吴坚
- 作品数：44 被引量：125H指数：6
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省科技计划项目国家自然科学基金南通市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生石油与天然气工程化学工程更多>>
- 角膜后表面散光的分布及对散光型人工晶状体计算的影响被引量：4
- 2019年
- 目的分析角膜后表面散光(PA)在年龄相关性白内障合并高度角膜散光人群中的分布规律,评估模拟角膜曲率计散光(KA)和总角膜散光(TCA)对散光型人工晶状体(Toric IOL)计算的影响。方法采用系列病例观察研究设计,纳入2016年8月至2017年4月在南通大学附属医院眼科就诊的KA>0.75D的年龄相关性白内障患者181例200眼。所有患者术前均行Petacam检查,记录KA、PA、TCA和角膜前表面散光(AA),统计PA散光度数和轴位的分布。根据AA轴向分为顺规散光组、逆规散光组和斜轴散光组,采用Pearson线性相关分析检测各组PA与AA间各矢量分解值以及KA与TCA间各矢量分解值的相关性,采用配对t检验法分析KA与TCA间各矢量分解值差异性。分析KA、TCA分别计算所得Toric IOL型号和轴向的差异。结果所有散光患者PA矢量平均值为-0.32D×93.1°,其中PA>0.5D者22眼,占11%,PA为逆规散光者163眼,占81.5%。所有散光患者中PA与AA间矢量分解值KP(0)和KP(45)均呈弱相关(r=0.480,P<0.001;r4=0.251,P45<0.001)。顺规散光组,KA和TCA的矢量平均值分别为1.44D×89.6°和1.32D×89.5°,KA>TCA者53眼,占69.7%;逆规散光组KA和TCA的矢量平均值分别为1.30D×153.4°和1.71D×154.4°,KA
- 李盼盼吴坚薛莹周婧张聿剑管怀进
- 关键词：白内障
- 兔后囊膜混浊模型的制作被引量：4
- 2005年
- 目的:研究兔眼的解剖特点及制作后囊膜混浊模型的方法。方法:测量新西兰兔30只(60只眼)的前房深度、晶状体厚度和眼球轴长度。每只兔随机选取左眼或右眼进行超声乳化晶状体摘除联合人工晶状体植入术,对手术中的乳化功率、时间等参数进行统计。观察术后并发症和后囊膜混浊的形成情况。结果:30只兔60只眼的平均前房深度是2.39±0.24mm,平均晶状体厚度是6.61±0.26mm,眼球轴长度是15.17±0.40mm。30只兔眼均顺利进行了晶状体摘除联合人工晶状体植入术,未发生后囊膜破裂等并发症。乳化平均功率15.43%±4.31%,平均时间91.19±21.78秒。术后1个月后囊膜混浊开始形成,术后3个月每只眼都形成了明显的后囊膜混浊。结论:利用兔进行晶状体摘除联合人工晶状体植入术可作为研究后发性白内障的动物模型。
- 吴坚石海红管怀进
- 关键词：后囊膜混浊晶状体超声乳化
- 晶状体囊膜抛光联合囊袋内注射透明质酸酶预防兔晶状体后囊膜混浊的实验研究
- 2005年
- 晶状体后囊膜混浊(posterior capsule opacification,PCO)是白内障摘除术后最常见也是严重影响视力的并发症之一,主要是由术后残留的晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LECs)增殖、移行、化生以及术后炎性反应引起.我们采用晶状体囊袋内注射透明质酸酶(hyaluronidme,HS)联合囊膜抛光的方法,在44只兔眼的研究中证实它能有效降低PCO的发生,而且眼内应用安全,现报告如下.
