邸立军
- 作品数：94 被引量：956H指数：15
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人红细胞生成素治疗20例含顺铂化疗诱发的贫血被引量：4
- 2002年
- 目的:研究重组人红细胞生成素(rHuEPO)治疗肿瘤化疗诱发贫血的疗效及安全性。方法:采用随机的方法将41例肿瘤伴化疗诱发贫血的患者分为EPO治疗组和对照组,两组具有可比性,治疗组给予EPO 150 u/(kg·次),5次/周,皮下注射,连续用药8周,并于用药后1周开始加用铁剂速力菲100 mg口服,3次/d。对照组不给予EPO,其他治疗同治疗组。观察EPO对血红蛋白水平、输血情况及生活质量的影响及副反应。结果:①治疗组血红蛋白水平治疗后平均提高23.0g/L,而对照组反而下降10.7g/L(P<0.001),治疗组生活质量KPS评分治疗后平均提高6.50,而对照组反而下降9.30(P<0.001)②治疗组与对照组在治疗后的输血率和输血量相比较差异无显著性③应用重组人红细胞生成素的副反应少,耐受性好。结论:rHuEPO对肿瘤化疗诱发贫血是一个安全有效的用药,不仅能提高Hb水平,而且能改善患者生活质量,值得我们进一步推广和扩大应用。
- 宋国红刘淑俊邸立军聂军
- 关键词：重组人红细胞生成素顺铂肿瘤并发症
- 博宁对骨转移患者骨吸收标志的影响被引量：2
- 2000年
- 目的 :探讨博宁对骨转移患者骨吸收标志的影响。方法 :临床确诊为骨转移患者24例 ,一次性接受博宁90mg静点 ,观察治疗前及治疗后7天骨吸收标志的变化。结果 :治疗前尿钙、尿吡啶酚和脱氧吡啶酚较正常值分别为25 %、71 %和100 %患者升高。治疗后第7天尿钙、尿吡啶酚和脱氧吡啶酚较治疗前均明显下降(P<0 001) ,三项指标较治疗前分别下降了59 %、62%和60 % ,血钙治疗后也有明显下降(P<0 001) ,而血磷治疗前后无明显变化。治疗前后尿脱氧吡啶酚与尿钙均无明显相关性(P>0 05) ,而与尿吡啶酚在治疗前后均有明显的相关性(P<0 01)。结论 :博宁可使骨转移患者骨吸收标志明显下降 。
- 邸立军刘淑俊宛凤玲聂军宋国红
- 关键词：骨转移双膦酸盐类肿瘤
- 尿吡啶酚和脱氧吡啶酚在恶性肿瘤骨转移中的临床意义
- 2000年
- 目的 评价尿吡啶酚和脱氧吡啶酚对恶性肿瘤骨转移患者的临床意义。方法 采用ELISA方法检测了 2 6例局限性恶性肿瘤、3 5例进展期肿瘤骨转移阴性和 3 4例骨转移阳性的尿吡啶酚和脱氧吡啶酚水平。结果 进展期肿瘤尿吡啶酚和脱氧吡啶酚水平明显高于限局性肿瘤 (P <0 .0 5 ) ;进展期肿瘤骨转移阳性尿吡啶酚和脱氧吡啶酚水平又明显高于骨转移阴性 (P <0 .0 5 )。结论 尿吡啶酚和脱氧吡啶酚在评价进展期肿瘤骨转移和骨吸收中发挥作用。
- 邸立军刘淑俊宛凤玲朱步东聂军张红梅
- 关键词：吡啶酚脱氧吡啶酚骨转移
- 国产唑来膦酸治疗肿瘤高钙血症多中心Ⅱ期临床观察被引量：8
- 2006年
- 目的:评价国产注射用唑来膦酸治疗肿瘤高钙血症的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、开放临床研究对15例肿瘤性高钙血症患者给予唑来膦酸4mg静脉滴注15min治疗,在28天内定期观察血钙的变化和不良反应。结果:1例患者因依从性差出组,可评价疗效14例。有效缓解率,即校正血钙降至正常,为100%(14/14),有效缓解中位时间为5.07天,缓解的中位维持时间22.30天。不良反应主要有轻中度发热。结论:国产注射用唑来膦酸能够快速、有效、持久的降低恶性肿瘤高钙血症,使用安全、方便。
- 邸立军任军冯奉仪谢广茹秦叔逵胡晓桦姚晨
- 关键词：唑来膦酸
- 转移性乳腺癌上皮特异性细胞粘附分子(EpCAM)mRNA阳性循环肿瘤细胞检测及其临床价值被引量：8
- 2012年
