血心肌锌、铜含量的影响被引量：1
- 1990年
- 离体兔心实验表明,呋喃二氢吡啶I20μmol/L能减少缺血心肌谷草转氨酶(GOT)的释放。预防缺血性心律失常的发生,减轻缺血心肌组织的水肿,同时,可使缺血心肌组织锌含量下降,并使血浆锌量回升,铜/锌比值降低。说明呋喃二氢吡啶I对缺血心肌的保护作用亦与心肌微量元素的分布有关。
- 刘德强高双斌赵德化盛宝恒
- 关键词：呋喃二氢吡啶锌
- 心律失常的发生和抗心律失常药分类及研究进展被引量：5
- 1990年
- 1964年,Hoffman和Granefield提出,心律失常的发生是由于异常冲动形成、传导障碍或两者兼有所致。随后,对心律失常的发生机制和抗心律失常药的作用原理,做了大量的研究工作。并根据药物对心肌电生理的影响进行了分类,促进和指导了抗心律失常药的研究和临床用药。一、心律失常的发生机制临床上心律失常发生的机制有自律性、后电位触发与折返。心肌细胞的自律性增加,可由于突性冲动增快或异位冲动的产生而形成。交感神经张力增高,心肌缺血缺氧,洋地黄中毒等,使心肌细胞内钙增多,钠钾减少而诱发心律失常。
- 刘德强盛宝恒赵德化
- 关键词：心律失常抗心律失常药
- 呋喃二氢吡啶Ⅰ对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：1
- 1991年
- 大鼠急性心肌缺血1h,再灌注30min,血浆乳酸脱氢酶(LDH)和游离脂肪酸(FFA)含量明显升高;红细胞膜Na,K-ATP酶活性下降,Ca-ATP酶活性增强;红细胞内Ca^2量增多,Na^+,K^+含量无明显变化;红细胞膜N-乙酰神经氨酸(NANA)的含量下降.呋喃二氢吡啶Ⅰ能使人鼠心肌缺血再灌时LDH,FFA的释放量从1581±295 IU/L,1.41±0.18 mmol/L分别下降到198±68 IU/L,0.96±0.16mmol/L(P分别<0.01,n=6);红细胞膜Na,K-ATP酶活性、NANA含量从0.139±0.044μmol·P_1/(mg·h),32.8±5.19μg/mg分别回升到0.248±0.075μmol·P_1/(mg·h),57.92±5.63μg/mg(P分别<0.05和0.01,n=6);Ca-ATP酶,红细胞内Ca^(2+)含量分别从1.390±0.240μmol·P_1/(mg·h),30.3±7.0mmol/减少到0.725±0.138μmol·P_1/(mg·h)和5.6±2.5mmol/g(P分别<0.01,n=6).这些结果提示该药对心肌的保护作用与抑制心肌细胞钙内流有关.
- 刘德强庞仲卿赵德化盛宝恒
- 关键词：心肌缺血呋喃二氢吡啶再灌注损伤
- 3,6-(二甲氨基)-二苯骈碘杂六环依地酸盐对豚鼠心肌特性的影响被引量：1
- 1992年
- 在豚鼠心室肌标本上,利用固定频率起搏技术,研究了3,6-(二甲氨基)-二苯骈碘杂六环依地酸盐(IHC-72)对豚鼠右心室乳头状肌生理特性的影响,IHC-72对豚鼠心室肌呈剂量依赖性负性变力作用,其IC_(50)为0.21±s0.07mmol·L^(-1);延长功能不应期,降低肾上腺素诱发的自律性,对兴奋性则无明显影响,IHC-72对频率依赖性正阶梯现象和静息后增强效应也呈抑制作用,实验结果提示,IHC-72不但抑制心肌细胞钙的跨膜转运,它还影响细胞内储钙的释放。
- 姬广聚赵德化刘德强盛宝恒
- 关键词：心肌
- 呋喃二氢吡啶Ⅰ对离体兔心缺血再灌注损伤的保护作用
- 实验用循环式血液灌注装置,观察呋喃二氢吡啶Ⅰ对离体兔心局部缺血复灌损伤的保护作用.心肌局部缺血30min,复灌1小时,该药20μmol/L 能使血浆肌酸磷酸激酶 (CPK).乳酸脱氢酶(LDH)的释放量从对照的2138±...
- 刘德强赵德化盛宝恒
- 文献传递
