吴标
- 作品数：49 被引量：203H指数：9
- 供职机构：福建省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：福建省医学创新课题福建省自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 化疗中预防性使用rhG-CSF对中性粒细胞减少的干预作用随机研究被引量：2
- 2003年
- 目的 :1 .观察实体瘤化疗周期中预防性应用rhG CSF对中性粒细胞数量减少干预作用的效果。 2 .观察rhG CSF的不良反应。方法 :采用单盲随机、自身交叉对照研究方法 ,对 69例经病理学证实的胃癌等实体瘤患者进行研究 ,在治疗周期 (A周期 )末次化疗给药 48h后 ,按 5μg/kg剂量皮下注射rhG CSF ,每天 1次 ,共用 7～ 1 4d ;隔日查中性粒细胞、白细胞、血红蛋白、血小板数值。结果 :治疗周期中 (A周期 )中性粒细胞绝对值 (ANC)明显高于对照周期 (B周期 ) ,ANC减少持续天数、中性粒细胞减少性发热及抗生素使用频率A周期明显低于B周期 ,有显著性差异 (P <0 .0 5) ;中性粒细胞的双峰分别出现在用rhG CSF后第 4、1 0d ,B周期则无双峰现象。A、B周期中Hb、Plt值无明显差异。不良反应主要是乏力、感冒样症状、骨肌肉疼痛、注射局部反应和发热。结论 :预防性使用rhG CSF能有效地防止中性粒细胞减低、中性粒细胞减少性发热及感染的发生 。
- 刘健陈强陈奕贵洪熠林溶波王晓杰林剑场王强吴标林琳杨建伟
- 关键词：RHG-CSF中性粒细胞实体瘤
- DC/CIK维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：5
- 2014年
- 目的：评价树突状细胞联合自体细胞因子诱导杀伤细胞（ DC/CIK）维持治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的疗效和不良反应。方法根据治疗情况将2010年1月至2014年1月120例含铂方案化疗4～6个周期后疾病稳定的晚期NSCLC患者分为对照组（ n＝65）和研究组（ n＝55），仅研究组化疗后接受DC/CIK维持治疗。对两组进行生存随访并比较中位无进展生存期（ PFS）和总生存期（ OS），同时记录不良反应情况。结果研究组的中位PFS为5．0个月，高于对照组的3．5个月，差异有统计学意义（P＜0．05）；研究组的中位OS为8．5个月，与对照组（8．0个月）的差异无统计学意义（P＞0．05）；两组化疗后获不同疗效亚组中位PFS和OS的差异均无统计学意义（ P＞0．05）。常见不良反应为骨髓抑制、发热、乏力和关节酸痛，两组不良反应发生率的差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论 DC/CIK维持治疗可延长化疗后疾病稳定晚期NSCLC患者的进展时间，且不良反应轻，患者可耐受。
- 吴标郭增清王丽莉陈淑萍叶韵斌黄诚
- 关键词：树突状细胞细胞因子诱导杀伤细胞非小细胞肺癌
- 晚期NSCLC二线治疗进展
- 非小细胞肺癌占肺癌的80％以上，该病不容易早期发现，多数确诊时已属晚期，失去了手术机会，推荐予含铂方案进行一线化疗，在化疗中或化疗后出现疾病进展的二线化疗不但可以提高患者的生存期，而且可以改善肿瘤相关症状和提高生活质量。...
