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顾晓玲

作品数：3 被引量：5H指数：1
供职机构：复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇结核
  • 3篇结核分枝杆菌
  • 3篇分枝杆菌
  • 3篇杆菌
  • 1篇阳性
  • 1篇脂阿拉伯甘露...
  • 1篇皮肤试验
  • 1篇子机
  • 1篇聚糖
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇肌醇
  • 1篇发病
  • 1篇分子
  • 1篇分子机制
  • 1篇甘露聚糖
  • 1篇感染期
  • 1篇纯化

机构

  • 3篇复旦大学

作者

  • 3篇顾晓玲
  • 2篇王洪海
  • 1篇姜昕
  • 1篇吕冲
  • 1篇张红梅

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇中华结核和呼...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
结核分枝杆菌脂阿拉伯甘露聚糖合成途径相关基因的克隆和功能研究
结核分枝杆菌是引起人类疾病的重要的病原菌之一。目前全球人口中大约1／3的人口已感染结核分枝杆菌，每年约有200万人死于结核。而且耐药菌的数量的增加，因而急需发展新型的抗结核药物。分枝杆菌的细胞壁成份独特，也是目前一些一线...
顾晓玲
关键词：结核分枝杆菌肌醇
结核分枝杆菌持续感染期分子机制的研究进展被引量：3
2005年
顾晓玲张红梅王洪海
关键词：结核分枝杆菌分子机制皮肤试验发病阳性
结核分枝杆菌Rv3369基因的表达和纯化被引量：1
2006年
在大肠杆菌中高效表达结核分枝杆菌Rv3369蛋白,获得纯化的重组蛋白rRv3369。通过聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)扩增Rv3369基因;以质粒pET28a为表达载体,构建重组质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3);以异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达目的蛋白,通过SDS-PAGE鉴定rRv3369在大肠杆菌中的表达,确定rRv3369在大肠杆菌中的表达形式;采用Ni-NTA His.Bind Resin来纯化重组蛋白。重组质粒pET28a-Rv3369中目的基因测序结果与报道序列相同。分子量约19.5kDa,表达量约占菌体总蛋白的18%,纯化后的重组蛋白样品经SDS-PAGE和激光密度扫描分析表明其纯度为90%以上,每100mL培养菌可获得1.56mg左右的重组蛋白。用亲和层析法纯化的重组蛋白纯度较好。
吕冲姜昕顾晓玲王洪海
关键词：结核分枝杆菌基因表达
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