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吴志浩

作品数:50 被引量:93H指数:6
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 26篇会议论文
  • 23篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 43篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 29篇肺癌
  • 25篇细胞
  • 23篇基因
  • 17篇肿瘤
  • 11篇间质
  • 10篇上皮
  • 10篇癌细胞
  • 9篇NM23-H...
  • 8篇细胞间
  • 8篇细胞间质
  • 7篇蛋白
  • 7篇人肺
  • 7篇腺癌
  • 7篇肺腺癌
  • 6篇抑制基因
  • 6篇转移抑制基因
  • 6篇肺癌细胞
  • 5篇信号
  • 5篇信号通路
  • 5篇通路

机构

  • 36篇天津医科大学...
  • 14篇天津市肺癌转...
  • 4篇天津市肺癌研...
  • 3篇四川大学华西...
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 50篇吴志浩
  • 48篇周清华
  • 16篇陈军
  • 16篇尤嘉琮
  • 13篇刘彬
  • 13篇祖玲玲
  • 12篇李洋
  • 9篇刘红雨
  • 8篇李雪冰
  • 8篇常锐
  • 7篇万海粟
  • 6篇刘懿
  • 6篇张鹏
  • 5篇姚毅冰
  • 5篇朱大兴
  • 5篇陈钢
  • 5篇孙丽亚
  • 4篇徐克
  • 4篇郭丽丽
  • 3篇李林

