刘淑俊
- 作品数：53 被引量：610H指数：15
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：北京市科委重大项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤伴发贫血及其对肿瘤患者生活质量影响的调查被引量：24
- 2003年
- 目的 :探讨肿瘤伴发贫血及其对患者生活质量的影响。方法 :应用简明健康状况调查表 (SF 36简表 )对 2 6 3例恶性肿瘤患者进行生活质量调查评定 ,并分析这些患者的贫血情况与其他一些临床因素之间的关系及对生活质量的影响。结果 :1)在 2 6 3例患者中总贫血发生率为 4 8 3% ,其中泌尿生殖系统肿瘤贫血的发生率最高 ,为 70 6 % ;血液系统肿瘤发生 3、4级贫血的比例最高 ,为 2 9 2 %。不同病种发生贫血的比例之间差异有显著意义。 2 )随肿瘤分期的升高 ,贫血发生率逐渐升高 ,且存在统计学差异 ,说明进展期肿瘤更易发生贫血。 3)不同性别、年龄和病程发生贫血的比例差异无显著意义。 4 )贫血对生活质量影响的单因素分析显示 ,贫血对体能状态、精神状态和总体生活质量均有显著影响 ,随贫血的加重生活质量下降。 5 )对生活质量影响因素进行多元逐步回归 ,显示贫血对于体能状态、精神状态和总体生活质量均存影响。结论 :轻、中、重度贫血对患者的生活质量、体能状态和精神状态均有影响 ,且随着贫血的加重而加重 ,必须充分重视纠正贫血的重要性。
- 宋国红刘淑俊聂均金邸立军
- 关键词：生活质量流行病学方法数据收集
- 盐酸吉西他滨治疗Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌患者的Ⅱ期多中心随机开放临床研究
- 目的: 评价四类新药注射用药盐酸吉西他滨治疗Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.
病人及方法: 计划入组120例NSCLC患者实际入组124例，随机分为三组.单药试验组:盐酸吉西他滨1000mg/...
- 刘淑俊高亚杰孙辉徐光炜邸立军王洁李蓉杨岗孙红张茂宏黎莉刘基巍
- 关键词：非小细胞肺癌盐酸吉西他滨
- 文献传递
- 帕米磷酸二钠及埃本磷酸二钠对前列腺癌细胞系DU145、LNCaP体外生长的抑制作用被引量：1
- 2004年
- 目的 观察帕米磷酸二钠 (PAM )及埃本磷酸二钠 (IBN )对体外培养的前列腺癌细胞系DU 14 5、LNCaP生长的抑制作用 ,探讨双磷酸盐类药物抑制前列腺癌细胞生长的机制。方法 采用MTT法检测不同剂量的PAM、IBN对DU 14 5、LNCaP细胞系生长的影响 ,并计算 2种药物的IC50 值 ,应用流式细胞仪检测DNA含量以探讨双磷酸盐类药物的作用机制。结果 PAM、IBN对前列腺癌DU 14 5、LNCaP细胞系的生长均有抑制作用 ,抑制效应与药物剂量、作用时间成正比 ,15 0 μg/mlPAM和 10 0 μg/mlIBN作用 72h后 ,2种细胞的生存率均低于 40 .0 0 % (P <0 .0 5 )。根据IC50 值可知IBN对前列腺癌细胞的抑制作用比PAM强。结论 PAM、IBN对体外生长的前列腺癌细胞系DU 14 5、LNCaP产生剂量、时间依赖性的抑制作用 ,其抑制细胞的作用机制为促进癌细胞凋亡和干扰DNA合成。
- 戴玲刘淑俊宛凤玲陈捷
- 关键词：前列腺癌癌细胞
- 247例恶性肿瘤患者抑郁和焦虑的发病调查被引量：38
- 2002年
- 目的 调查我院住院、门诊及抗癌康复会的部分肿瘤患者的情绪状态。方法 采用WILLIAM .W .K ,ZUNG氏于 1965年编制的自评抑郁量表 (SDS) ,及 1971年编制的焦虑自评表 (SAS)。对 2 47例恶性肿瘤患者进行自评测查。结果 2 47例恶性肿瘤患者的抑郁和焦虑严重度指数的均值分别为 47.0 1± 10 .40和 3 8.94± 8.3 6,明显高于正常人群的调查 (正常人群抑郁和焦虑严重度指数均值为 2 9.78± 0 .46)。结论 重视恶性肿瘤患者抑郁和焦虑的出现 ,通过早诊早治可避免中、重度抑郁和焦虑患者的出现 ,减少患者轻生念头导致的严重后果。
- 张金芳刘淑俊张继平张淑英田辉刘婉蓉徐光炜
- 关键词：恶性肿瘤抑郁焦虑发病
- 恶性肿瘤病人营养不良评价方法的比较被引量：9
- 2001年
- 朱步东薛德联任小琼刘淑俊李淑芳
- 关键词：ALB恶性肿瘤BMI营养不良
- 长春瑞宾(诺维本)单药治疗乳腺癌疗效和毒副反应分析被引量：22