- 朱蓉嵘管怀进吴坚龚启荣
- 关键词：晶状体后囊膜混浊透明质酸酶术后炎性反应摘除术后术后残留PCO
- 白内障术中联合矫正角膜散光的研究进展被引量：6
- 2019年
- 散光矫正是屈光性白内障手术的必然要求,目前白内障术中联合矫正角膜散光的方法主要有角膜切开和散光型人工晶状体(ToricIOL)植入。无论是手术刀还是飞秒激光角膜切开,其矫正散光的效果都与切口的位置、构型、形状、长度和深度、切口与视轴距离等有关。ToricIOL的样式和材料会影响其在囊袋内的旋转稳定性,从而影响其矫正散光的效果。此外,术前ToricIOL的计算及角膜散光轴向的漂移亦会影响其矫正效果。本文就白内障术中联合矫正角膜散光的研究进行综述,以供眼科医师在临床工作中参考。
- 李盼盼(综述)管怀进吴坚
- 关键词：白内障手术角膜散光角膜切开
- 白内障的基础与临床研究
- 管怀进周婧石海红吴坚张俊芳胡楠朱蓉嵘陆宏
- 白内障是全球最常见的致盲和视力损害的眼病。据统计，全球盲人中一半以上是由白内障引起的。在中国，随着人口的增长和老龄化的加快，白内障引起的视力损伤将越来越多，必然会造成严重的社会经济负担。中国政府长期以来一直重视白内障的防...
- 关键词：
- 关键词：白内障流行病学调查遗传多态性人工晶体植入
- Ccnd1反义寡核苷酸脂质体抑制大鼠晶状体上皮细胞增殖的研究被引量：1
- 2007年
- 目的:探索Ccnd1反义寡核苷酸(Ccnd1-ASON)脂质体对培养的大鼠晶状体上皮细胞(LEC)Ccnd1基因表达和细胞增殖的抑制作用。方法:分别用不同浓度的Ccnd1-ASON脂质体(反义组)、Ccnd1正义寡核苷酸(Ccnd1-SON)脂质体(正义组)、空白脂质体(空白组)转染培养的SD大鼠LEC。转染后24h、72h、120h,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测LEC中Ccnd1表达变化;转染后24h、48h、72h、96h和120h,MTT法连续测定细胞增殖的状况。应用方差分析进行统计学处理。结果:转染后24h、72h、120h,反义组与正义组和空白组相比较Ccnd1表达量均下降,正义组与空白组比较无明显变化。转染后24h内3组细胞增殖未见明显差别;转染后48～120h,反义组的细胞增殖明显慢于正义组和空白组(P<0.05),正义组与空白组之间无明显差异(P>0.05)。结论:Ccnd1-ASON脂质体能有效降低大鼠LEC Ccnd1表达,抑制LEC增殖。
- 陆宏管怀进吴坚胡楠
- 关键词：CCND1反义寡核苷酸晶状体上皮细胞
- 双向线性能量和负压控制技术在晶状体悬韧带脆弱的自内障超声乳化手术中的应用
- ＜正＞目的:观察双向线性能量和负压控制技术在晶状体悬韧带脆弱的白内障超声乳化手术中应用的临床效果。方法:对220 例（233只眼）悬韧带脆弱的白内障患者,应用双向线性能量和负压控制系统的高负压低能量技术结合非旋转超声乳化...