- 黄诚吴标
- 关键词：非小细胞肺癌多西紫杉醇培美曲塞二钠
- 吉非替尼一线治疗34例晚期非小细胞肺癌的疗效分析被引量：4
- 2009年
- 背景与目的:分子靶向药物吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效和安全性。本文观察吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:34例病理确诊的不愿或不能接受传统细胞毒性药物化疗的非小细胞肺癌患者,口服吉非替尼250mg,每日1次,持续用药直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。结果:吉非替尼的有效率为29.4%,疾病控制率为61.8%,症状改善率为47.1%,中位无进展生存期为3.0个月,中位生存期为10.2个月,1年生存率为35.3%。其中不吸烟患者客观缓解率高于吸烟患者(P=0.023)。出现皮疹患者疾病控制率高于无皮疹患者(P=0.005),Logistic回归提示皮疹是疾病控制的独立因素(P=0.003)。最常见的不良反应是皮疹和腹泻。结论:对于不愿或不能接受传统细胞毒性药物化疗的非小细胞肺癌患者,吉非替尼为这些患者提供了另一个选择。
- 黄诚吴标庄武徐振武张晶黄韵坚
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌一线治疗
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：1
- 2005年
- 目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。 方法 吉西他滨 1.2 / m2 ,第一、八天 ;顺铂 2 5 mg/ m2 ,第二～四天 ,2 1天为 1周期 ,两周期以上评价疗效。 结果 可评价疗效 43例 ,其中 CR1例 ,PR 19例 ,NC 2 0例 ,PD3例 ,总有效率 CR+ PR46.5 %。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐。 结论 吉西他滨联合 DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效高 ,毒副反应轻 ,可以作为治疗晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案。
- 吴标庄武
- 关键词：肺肿瘤吉西他滨顺铂化疗
- ALK融合基因阳性晚期肺腺癌克唑替尼耐药后治疗的效果分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性晚期肺腺癌经克唑替尼治疗失败后不同治疗方案的效果和不良反应。方法收集本院2014年1月至2017年10月诊治的ALK融合基因阳性经克唑替尼治疗耐药的晚期肺腺癌患者65例,其中接受ALK抑制剂治疗13例,全身化疗52例(培美曲塞联合铂类23例、紫杉醇联合铂类10例、长春瑞滨联合铂类3例、吉西他滨联合铂类5例、培美曲塞单药5例和多西他赛单药6例),2个周期后分别采用RECIST 1.1版与NCI-CTC4.0版标准评价疗效和不良反应,根据随访数据分析不同治疗方案的预后情况。结果全组均可评价疗效,客观有效率(RR)为46.2%,疾病控制率(DCR)为73.8%。使用2代ALK抑制剂者的RR优于全身化疗者(76.9%vs.38.5%,P=0.013);全身化疗者中,含培美曲塞方案的RR优于不含培美曲塞方案(53.6%vs.20.8%,P=0.016),含铂方案的DCR优于不含铂单药治疗(80.5%vs.36.4%,P=0.013)。全组中位无进展生存期(PFS)为4.0个月(95%CI:3.2~4.8个月),使用2代ALK抑制剂者的中位PFS为10.0个月,优于全身化疗者的4.0个月(P=0.003)。全组中位总生存期(OS)为19.0个月(95%CI:17.4~20.6个月),使用2代ALK抑制剂者的中位OS为25.0个月,优于全身化疗者的18.5个月(P=0.012);EGOG评分0~1分的中位OS为19.5个月,优于2分的17.0个月(P=0.004);临床分期为ⅢB期的中位OS为26.5个月,优于Ⅳ期的18.5个月(P=0.046)。结论 ALK融合基因阳性晚期肺腺癌患者克唑替尼耐药后,给予2代ALK抑制剂的治疗效果较好,EGOG评分0~1分和临床分期ⅢB期患者的生存期更长。
- 吴标庄武黄诚郑晓彬尹一张晶蒋侃苗茜
- 关键词：肺腺癌化学治疗药物耐药
- 贝伐单抗联合化疗治疗晚期多程治疗失败后的非小细胞肺癌临床观察被引量：22
- 2012年
- 背景与目的:晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者多程治疗失败后,目前尚无标准的化疗方案。本研究旨在观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期NSCLC多程治疗失败后的疗效和安全性。方法:2010年1月—2011年2月经病理证实符合入选标准的35例晚期NSCLC患者,接受贝伐单抗联合化疗方案治疗。化疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.0)评价疗效。按照美国国立癌症研究所制定的通用药物毒性标准3.0版评价不良反应。结果:35例患者中,30例完成2个周期以上的化疗,32例病例可评价疗效,总体PR 7例,SD 18例,PD 7例,RR为21.9%(7/32),DCR为78.1%(25/32);中位PFS为3个月,中位OS为8个月。与贝伐单抗相关的不良反应以高血压、蛋白尿和出血多见,其中多为Ⅰ、Ⅱ级,Ⅲ、Ⅳ级少见。结论:贝伐单抗联合化疗对晚期多程治疗失败后的NSCLC有一定的抗肿瘤活性和较高的疾病控制率,安全性较高,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法。
- 黄诚张晶柯明耀倪敏王馨崔同建吴标
- 关键词：贝伐单抗非小细胞肺癌联合化疗
- 获得易瑞沙慈善赠药的60例患者的临床分析
- ：探讨易瑞沙二线治疗获益半年以上晚期非小细胞肺癌患者的临床特点与生存的关系.方法：回顾性分析60例获得易瑞沙慈善赠药患者的临床特点及PFS与OS.结果：本组病人女性占75％,非吸烟占88％,腺癌占95％,该组病例中位PF...
