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刘进前

作品数：6 被引量：15H指数：1
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇活性
  • 3篇氨基
  • 3篇氟
  • 3篇氯
  • 2篇衍生物
  • 2篇生物活性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗疟
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 1篇衍生物合成
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇亲核取代反应
  • 1篇氰胺
  • 1篇唑啉
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇喹唑啉

机构

  • 6篇上海医药工业...
  • 1篇第二军医大学

作者

  • 6篇刘进前
  • 4篇张秀平
  • 2篇周伟澄
  • 2篇余爱珍
  • 2篇戴祖瑞
  • 2篇蒙小英
  • 2篇陈秀华
  • 1篇刘庆
  • 1篇李炳生
  • 1篇严惠芳

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 2篇1991
  • 1篇1989
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
5-氯<氟>-2.4-二氨基-6-取代卡氨基喹唑啉衍生物的合成及其生物活性
刘进前
3—甲基—7—氧—9—氟—10烃氧基（或芳氧基）—2，3—二氢—7H—吡啶[1,2,3—de]苯并恶嗪—6—羧酸及其类似物的合成和抗菌以及抗肿瘤活性被引量：1
1999年
合成了3－甲基－7－氧－9－氟－10－烃氧基（或芳氧基）－2，3，二氧－7－吡啶[1,2,3-de]苯并恶嗪－6－羧酸及其类似物，体外抗菌筛选证明10－羟氧基化合物（尤其是氟乙氧化合物3d)的抗菌作用明显优于10－羟基化合物3a，体外抗肿瘤试验证明有的化合物对LAX和P388细胞株培养具有中等或较低的细胞毒。
周伟澄刘进前等
关键词：类似物抗肿瘤活性
6－氟－7－氯－8－硝基－1，4－二氢－4－氧代喹啉－3－羧酸乙酯及其N－乙基物的亲核取代
1996年
６－氟－７－氯－８－硝基－１，４－二氢－４－氧代喹啉－３－羧酸乙酯（１）及其Ｎ－乙基物（２）与１－甲基哌嗪反应都形成７－取代的产物；与巯基乙醇反应，１形成７－取代产物，而２形成７，８－二取代产物；２与氟化钾反应得６，８－二氟－７－氯代化合物，而１与氟化钾在相同条件下不起反应。
周伟澄刘庆刘进前张秀平
关键词：氟喹诺酮亲核取代反应
2，4－二氨基5－氟－6－取代苄氨基喹唑啉的合成及生物活性被引量：1
1994年
本文报道２，４－二氨基－５－氟－６－取代苄氨基喹唑啉类化合物的合成及抗疟、抗肿瘤和抗菌活性，这类化合物的合成是由５－氟－２，４，６－三氨基喹唑啉（６ａ）与取代苯甲醛缩合成Ｓｃｈｉｆｆ碱，然后经还原、甲酰化、亚硝化或甲基化制得。５－氟－２，４，６－三氨基喹唑啉（６ａ）尚未见文献报道，由５－氟－２，４－二氨基喹唑啉（４）经硝化生成异构体５ａ和５ｂ分离得５ａ后再经还原制得。经对伯氏鼠疟原虫Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍｂｅｒｇｈｅｉ抑制性治疗筛选，有６个化合物Ｉ２，４．５，６和ＩＩ５，６以每日１ｍｇ·ｋｇ－１，给药４天，抑制率为１００％；体外抗肿瘤活性以Ｉ４最强，对Ｌ１２１０白血病细胞的ＩＣ５０为９．８６×１０－４μｇ·ｍｌ－１，优于氨甲蝶呤（ＭＴＸ）；经对１８种常见菌进行体外筛选，发现对肺炎双球菌Ｄｉｐｌｏｃｏｃｃｕｓｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ活性较好。
蒙小英刘进前张秀平陈秀华余爱珍戴祖瑞
关键词：生物活性
2,4-二氨基-5-氯-6-取代苄氨基喹唑啉类化合物的合成及其抗疟、抗肿瘤和抗菌活性被引量：13
1991年
本文报道标题化合物的合成及其抗疟、抗肿瘤和抗菌活性,该类化合物是以5-氯-2,4, 6-三氨基喹唑啉与各种取代苯甲醛缩合成相应的Schiff碱,然后经NaBH_4还原,再甲酰化或亚硝化制得.经对感染伯氏疟原虫(P.berghei)的鼠抑制性治疗筛选,有八个化合物剂量20mg/kg×4d时抑制率100%,Ⅰ_3,Ⅰ_4,Ⅲ_4三个化合物剂量5mg/kg×4d时抑制率在90%以上;体外抗肿瘤试验有4个化合物的活性优于MTX和SIPl759,以Ⅰ_4最佳。对L1210白血病细胞株的IC_(50)为2.20×10^(-9) m mol/L;经对18种常用菌株进行体外筛选,发现对肺炎双球菌(D.pneumoniae)有较好的活性。
刘进前徐小岗陈秀华余爱珍戴祖瑞张秀平
关键词：抗肿瘤活性抗菌活性
2，4-二氨基-5-取代-6-(N-取代苄氨基)喹唑啉衍生物合成
本发明属具有抗肿瘤、抗疟和抗菌等作用的2，4-二氨基-5-取代-6-(N-取代苄氨基)喹唑啉衍生物合成方法。本发明介绍了以5-取代2，4，6-三氨基喹唑啉和取代芳香醛为原料经缩合和还原合成2，4-二氨基-5-取代-6-苄...
张秀平蒙小英刘进前李炳生严惠芳
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