吴楠
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 噁唑烷酮类化合物
- 具有式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐，它们作为药物，特别是作为抗菌药物的用途。<Image file="D05115288020051020A000011.GIF" he="172" imgContent="un...
- 刘登科徐为人黄长江任戎张士俊吴楠刘默闫芳芳王平保
- 文献传递
- 噁唑烷酮类化合物
- 具有式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐，它们作为药物，特别是作为抗菌药物的用途。
- 刘登科徐为人黄长江任戎张士俊吴楠刘默闫芳芳王平保
- 文献传递
- 新型含异噁唑的甘草次酸酰胺类衍生物的合成研究被引量：9
- 2006年
- 目的合成甘草次酸酰胺的异噁唑衍生物,寻找活性好的抗炎药物。方法以甘草次酸为原料,与3-取代苯基-5-异唑甲胺进行偶联,合成了6个新型甘草次酸酰胺类衍生物,采用IR、1H-NMR、13C-NMR、MS等方法确定其化学结构。以二甲苯引起的小鼠耳肿模型和醋酸引起的小鼠腹膜炎模型评价了抗炎活性。结果IR、1H-NMR、13C-NMR、MS等数据表明这些化学结构正确。其中,化合物具有明显的抗炎活性。结论合成的系列新化合物结构正确,发现了一个抗炎活性较强的化合物。
- 汤立达王建武张士俊雍建平刘利军王玉丽吴楠徐为人
- 关键词：抗炎活性
- 3－苯基异噁唑－5－甲酰胺基取代β－内酰胺类衍生物及其用途
- 本发明涉及具有防止和治疗感染性疾病的高度抗微生物活性的药物化合物(I)及其制备方法和用途。其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>的定义同说明书的定义。本发明同时公开了包含作...
- 王建武徐为人王西照张士俊吴楠汤立达
- 文献传递
- 新型11-脱氧甘草次酸-30-酰胺衍生物的研究被引量：16
- 2006年
- 目的合成新型的11-脱氧甘草次酸衍生物,寻找抗炎活性高的药物。方法用甘草次酸还原制得11-脱氧甘草次酸,再和R取代的苯基异唑衍生物偶联,合成了一系列新型11-脱氧甘草次酸-30-酰胺衍生物,用IR、1H-NM R1、3C-NM R、M S等分析方法进行结构确证,以苯甲酸引起的小鼠耳肿模型和醋酸引起的小鼠腹膜炎模型评价了抗炎活性。结果IR1、H-NM R1、3C-NM R、M S等数据表明这些化合物结构正确。其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅶ化合物具有明显的抗炎活性,某些甘草次酸-30-酰胺衍生物差异有统计学意义。结论合成的系列新化合物结构正确,具有明显的抗炎活性。
- 汤立达王建武雍建平张士俊刘利军王玉丽吴楠徐为人
- 关键词：酰胺衍生物抗炎活性
