您的位置: 专家智库 > >

刘柏东

作品数:5 被引量:45H指数:3
供职机构:中国中医科学院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国中医科学院自主选题项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇细胞色素
  • 3篇细胞色素P4...
  • 1篇代谢酶
  • 1篇定量构效关系
  • 1篇豆素
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药物
  • 1篇药物代谢
  • 1篇药物代谢酶
  • 1篇药药
  • 1篇液质联用
  • 1篇液质联用仪
  • 1篇抑制活性
  • 1篇愈合
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇体外
  • 1篇体外抑制

机构

  • 3篇中国中医科学...
  • 2篇中山大学
  • 1篇香港中文大学

作者

  • 5篇刘柏东
  • 2篇李晶哲
  • 2篇吕俊海
  • 1篇李建康
  • 1篇于友华
  • 1篇和凡
  • 1篇左中
  • 1篇黄民
  • 1篇吴晓霞
  • 1篇刘红
  • 1篇罗海彬
  • 1篇马琰岩
  • 1篇毕惠嫦

传媒

  • 2篇中国中医基础...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
芦荟大黄素促进皮肤创伤修复作用机理研究被引量:11
2011年
目的:研究芦荟大黄素对皮肤创伤的修复作用及作用机理。方法:(1)MTS法测定含芦荟大黄素100、200、300、400μg/ml的培养液对大鼠成纤维细胞增殖的作用;(2)使用含芦荟大黄素100、200、300、400μg/ml的药液治疗大鼠皮肤创伤模型,检测创缘组织bFGF、EGF、vEGF表达量及羟脯氨酸含量。结果:(1)含400μg/ml芦荟大黄素的培养液使细胞成活率最高;(2)含300μg/ml芦荟大黄素的药液对大鼠创伤的疗效最佳。结论:芦荟大黄素可有效促进创伤愈合,其促进创伤愈合的机理之一为增强皮肤及皮肤血管相关的生长因子的表达,从而促进创面的修复愈合。
李晶哲夏芸刘柏东吕俊海
关键词:芦荟大黄素创伤愈合羟脯氨酸
黄连解毒汤主要有效成分对人CYP450酶的体外抑制作用研究被引量:8
2014年
目的:体外评价黄连解毒汤主要有效成分对人肝细胞色素P450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C9,CYP2D6,CYP3A4)活性的影响。方法:利用液质联用仪(LC-MS-MS)建立同时测定6种探针药物的分析方法,选择合适的孵育体系、孵育时间、蛋白浓度建立Cocktail模型,并通过工具药进行验证。利用Cocktail模型筛选黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、小檗碱、药根碱、黄连碱、表小檗碱、巴马汀、兰花碱、栀子苷对6种酶活性抑制的体外评价。结果:黄芩素、汉黄芩素及黄芩苷对CYP1A2的IC50分别为37.7,46.3,49.9μmol·L-1,小檗碱、药根碱、黄连碱、表小檗碱对CYP2D6抑制作用的IC50分别为39.7,46.5,7.3,11.5μmol·L-1。结论:黄连解毒汤中黄芩及黄连的主要有效成分对细胞色素P450酶有不同程度的抑制,在临床联合用药时要注意代谢层面的相互作用,减少不良反应的发生。
刘柏东吴晓霞于友华
关键词:黄连解毒汤细胞色素P450液质联用仪
黄酮类化合物对细胞色素P450 CYP1A2的抑制作用及其构效关系研究被引量:23
2008年
利用本实验室已建立的体外肝微粒体模型,测定36个黄酮类单体化合物对人细胞色素P450 CYP1A2的抑制活性,并使用三维定量构效关系方法研究化合物的分子结构参数与其抑制活性之间的关系。CoMSIA模型证实黄酮类化合物的结构参数与其CYP1A2抑制活性存在明显的相关性(模型的相关系数R2为0.948),且有良好的预测能力(交叉验证相关系数q2为0.630),同时使用"留五法"证实模型的稳定性和可靠性。结果表明,相对于黄酮,α-萘黄酮的π-π共轭体系更有利于提高化合物的抑制活性。根据获得的模型的三维等势图,在α-萘黄酮基础上,6、3′、4′位引入带正电基团或是疏水基团,同时5位引入带负电基团,能有效改善化合物的CYP1A2抑制活性。
李建康和凡毕惠嫦左中刘柏东罗海彬黄民
关键词:细胞色素P450CYP1A2抑制活性黄酮类化合物定量构效关系
加味归脾汤对乳腺癌MDA-MB-435株抑制作用的研究被引量:3
2012年
目的:研究加味归脾汤对人类乳腺癌细胞的抑制效果及原理。方法:不同浓度加味归脾汤作用MDA-MB-435细胞,阳性对照药为Docetaxel,通过MTS、细胞凋亡分析和Caspase-8检测等评价药物的抑制效果。结果:加味归脾汤高浓度组的抑制率在48 h时高于Docetaxel,72 h时与Docetaxel相同。流式细胞仪72 h检测结果显示,加味归脾汤高浓度组和Docetaxel总凋亡程度相近。Caspase-8表达量检测显示,加味归脾汤高浓度组在48 h、72 h时均高于Docetaxel。结论:加味归脾汤高浓度组的抑制效果可以达到或超过Docetaxel,其抑制作用可能是通过Caspase途径起效。
李晶哲夏芸马琰岩刘红吕俊海刘柏东
关键词:乳腺癌加味归脾汤CASPASE-8
CYP450酶活性评价的体外“cocktail”模型的优化与应用
细胞色素P450(cytochrome P450,CYPs)是体内最大的药物代谢酶蛋白超家族之一,由许多的同工酶组成。涉及药物代谢的CYP450酶系主要是CYP1、CYP2、CYP3三个家族的几种酶:如:CYP1A2、C...
刘柏东
关键词:细胞色素P450香豆素药物代谢酶中药药理学
文献传递
共1页<1>
聚类工具0