徐振武
- 作品数：48 被引量：175H指数：8
- 供职机构：福建省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目福建省自然科学基金福建省医学创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 平肝补肾升血汤配合化疗治疗晚期鼻咽癌68例
- 1998年
- 林传荣徐振武黄本晨陈道光刘翠莲
- 关键词：鼻咽肿瘤晚期中西医结合治疗
- 以长春地辛为主联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌43例近期疗效分析
- 2001年
- 国产长春地辛(Vindesine， VDS)与MMC，DDP，IFO分别组成MVP 和IVP联合化疗方案，对43例中晚期非小细胞肺癌进行化疗，其中鳞癌22例，有效率54.6% ，腺癌21例，有效率61.9%，两组化疗方案中总CR为3例，PR为22例，总有效率(CR+PR)为58.1%。中位缓解期为6个月，中位生存期为10.3个月。毒副反应主要有白细胞下降58.1%， 胃肠道反应44.2%，均以Ⅰ-Ⅱ度为主，其次有脱发，肝毒性。结果显示VDS对NSCLC有良好效果，副作用少，在肺癌联合化疗中不失为一较佳选择用药。
- 徐振武黄诚邓建辉
- 关键词：中晚期非小细胞肺癌长春地辛联合化疗疗效
- 善得定抑制体外肺腺癌Spc-a1细胞生长的实验研究
- 2005年
- [目的]研究生长抑素类似物善得定在体外对肺腺癌细胞株Spc-a1生长抑制和肺腺癌细胞凋亡的作用。[方法]以不同浓度穴0.01,0.1,1.0,10,20μg/ml雪善得定作用于肺腺癌细胞株Spc-a172h后,采用MTT法观察其抑瘤效应,采用TUNEL原位末端标记法检测肺腺癌细胞Spc-a1凋亡情况。[结果]善得定对肺腺癌Spc-a1细胞作用与药物剂量呈明显正相关(P=0.0001);10μg/ml,20μg/ml善得定对肺腺癌细胞Spc-a1抑制率分别为6.264%、7.78%。善得定0.01μg/ml,0.1μg/ml,1.0μg/ml浓度时引起肺腺癌细胞株Spc-a1凋亡发生率分别为1.89%,3.56%,4.44%。[结论]在体外善得定可抑制肺癌细胞Spc-a1生长。
- 徐振武苏颖黄诚林华妹艾响铃邹长炎
- 关键词：善得定肺腺癌凋亡
- 观察非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞在治疗中的动态变化及与预后相关性的前瞻性研究被引量：3
- 2018年
- 目的:探究非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞在治疗中的动态变化及相关的预后前瞻性研究。方法:选取本院2014年1月-2017年1月收治的200例晚期非小细胞肺癌患者,在给予治疗后,采集患者一线、二线化疗前后外周血,采用多重m RNA原位分析法测定患者治疗前后循环肿瘤细胞(CTC)计数,采用相关性分析软件对CTC细胞数变化与无进展生存期(progression-free survival,PFS)、客观缓解率(objective response rate,ORR)、总生存期(overall survival,OS)的关系进行分析。结果:200例患者治疗后CTC细胞阳性率显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);同时,患者的CTC表达同OS与ORR均呈负相关(P<0.05)。结论:非小细胞肺癌患者采用一线、二线化疗时通过捕捉检测患者外周血中痕量存在的CTC,采用多重m RNA原位分析法动态监测CTC细胞数,有助于评估临床疗效,且与预后具有相关性,有助于指导临床治疗,可进一步分析研究。
- 黄韵坚徐海鹏黄诚庄武黄章洲徐振武吴标
- 关键词：非小细胞肺癌循环肿瘤细胞
- 以卡铂为主的两药联合化疗方案治疗高龄晚期非小细胞肺癌临床研究被引量：2
- 2010年
- 目的:评价以卡铂为主的两药联合化疗方案治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:以卡铂为主的三代两药联合方案治疗58例高龄(≥70岁)Ⅲb,Ⅳ期的初治非小细胞肺癌患者。结果:51例患者可评价疗效。近期疗效RR37.2%,SD43.2%,DCR(CR+PR+SD)80.4%,PD19.6%。PFS5个月,OS9个月。分层分析显示PS评分<2分组在DCR、PFS、OS显著优于PS评分=2分组。<75岁组与≥75岁组,不同性别,Ⅲb、Ⅳ期,有无合并内科疾患之间无差异。Ⅲ-Ⅳ级粒细胞减少、肌肉关节痛、乏力不适的发生率分别为37.9%、10.3%、13.8%,Ⅲ-Ⅳ度不良反应发生率PS评分=2分组在血液学毒性、肌肉关节痛、乏力不适等方面显著高于PS评分<2分组。结论:以卡铂为主的两药联合化疗方案治疗高龄晚期非小细胞肺癌有效率高,不良反应可以耐受,尤其对PS评分<2分者。
