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结核杆菌重组Rv3425蛋白的结核病血清学诊断价值的评价被引量：1: 2008年; 〔目的〕评价结核分支杆菌重组Rv3425蛋白在结核病血清学诊断中的价值。〔方法〕以重组Rv3425作为抗原,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测151份确诊结核病人、143份健康人、38份卡介苗接种阳转者和42份非结核病人血清中的抗结核抗体水平,并与结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)、Ag85B蛋白及TB-DOT、TB-CHECK-1试剂盒的检测结果进行比较,以此来评价重组Rv3425蛋白在结核病诊断上的价值。〔结果〕Rv3425与PPD和Ag85B抗原一样能够诊断结核病人,但PPD不能有效区分结核病人和BCG接种者,Rv3425和Ag85B蛋白可以明确区分。〔结论〕虽然重组Rv3425蛋白对结核病的阳性率尚不能与试剂盒媲美,但由于其能够有效区分结核病人和BCG阳转者,在结核病诊断方面具有很大的应用价值,可以作为结核病诊断的备选抗原之一。; 韩伟崔鹰闫冀焕史玲莉王九玲吕冲王洪海; 关键词：血清学诊断

结核分枝杆菌快速诊断的初步研究: 本文对结核分枝杆菌快速诊断进行了探讨。本研究从分泌蛋白、BCG缺失区蛋白和功能未知蛋白三个角度所选择的5个靶基因的免疫性进行评估，并且将它们与人们熟知的.Rv3874(CFPlO)相比较。成功地在Ecoli原核表达系统中...; 吕冲; 关键词：结核分枝杆菌血清学检测结核病诊断; 文献传递

结核分枝杆菌Rv3369基因的表达和纯化被引量：1: 2006年; 在大肠杆菌中高效表达结核分枝杆菌Rv3369蛋白,获得纯化的重组蛋白rRv3369。通过聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)扩增Rv3369基因;以质粒pET28a为表达载体,构建重组质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3);以异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达目的蛋白,通过SDS-PAGE鉴定rRv3369在大肠杆菌中的表达,确定rRv3369在大肠杆菌中的表达形式;采用Ni-NTA His.Bind Resin来纯化重组蛋白。重组质粒pET28a-Rv3369中目的基因测序结果与报道序列相同。分子量约19.5kDa,表达量约占菌体总蛋白的18%,纯化后的重组蛋白样品经SDS-PAGE和激光密度扫描分析表明其纯度为90%以上,每100mL培养菌可获得1.56mg左右的重组蛋白。用亲和层析法纯化的重组蛋白纯度较好。; 吕冲姜昕顾晓玲王洪海; 关键词：结核分枝杆菌基因表达

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吕冲