- 目的:以上皮特异性细胞粘附分子(epithelial cellular adhesion molecule,EpCAM)为标志,用实时定量PCR的方法检测转移性乳腺癌循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)。方法:以实时定量PCR的方法检测47例转移性乳腺癌患者及20例健康志愿者EpCAM mRNA的表达,并与原发灶病理特征、转移部位、疗效和疾病进展时间(time to progression,TTP)做相关分析。结果:化疗前和第1周期化疗后转移性乳腺癌患者的EpCAM mRNA阳性率分别37.8%和42.6%,20例健康志愿者均为阴性。转移性乳腺癌患者生存分析显示,第1周期化疗后,EpCAMmRNA阳性的患者与EpCAM mRNA阴性的患者相比,中位TTP明显缩短,分别为7.1个月和11.1个月(P=0.013)。亚组分析显示,一线和二线化疗的患者,TTP存在明显差别(P=0.018),而三线及三线以上化疗的患者TTP无明显差别(P=0.471)。结论:转移性乳腺癌中,EpCAM mRNA的阳性率约为40%。第1周期化疗后,EpCAMmRNA阳性的患者中位TTP明显缩短。
- 严颖程建平邸立军宋国红任军
- 关键词：乳腺癌肿瘤循环细胞细胞粘附分子
- 中国非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变的研究被引量：8
- 2008年
- 目的:针对表皮生长因子受体(EGFR)的分子靶向治疗越来越受到国内外的广泛关注,其中EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Gefitinib和Erlotinib已在中国上市,批准用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。EG-FR突变是靶向药物TKI治疗有效的一个预测指标。有关我国非小细胞肺癌患者EGFR基因突变的研究已有若干报道,本文意在探讨中国北方地区非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)基因外显子18-21的突变特点。方法:收集50例来自北方地区的非小细胞肺癌患者的冰冻组织标本,进行EGFR基因外显子18-21的突变检测。结果:50例非小细胞肺癌组织中共检出突变15例(30%),其中外显子19突变6例,均为缺失突变del E746-A750,外显子21突变9例,除1例为L861Q外,其它均为L858R替代突变。女性患者的突变率(12/23,52%)显著高于男性患者的突变率(3/27,11%),P=0.002;腺癌支气管肺泡癌患者的突变率(13/26,50%)显著高于鳞癌患者的突变率(2/20,10%),P=0.005;非吸烟者的突变率(10/25,40%)高于吸烟者的突变率(5/25,20%),但无显著性差异,P=0.217。与其它报道比较,结果显示北方地区EGFR基因突变的总体发生率与其他地区无显著性差异,外显子19、20、21发生突变所占的比例除云南更常见于外显子19,有显著性差异(P<0.05)外,与其他地区无显著性差异(P>0.05)。但北方地区突变的形式相对单一。结论:中国南北方地区非小细胞肺癌患者EGFR基因突变发生率及主要突变类型基本一致,北方地区突变类型较单一,可给予针对性的检测。
- 宋国红邸立军任军张力健余靖
- 关键词：表皮生长因子受体非小细胞肺癌基因突变
- 乳腺癌恶性胸腔积液的临床特征及预后因素分析被引量：11
- 2013年
- 目的研究有症状乳腺癌恶性胸腔积液患者的临床特征及影响疗效的相关因素。方法回顾性总结分析了2008年11月至2010年12月我科收治的36例有症状胸腔积液乳腺癌患者的一般临床资料[年龄、东部肿瘤协作组(ECOG)、手术病理分期、手术后无病生存期(DFS)、胸腔积液是否为初次复发部位、是否复发后一线化疗、是否伴有其他积液、是否双侧胸腔积液],胸腔积液的情况[是否血性胸腔积液、胸水细胞数、胸水单核细胞数、乳酸脱氢酶(LDH)、癌胚抗原(CEA)、CA153、CA125、蛋白、胸水量]及胸腔积液的治疗情况(胸腔局部治疗方式、胸腔局部化疗药物、是否使用IL-2)中各种因素对于胸腔积液疗效及控制时间的影响。