- 张晶黄诚吴标徐振武
- 关键词：非小细胞肺癌联合化疗老年人
- 晚期非小细胞肺癌多程治疗后应用贝伐单抗的疗效及安全性分析被引量：2
- 2013年
- 目的 通过观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期多程治疗失败后的非小细胞肺癌疗效和安全性,进一步评估贝伐单抗在晚期非小细胞肺癌患者中的使用价值.方法 2011年1月至2012年12月33例经病理证实的晚期非鳞非小细胞肺癌患者,既往接受过一线、二线化疗或靶向治疗,PS评分≥2分,接受贝伐单抗联合化疗方案治疗.化疗1～2个周期后按照实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.0）评价疗效.按照美国国立癌症研究所制定的通用药物毒性标准3.0版评价毒性反应.结果 共用33例患者入组,26例病例完成2周期以上的化疗,32例病例可评价疗效,总体CR 1例,PR 4例,SD 19例,PD 8例,客观有效率（RR）为15.6%（5/32）,疾病控制率（DCR）为75.0%（24/32）;可供评价的病例数是32例,中位PFS 3.9个月.与贝伐单抗相关的毒性反应以高血压,蛋白尿和肝功能损害较高,多为Ⅰ/Ⅱ级,Ⅲ/Ⅳ级少见.结论 贝伐单抗联合化疗对晚期多程治疗后非鳞状非小细胞晚期肺癌仍有一定的缓解率,安全性好,副反应可耐受.
- 苗茜黄诚徐振武陈胜佳朱凯
- 关键词：贝伐单抗非小细胞肺癌联合化疗
- 贝伐珠单抗联合化疗治疗复治晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效及安全性观察被引量：11
- 2015年
- 目的探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗复治晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法收集本院2010年5月至2014年7月经病理证实符合入选标准的84例复治晚期NSCLC患者,接受贝伐珠单抗联合化疗方案治疗,化疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.0)评价疗效,按照美国国立癌症研究所制定的通用药物毒性标准3.0版评价不良反应,采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 84例患者均可评价疗效且无CR病例,其中获PR 12例,SD 42例,PD 30例,有效率和疾病控制率分别为14.8%和64.8%;全组的中位无进展生存期和总生存期分别为3.8个月和8.8个月;不良反应主要为骨髓抑制、高血压、肝功能损害、皮疹等,以1、2级为主。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞NSCLC的疗效好,不良反应轻,值得临床上推广。
- 郑静娴张晶林晶徐振武吴标朱凯黄诚
- 关键词：非小细胞肺癌化疗
- 表皮生长因子受体野生型的老年非小细胞肺癌患者分子靶标指导下个体化治疗的疗效与不良反应被引量：4
- 2013年
- 目的观察分子靶标指导下个体化治疗与长春瑞滨治疗表皮生长因子受体（EGFR）野生型的老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法2010年6月至2012年10月福建省肿瘤医院经病理确诊且为EGFR野生型的86例老年晚期NSCLC患者，其中男69例，女17例，年龄70～83岁。通过SPSS16．0软件随机程序按照1：1的比例随机分为两组，分子靶标指导下个体化治疗43例（研究组），根据肿瘤组织核苷酸切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、核苷酸还原酶调节因子1（RRM1）、III型β-微管蛋白及胸苷酸合成酶（TS）的表达情况给予顺铂、吉西他滨、紫杉醇、培美曲塞单药方案化疗。对照组43例，给予长春瑞滨25mg／m2第1天、第8天，每21天为1个周期单药方案化疗。结果研究组和对照组的无进展生存期分别为4．