传媒

  • 21篇中国肺癌杂志
  • 6篇第13届全国...
  • 3篇第十五届全国...
  • 2篇第八届中国肿...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 13篇2013
  • 5篇2012
  • 11篇2011
  • 2篇2010
  • 8篇2009
  • 5篇2008
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肿瘤转移抑制基因nm23-H1对于肺腺癌细胞上皮细胞间质化的影响
本文旨在研究转移抑制基因nm23-H1对于肺腺癌细胞系A549以及A549-99上皮细胞间质化的影响.应用EMT诱导剂刺激细胞,使肺腺癌细胞系A549和A549-99发生EMT,在此基础上应用nm23-H1siRNA和含...
赵志荣吴志浩赵雯琪尤嘉琮周清华
关键词:肺腺癌肿瘤转移抑制基因基因调控
文献传递
RNA干扰抑制HMGB1基因表达对肺癌细胞L9981增殖和侵袭的影响被引量:6
2009年
背景与目的研究小干扰RNA抑制高迁移族蛋白B1基因表达对肺癌细胞L9981增值和侵袭能力的影响。方法设计合成靶向HMGB1基因的siRNA,采用阳离子脂质体试剂瞬时转染肺癌细胞株L9981,利用实时荧光定量PCR和Western blot检测RNA干扰后HMGB1基因的沉默效果,评价siRNA设计的合理性及RNA干扰抑制HMGB1表达的有效性;用细胞活力计数仪测定3组细胞活力;分别在RNA干扰后24、48、72和96小时应用MTT实验检测细胞生存状态,计算生长抑制率并绘制生长曲线;应用boyden chamber法检测侵袭能力的差异。结果靶向HMGB1的siRNA成功抑制肺癌细胞株L9981中HMGB1基因及蛋白表达,细胞活力检测仪测定RNA干扰48小时后,细胞活力显著下降;MTT测定肺癌细胞生长受到明显抑制;boyden chamber小室细胞侵袭实验结果肺癌穿膜细胞数明显减少。结论应用siRNA技术能有效的抑制HMGB1基因的表达,同时有效抑制L9981细胞的体外增值和侵袭,为肺癌的生物学治疗提供了新思路。
刘懿张鹏吴志浩陈军陈钢周清华
关键词:肺癌HMGB1增殖RNA干扰
下调HMGB1基因对人肺癌细胞株L9981基因表达谱的影响被引量:1
2009年
背景与目的应用RNA干扰联合基因芯片技术检测HMGB1表达下调后肺癌细胞L9981基因表达谱的差异情况,筛选与HMGB1相互作用的基因。方法采用阳离子脂质体试剂向人肺癌细胞L9981转染靶向HMGB1基因的siRNA,下调HMGB1的表达。应用Aymetrix HU133plus2基因芯片检测人肺癌细胞L9981HMGB1基因表达下调后,全基因表达谱的变化,并应用GCOS(Gene-Chip Operation Software)软件分析筛查数据,对相关基因进行综合分析。结果RNA干扰抑制人大细胞肺癌细胞株L9981HMGB1基因表达后,GCOS软件分析基因芯片分析其表达谱的变化。结果发现1433个探针表达明显改变,对应有明确名称的基因为879个,其中上调的基因有295个,下调的有584个;EST序列216个,其中上调96个,下调120个。结论肺癌细胞L9981HMGB1基因下调后,其细胞基因表达谱发生明显变化,确定表达差异基因879个,表明HMGB1基因表达受很多相关基因及信号通路的调控,与肺癌的侵袭、转移及肺癌形成等生物学过程密切相关。
张鹏刘懿吴志浩陈钢陈军周清华
关键词:肺癌HMGB1基因芯片RNA干扰
RNA干扰抑制HMGB1基因表达对肺癌细胞L9981增殖和侵袭的影响
背景与目的:研究小干扰RNA抑制高迁移族蛋白B1基因表达对肺癌细胞L9981增值和侵袭能力的影响. 方法:设计合成靶向HMGB1基因的siRNA,采用阳离子脂质体试剂瞬时转染肺癌细胞株L9981,利用实时荧光定...
刘懿张鹏吴志浩陈军陈钢周清华
关键词:实时荧光定量细胞活力生物学治疗
文献传递
STAT3在肿瘤侵袭转移中的作用被引量:3
2010年
肿瘤转移是指恶性肿瘤细胞脱离原发肿瘤,通过各种转移方式,到达继发组织或器官得以继续增殖生长,形成与原发肿瘤相同性质的继发肿瘤的全过程。肿瘤的转移对肿瘤的发病率和死亡率起着很重要的作用[1]。
弓磊吴志浩周清华
关键词:肿瘤侵袭转移STAT3恶性肿瘤细胞原发肿瘤继发肿瘤肿瘤转移
不同转移潜能人大细胞肺癌细胞株转移相关基因的筛选和鉴定
与目的:肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤,肺癌的总治愈率仅有13%~15%,肺癌的远处转移是病人治疗失败的最主要原因.肿瘤的转移是一个多步骤、多阶段发生、多因素参与调控的极其复杂的过程.细...
郭善娴吴志浩陈军万海粟孙丽亚刘红雨徐克梁永刚周清华
关键词:大细胞肺癌
上皮间质转化在尼古丁诱导肺癌吉非替尼获得性耐药中的作用及分子机制
背景与目的:吉非替尼是第一个用于治疗非小细胞肺癌的小分子酪氨酸激酶抑制剂。我们的前期研究发现吸烟与吉非替尼耐药关系密切,但其机制并未完全阐明。目前认为肺癌患者吉非替尼治疗敏感性与EGFR酪氨酸激酶区域突变有明显相关性,吸...
张琳琳吴志浩尤嘉琮李洋刘彬祖玲玲李雪冰常锐周清华
关键词:肺癌耐药机制上皮间质转化
nm23-H1基因抑制STAT3信号通路及其负反馈调节机制
背景与目的:肺癌在癌症相关性死亡中居于首位,其5年生存率仅在12%-16%之间。肿瘤转移为非常重要的肿瘤死亡原因之一。nm23-H1基因系第一个被发现的肿瘤转移抑制基因。该基因的表达被誉为临床肿瘤转移的重要标志,在很多恶...
弓磊吴志浩尤嘉琮李洋刘彬祖玲玲李雪冰常锐周清华
关键词:基因调控信号通路
转录因子Snail与肿瘤的上皮细胞间质化
2011年
肿瘤对人体的危害极大,其引起的死亡大多是因为肿瘤转移。肿瘤的转移是一个十分复杂的过程,它是多种基因参与的结果,不仅仅是遗传性状的改变,还包括细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质之间的相互作用。一些在胚胎发育中起着重要作用的基因常常在癌组织中重新激活,提示其可能有促进肿瘤发生和/或转移的作用。肿瘤的浸润和转移是通过细胞粘附分子的改变而实现的。
李林吴志浩周清华
关键词:细胞间质转录因子细胞粘附分子上皮细胞外基质遗传性状
肿瘤自身抗体在肺癌早期诊断中的作用被引量:5
2010年
肺癌是当今世界上对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤之一,其死亡率居各类恶性肿瘤所致死亡的首位。世界卫生组织(World Health Organization,WHO)预测,到2025年中国每年将有超过一百万新发肺癌患者[1]。最新统计数据[2,3]显示,肺癌的总5年生存率仅10%-16%,而I期患者的5年生存率可达65%-75%。
姚毅冰吴志浩周清华
关键词:肺癌早期诊断恶性肿瘤自身抗体世界卫生组织肺癌患者
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