- 张晶黄诚吴标徐振武
- 关键词：肺癌易瑞沙生存期疗效评价
- 程序性细胞死亡配体1在非小细胞肺癌手术切除标本及配对组织芯片中的表达分析被引量：4
- 2019年
- 目的:观察非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)手术大标本及其配对微阵列组织标本(tissue microarrays,TMA)中程序性死亡受体1(programmed deathligand 1,PD-L1)表达状态,探索PD-L1表达的一致性及其临床意义。方法:采用免疫组化检测PD-L1(SP142)在129例NSCLC手术切除标本及配对TMA标本中肿瘤细胞(tumor cells,TC)及微环境浸润性免疫细胞(immune cells,IC)中的表达,分析PD-L1表达的一致性及其与临床病理特征之间的相关性。结果:PD-L1表达在手术标本和配对TMA测定之间经常表现出不一致,总体不一致率为41.9%,k值等于0.235(一致性差), IC的不一致率远高于TC。总体阴性标本(TC0/IC0)显示出中度的不一致性(49.6%),100例(77.5%)在手术标本和配对TMA中均被认为是TC0;然而,只有74例(57.4%)显示出IC0的一致性。有3例手术标本判读为IC3,但在配对TMA中未观察到IC3。与低评分组(TC1/IC1)相比,高PD-L1评分组(TC3/TC2/IC3/IC2)具有更好的一致性。不同组织学亚型不一致率之间存在趋势差异,肺鳞癌不一致率为33.3%,k值等于0.108;肺腺癌不一致率为48.5%,k值等于0.134(一致性差);PD-L1表达情况与患者总生存情况并无关联。结论:TMA中的PD-L1(SP142)表达低估了手术标本中的PD-L1状态。手术标本与配对TMA中发现了假阳性和假阴性结果。两种类型标本的不一致表达是肿瘤空间异质性的结果,可以对目前一些PD-L1免疫检查点抑制剂临床试验中的PD-L1表达与有效率不一致结果做出解释。使用目前临床可获取的病理小标本筛选PD-L1抑制剂优势人群还面临着较大的挑战。
- 苗茜林根徐海鹏吴标郑晓彬蒋侃力超
- 关键词：PD-L1手术切除标本非小细胞肺癌
- EGFR基因状态对晚期非小细胞肺癌一线化疗的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:评价EGFR突变状态对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线化疗近期疗效、无疾病进展时间(PFS)的影响。方法:同期非随机对照研究,依照入选标准,入组67例初治晚期NSCLC EGFR野生型患者及51例初治晚期NSCLC EGFR敏感突变型患者,分别观察客观有效率(RR)、疾病控制率(DCR)及无疾病进展时间(PFS)。结果:EGFR野生型与EGFR敏感突变型的晚期NSCLC一线化疗的近期有效率分别为16.4%和28.6%,差异无统计学意义(P>0.05),疾病控制率分别为61.2%和81.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。PFS分别为3个月与5个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化疗仍然是EGFR敏感突变型的晚期NSCLC一线治疗的重要选择,在DCR及PFS方面,明显优于EGFR野生型晚期NSCLC。
- 张晶吴标蒋侃黄诚林贤东
- 关键词：EGFR突变非小细胞肺癌化疗