- 2000年
- 目的 :评价长春瑞宾 (诺维本 )单药治疗乳腺癌的疗效和毒副反应。方法 :多中心前瞻性临床研究。乳腺癌患者 2 0例 ,长春瑞宾 30mg/m2 第 1、5日静点 ,每 2 8天为一周期 ,每一患者 2周期。静注恩丹西酮 +地塞米松预防呕吐。结果 :OR6 4.8% ,其中CR10 .5 %。初次化疗患者OR高达 91.7% ,CR达 16 .7% ;再次化疗患者仅有PR2 8.6 %。乳腺原发灶OR83.3% ,CR16 .7% ;转移灶OR6 3.3% ,CR9.1% ,其中腋窝淋巴结转移灶OR6 2 .5 % ,CR12 .5 %。毒副反应以白细胞低下和呕吐最为常见 ,发生率分别为 89.7%和 5 1.3% ;其中Ⅲ度以上白细胞与中性粒细胞低下的发生率分别达 2 8.3%和 2 3.1%。Ⅲ度以上便秘的发生率为 13.2 %。结论 :长春瑞宾单药治疗初发乳腺癌疗效较突出 ,耐受性亦较好 ,重度骨髓抑制和便秘需引起足够重视。
- 王天峰刘淑俊张力建宋恕平祝浩强唐桂棣徐农张沂平崔树德
- 关键词：乳腺癌长春瑞宾毒副反应药物疗法
- 生活质量量表在肿瘤内科中的应用被引量：22
- 2005年
- 生活质量是一个多维的概念,包括躯体的、心理的、社会的以及很多主观层面的内容。生活质量量表的种类较多,临床可根据需要选择合适的量表,评估癌症患者的生活质量,以协助选择合适的治疗方案,并评价疗效及预后。
- 迟志宏刘淑俊
- 关键词：癌症生活质量量表
- 芬太尼透皮贴剂用于癌症止痛临床效果评价被引量：32
- 1999年
- 目的：观察芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）对晚期癌症伴重度疼痛患者的镇痛效果及其不良反应。方法：采用多中心随机自身对照及开放试验设计，对照药选用缓释吗啡片，二种药物均采用滴定法给药原则，至２４ｈ无疼痛或基本不痛为止。多瑞吉ｑ７２ｈ一贴，缓释吗啡ｑ１２ｈ一次。评价指标为疼痛强度、疼痛缓解率、生活质量等。结果：多瑞吉可使患者的疼痛强度降低到３．０以下，中度疼痛缓解率达到１００％，生活质量明显改善。与对照组相比，不良反应略低，但无显著性差异。结论：多瑞吉可有效地控制上述疼痛，不良反应较低，患者接受程度好。
- 徐国柱段砺瑕蔡志基谢广茹谢广茹刘淑俊许德凤刘淑俊王杰军罗健
- 关键词：芬太尼透皮贴剂多瑞吉癌症止痛
- 多瑞吉镇痛效果上市后的临床观察被引量：53
- 2002年
- 目的:多瑞吉是强阿片类镇痛药芬太尼的控释透皮贴剂,具有使用方便,镇痛效果稳定持久和不良反应较轻等优点。本项研究目的是观察大样本多瑞吉的疗效和不良反应。方法:统计了上市后3791例患者(男性2494例,女性1297例;年龄6～94岁,平均年龄56.84岁)的临床资料。结果:无论轻、中、重度疼痛均缓解良好,疗效和剂量相关,起效时间为3～6天,在6、9、15、30天时镇痛作用持续而稳定。对患者用药前后生活质量进行统计,治疗后有明显提高,说明多瑞吉的镇痛给患者带来了实际的裨益。不良反应中头晕、恶心、便秘和嗜睡比较常见,少数患者局部有轻度过敏。呼吸抑制为0.32%(12/3791),未发现精神依赖和其他罕见不良反应。结论:多瑞吉大样本观察疗效稳定,不良反应相对较轻微。
- 孙燕张海春吴一龙于世英刘淑俊谢广茹王瑞芝许德凤陈嘉王杰军程训俪无
- 关键词：镇痛芬太尼透皮贴剂多瑞吉癌痛
- 重组人白细胞介素-2治疗晚期肿瘤Ⅱ期临床研究被引量：5
- 2005年
- 目的:通过前瞻性多中心Ⅱ期临床试验,观察重组人白细胞介素-2(125Ser-rhIL-2)对晚期实体肿瘤及恶性胸腹腔积液患者的疗效及不良反应。方法:180例入组患者可评价疗效者174例,癌性胸腹腔积液和实体瘤患者分别为126例和48例,肾透明细胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤采用皮下注射(200～300万IU,每周3次,疗程4～6周),胸腔内注射(200～300万IU,每周1～2次,疗程2周),恶性胸腔积液采用腹腔内注射(300～400万IU,每周1～2次,疗程2周)。结果:恶性胸腹腔积液和晚期实体瘤的总有效率分别为59.5%和25.0%,治疗后大部分患者生存质量和免疫功能有一定提高。主要的不良反应为低热、寒颤、乏力、局部皮肤红肿及消化道反应。未发现低血压及毛细血管渗漏综合征。结论:125Ser-rhIL-2对恶性黑色素瘤、肾透明细胞癌及恶性胸腹腔积液有效,不良反应较轻。
- 郝学志王金万孙燕刘淑俊李丽庆李维廉王瑞林陈惠玲
- 关键词：晚期实体瘤恶性胸腹腔积液