0个月（95％CI为3．1～4．9）和3．0个月（95％CI为2．4～3．6），两组比较差异有统计学意义（χ2=4．750，P=0．029）。客观有效率分别为23％（10／43）和19％（8／43），差异无统计学意义（χ2=0．281，P=0．596），疾病控制率分别为79％（34／43）和77％（33／43），差异无统计学意义（χ2=0．068，P=0．795），两组的中位生存期分别为8．3和7．5个月，差异无统计学意义（χ2=0．756，P=0．385）。研究组和对照组不良反应相似，主要为血液学毒性、恶心、呕吐、脱发、关节肌肉酸痛及乏力等，多为Ⅰ、Ⅱ级不良反应，两组均无药物治疗相关死亡病例。结论分子靶标指导下个体化治疗EGFR野生型的老年晚期NSCLC患者与对照组相比，无进展生存期延长，客观有效率、疾病控制率和生存期未明显提高，值得临床进一步研究。
- 黄诚吴标何志勇庄武徐振武张晶黄韵坚蒋侃
- 关键词：肺肿瘤
- 多西他赛联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌的效果被引量：3
- 2018年
- 目的探讨多西他赛联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌的临床效果。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的80例晚期食管癌患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各40例。观察组患者提供多西他赛联合替吉奥胶囊治疗,对照组患者采用紫杉醇联合氟尿嘧啶化疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应及生存期。结果观察组有1例完全缓解,22例部分缓解,7例稳定,10例进展,总有效率为57.5%。对照组有14例部分缓解,9例稳定,17例进展,总有效率为35.0%。观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者出现不同程度的脱发、恶心呕吐、腹泻等不良反应,两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的总生存期和无进展生存期(PFS)均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用多西他赛联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌患者的效果较好,能够改善患者的生存质量,控制不良反应,具有很高的应用价值。
- 陈胜佳朱凯林金兰张晶徐振武蒋侃苗茜
- 关键词：多西他赛晚期食管癌
- 奈达铂联合吉西他滨对比顺铂联合吉西他滨一线治疗晚期肺鳞癌随机对照临床研究被引量：5
- 2021年
- 目的通过与一线标准方案顺铂联合吉西他滨(DDP+GEM,GP)治疗晚期肺鳞癌随机对照研究,评价奈达铂联合吉西他滨(NDP+GEM,GNP)在晚期肺鳞癌一线治疗中的疗效与不良反应。方法本研究为多中心、开放性、前瞻性、随机对照临床研究,依照入选标准,福建省肿瘤医院胸部肿瘤内科2012年9月至2013年12月入组101例晚期肺鳞癌初治患者,随机分组,69例接受GNP治疗(试验组),32例接受GP(对照组)治疗。评价两组患者的总生存率(OS)、无进展生存时间(PFS)、客观有效率(RR)及疾病控制率(DCR)和不良反应。结果实验组与对照组一线化疗晚期肺鳞癌的近期有效率分别为26.1%和18.7%,疾病控制率分别为75.36%和71.88%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组与对照组中位OS分别为10.10个月与8.05个月,试验组中位OS延长了2.05个月,但差异无统计学意义(P>0.05)。试验组与对照组中位PFS分别为4.0个月与4.0个月,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应主要为骨髓抑制,差异无统计学意义(P>0.05),试验组恶心呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奈达铂联合吉西他滨方案治疗晚期肺鳞癌有效率和传统方案相近,耐受性要好于传统方案,可考虑其选择作为肺鳞癌一线治疗的选择之一。
- 陈胜佳朱凯林金兰张晶徐振武庄武徐海鹏
- 关键词：奈达铂吉西他滨顺铂晚期肺鳞癌