- 黄蓉管怀进吴坚
- 文献传递
- 2.4 mm透明角膜单切口超声乳化白内障吸出术对角膜的影响被引量：13
- 2019年
- 目的比较单切口超声乳化白内障吸出术(phacoemulsification aspiration,PEA)与双切口PEA对角膜的影响。方法连续性非随机病例对照研究。本研究纳入2016年8月至2017年12月在南通大学附属医院眼科医院行2. 4 mm透明角膜单切口PEA联合人工晶状体植入术的年龄相关性白内障(age-related cataract,ARC)患者(100眼)(单切口组),并选择此时间段内与之眼轴、前房深度、晶状体核混浊等眼部和全身情况相匹配的行透明角膜双切口PEA联合人工晶状体植入术的患者(100眼)(双切口组)。比较两组患者术中总超声时间、累积释放能量(cumulative dissipated energy,CDE)等,术后1周、1个月、3个月裸眼视力(uncorrected distance visual acuity,UDVA)及矫正远视力(corrected distance visual acuity,CDVA),10 mm范围内角膜体积(10 mmcorneal volume,10 mm-CV),中央角膜厚度(central corneal thickness,CCT),角膜内皮细胞计数及形态等参数。结果单切口组术中总超声时间、CDE分别为(27. 84±19. 61) s、5. 15±3. 70,双切口组分别为(23. 62±16. 55) s、4. 77±3. 65,两组比较差异均无统计学意义(均为P> 0. 05);术后1周,单切口组的UDVA和CDVA均高于双切口组,差异均有统计学意义(均为P <0. 05)。术后1个月、3个月两组间差异均无统计学意义(均为P> 0. 05)。术后1周,单切口组10 mm-CV及CCT均小于双切口组,差异均有统计学意义(均为P <0. 05),术后1个月、3个月两组间差异均无统计学意义(均为P> 0. 05)。单切口组术后1周、1个月、3个月角膜内皮细胞丢失率分别为(6. 82±3. 39)%、(7. 05±4. 22)%、(7. 06±4. 37)%,双切口组角膜内皮细胞丢失率分别为(8. 08±3. 31)%、(8. 28±4. 28)%、(8. 37±4. 85)%,两组术后各时间点差异均有统计学意义(均为P <0. 05)。结论早期ARC患者行单切口PEA对角膜的创伤程度较双切口PEA轻,术后恢复快,早期可拥有更好的视觉质量。
- 李盼盼管宇陈诵惟孙荪吴坚黄晓波管怀进
- 关键词：年龄相关性白内障角膜厚度角膜内皮细胞
- 白内障中谷胱甘肽硫转移酶系的研究现状及进展
- 李渤周婧张国伟康丽华吴坚管怀进
- 无防腐剂的1％利多卡因对年龄相关性白内障患者晶状体上皮细胞影响的病理学研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨无防腐剂的1％利多卡因对年龄相关性白内障（ARC）患者晶状体上皮细胞（LEC）的作用及其作用机制。方法自身配对设计。收集75例（82只眼）ARC患者的晶状体前囊膜，其中男性40例（44只眼），女性35例（38只眼）；年龄41～85岁，平均67．97岁；皮质性自内障34只眼，核性22只眼，后囊膜下性26只眼。对超声乳化白内障吸除术中撕下的82只前囊膜标本分别用1％利多卡因溶液浸泡1min（利多卡因组）或用平衡液（BSS）浸泡1min（BSSⅠ、Ⅱ组）或不加入任何药物处理（对照组），然后行锥虫蓝-茜素红活性染色，显微镜照相，计数LEC及坏死细胞；并通过HE染色及电镜观察LEC的病理及超微结构改变。采用配对设计t检验和单因素方差分析对数据进行统计学分析。结果LEC坏死率对照组和BSSI组分别为（56．19±2．71）％和（57．23±1．98）％，两组间差异无统计学意义（t=2．0693，P=0．0505），利多卡因组和BSSⅡ组分别为（99．86±8．22）％和（57．64±7．00）％，二者比较差异有统计学意义（t=27．6781，P=0．0000），但利多卡因组内不同年龄组、不同性别、不同类型白内障患者LEC坏死率差异均无统计学意义（F值分别为0．03、2．37、0．71，P〉0．05）。HE染色显示利多卡因组LEC空泡变性明显，细胞与囊膜间出现空隙，胞核浓缩、碎裂、溶解。对照组和BSS组LEC结构基本正常，仍贴附于囊膜上。电镜下利多卡因组LEC形态不规则，细胞与细胞及细胞与囊膜间的连接崩解断裂，细胞膜内陷，细胞器严重变性，结构破坏，染色质凝聚、边集、裂解，不少细胞皱缩、脱落、消失。结论无防腐剂的1％利多卡因能松解ARC患者LEC间及细胞与囊膜间的连接，并可破坏细胞结构，导致细胞变性、坏死。
- 管怀进段海霞吴坚朱蓉嵘
- 关键词：利多卡因上皮细胞显微镜检查白内障