结果患者手术至出现胸腔积液的中位时间44月(0～180月)。手术至出现胸腔积液的时间>44月有效率显著高于手术后DFS≤44月者(P=0.046),分别为66.7%,33.3%;复发后一线化疗者有效率显著高于复发后二线及以上化疗者(P=0.044),分别为65.0%和31.3%;胸水单核细胞数>1×106/L的患者有效率显著高于胸水单核细胞数≤1×106/L(P=0.046)的患者,分别为66.7%,33.3%。胸腔积液中位控制时间为4月,胸腔积液LDH≤400 u/ml较LDH>400 u/ml的患者的胸腔积液控制时间显著延长(P=0.032),胸腔积液中位控制时间分别为6月和2月。结论胸腔积液是乳腺癌患者常见的临床表现,术后DFS时间长、复发后一线化疗及胸水单核细胞高者有效率高,胸腔积液LDH浓度高是胸水控制时间短的不良预后因素。
- 邵彬余靖邸立军宋国红朱步东车利贾军姜晗昉祝毓琳梁旭张洁王超颖严颖吕敏林晓琳黄晓蕾尤渺宁王小利周心娜任军
- 关键词：乳腺癌恶性胸腔积液预后因素
- 不同组织学亚型乳腺癌脑转移临床特点分析
- 严颖任军邸立军宛凤玲宋国红
- 妊娠相关乳腺癌33例临床病理特征及预后分析被引量：3
- 2016年
- 目的：分析妊娠相关乳腺癌的临床病理特征、治疗及预后。方法回顾性分析33例妊娠相关乳腺癌患者的临床资料，总结其临床诊治特点、病理特征、组织分型及预后，并结合国内外相关文献分析其发病机制及临床特征。结果33例妊娠相关乳腺癌诊断时中位年龄30岁（24～38岁），Ⅰ期及Ⅱ期者占27.3%（9/33），Ⅲ期占63.6%（21/33），Ⅳ期占9.1%（3/33）；伴腋窝淋巴结转移者占78.8%（26/33），28例手术患者中pN3者占53.6%（15/28）。浸润性导管癌占87.9%（29/33），浸润性小叶癌占6.1%（2/33），其他浸润癌占6.1%（2/33）。激素受体阳性者占54.5%（18/33），三阴性乳腺癌占24.2%（8/33），HER2表达型占21.2%（7/33）。1例于妊娠期接受新辅助化疗，足月生产，胎儿健康。中位随访时间32个月（9～142个月），28例手术患者中位无病生存期16.7个月（0.9～57.9个月），中位总生存期68.1个月（8.8～142.1个月）。结论妊娠相关乳腺癌的诊断及治疗常被延误，诊断时腋窝淋巴结转移多且分期晚，应对妊娠及哺乳期间的乳腺肿块引起重视，争取早诊断早治疗。
- 张如艳李惠平严颖邵彬宋国红邸立军姜晗昉冉然王环
- 关键词：妊娠期哺乳期乳腺癌临床病理特征预后
- 贝伐单抗联合化疗治疗HER2阴性晚期乳腺癌的疗效分析被引量：1
- 2019年
- 目的:观察贝伐单抗联合化疗治疗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阴性晚期乳腺癌患者的疗效和安全性,并探讨影响贝伐单抗疗效的相关因素。方法:分析2010年2月-2018年2月行贝伐单抗联合化疗的41例HER2阴性晚期乳腺癌患者资料。主要观察终点是无进展生存(progression-free survival,PFS),次要终点包括总生存(overall survival,OS)、客观缓解率(objective regression rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、1年生存率和安全性。结果:41例患者的中位PFS时间为4.6个月,中位OS时间为21.2个月,1年生存率为72.3%。多因素分析发现,胸壁转移且不伴有内脏转移(P=0.02)、持续使用贝伐单抗超过8周(P=0.04)及肿瘤转移部位>3个(P=0.01)是影响PFS的独立预后因素,而三阴性乳腺癌是影响OS的独立预后因素(P=0.02)。贝伐单抗相关的常见不良反应是高血压(占9.3%)和鼻衄(占11.6%),均为1~2级。结论:贝伐单抗治疗HER2阴性晚期乳腺癌仍有临床应用价值,尤其对胸壁转移的疗效更显著,且一旦有效则疗效可持续。
- 刘雅昕张嘉扬黄文发邵彬冉然孔维垚刘笑然李鵾张如艳严颖宋国红邸立军姜晗昉李惠平
- 关键词：乳腺肿瘤贝伐单抗
