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周琰: 作品数：27 被引量：236H指数：8; 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>

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术前中性粒细胞与淋巴细胞比值对肝细胞肝癌切除术后肿瘤早期复发的影响: 论文目的：探讨肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)患者切除术前外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)对术后HCC复发的影响...; 马晓路周琰吴炯王蓓丽张春燕郭玮潘柏申; 关键词：肝细胞肝癌根治性切除早期复发

逆转录实时荧光定量PCR检测p73 mRNA在结肠癌的表达被引量：2: 2005年; 目的:建立一种实时定量PCR方法检测p73mRNA的表达水平,探讨其与结肠癌发生、发展的可能关系。方法:采用SYBRGreenⅠ逆转录实时荧光定量PCR检测39例结肠癌组织和其癌旁组织中p73mRNA的表达。结果:p73基因在结肠癌肿瘤组织的表达水平高于其在癌旁组织的表达(P<0.01);表达水平与肿瘤的恶性程度、分化及淋巴结转移显著相关(P<0.05)。结论:p73的高表达可能与结肠癌的发生、发展及预后有联系。; 郭玮莫惠芳周琰赵瀛潘柏申; 关键词：结肠癌

丙型肝炎患者HCV RNA载量、肝脏纤维化指数与25羟基维生素D水平的相关性分析被引量：10: 2015年; 目的分析丙型肝炎(简称丙肝)患者血清25羟基维生素D[25(OH)D]水平和病毒载量、肝脏纤维化程度之间的关系。方法收集271例丙肝患者和218名表面健康人(正常对照组)的血清标本,定量检测血清25(OH)D浓度、HCV RNA病毒载量以及Fibrotest分级标准中的5项指标[包括α2巨球蛋白(α2M)、触珠蛋白(HPT)、载脂蛋白A1(apo A1)、总胆红素(TBil)和γ-谷氨酰基转移酶(GGT)]。根据Fibrotest分级标准判断丙肝患者的肝纤维化程度。比较丙肝组与正常对照组之间25(OH)D浓度的差异;比较HCV RNA阳性组与阴性组25(OH)D浓度的差异;分析HCV RNA阳性组HCV RNA载量与25(OH)D浓度的相关性。根据25(OH)D浓度进行四分位分组,分析25(OH)D浓度与肝脏纤维化指数(Fibrotest分级)的关系。结果丙肝组25(OH)D浓度为(49.31±1.39)nmol/L,明显低于正常对照组[(60.42±1.34)nmol/L,P<0.01]。丙肝组中25(OH)D缺乏(<50 nmol/L)和严重缺乏(<25 nmol/L)的比例为41.33%(112/271)和14.40%(39/271),明显高于正常对照组[27.98%(61/218)和3.67%(8/218)](P<0.01)。丙肝患者中HCV RNA阳性组与HCV RNA阴性组25(OH)D浓度分别为48.98±21.59、(49.89±25.27)nmol/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。线性相关分析显示HCV RNA阳性组病毒载量对数值与其25(OH)D浓度无相关性(r=0.056,P=0.412)。四分位25(OH)D最低浓度分位和最高浓度分位患者的Fibrotest分级F0-F1级、F1-F3级和F3-F4级的比例差异无统计学意义(P>0.05);无肝纤维化、轻度肝纤维化、重度肝纤维化患者25(OH)D浓度分别为49.12±5.80、48.27±4.90和(49.89±8.20)nmol/L,3组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙肝患者体内25(OH)D浓度明显低于健康对照人群,建议对该类人群进行维生素D的补充。丙肝患者25(OH)D浓度与HCV RNA载量及肝纤维化的严重程度并不明显相关。; 宋斌斌周琰吴文浩吴炯张春燕王蓓丽郭玮潘柏申; 关键词：丙型肝炎丙型肝炎病毒

NUDT15基因突变致巯唑嘌呤治疗克罗恩病并发严重骨髓抑制1例被引量：3: 2017年; 巯唑嘌呤（azathioprine,AZA）是临床常用的免疫抑制剂,主要用于急慢性淋巴细胞白血病的化疗,也可用于器官移植后预防排斥反应。AZA类药物在自身免疫性疾病的治疗中发挥着重要作用,常用于炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）缓解期的维持治疗。; 周琰吴炯郭玮潘柏申刘红春; 关键词：骨髓抑制

电化学发光法联合检测HIV抗原抗体试剂的评价被引量：4: 2011年; 目的评价Roche电化学发光法联合检测HIV抗原抗体试剂的检测性能。方法收集包括健康献血员、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者、丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性和高危人群在内的血清样本1 327例。购买美国BBI公司的7套HIV血清转换盘共计51份血清样本。采用Roche cobas e411(架式系统)电化学全自动免疫分析仪和相应的检测试剂、校准品和质控品以及检测参数进行测定。以Roche Elecsys HIV Combi试剂盒为评估试剂,以生物梅里埃Vironostika Uni-FormⅡplus O HIV抗体试剂盒为参比试剂。定性检测血清HIV p24抗原和HIV1/2抗体并评价检测方法分析性能、结果一致性和血清转化灵敏度。结果 Roche Elecsys HIV Combi试剂盒批内和天间不精密度良好,符合临床使用要求。血清样本检测结果和参比试剂检测结果一致性完全符合。评估试剂的血清转化灵敏度比参比试剂平均提前了5.1 d。结论 Roche Elecsys HIV Combi试剂盒具有良好的精密度和血清转换灵敏度,有利于筛查HIV早期感染,能为临床HIV早期诊断、随访监测提供有效的实验室诊断依据。; 周琰宋斌斌郑晓虹郭玮潘柏申; 关键词：HIV P24抗原 ROCHE HIV

肝癌缺失因子1在膀胱癌中的异常甲基化与肿瘤病理特征的关系: 2009年; 膀胱肿瘤是我国最常见的泌尿系统恶性肿瘤，其中膀胱移行细胞癌（Bladder transitional cell carcinoma，BTCC）占膀胱肿瘤的90％以上。肿瘤的发生是癌基因激活、抑癌基因失活和基因组不稳定性增加共同作用的结果；甲基化是抑癌基因失活的主要原因之一，且在肿瘤发生发展中起重要作用。肝癌缺失基因1（deleted in liver cancer-1，DLC-1）是一种抑癌基因，位于人类染色体8p21．3-22位置，在人类许多肿瘤中发现该基因缺失表达。本研究采用甲基化特异性PCR（MSP）和亚硫酸盐测序技术研究32份膀胱癌组织、20份膀胱癌组织切片及其癌旁组织DLC-1启动子甲基化情况，并探讨DLC-1基因的甲基化与膀胱癌的病理特征的关系。; 郭玮吴炯张春燕宋斌斌周琰潘柏申; 关键词：泌尿系统恶性肿瘤膀胱癌组织异常甲基化病理特征肝癌基因组不稳定性

液相色谱串联质谱检测血浆5-氟尿嘧啶方法的建立及其临床应用被引量：8: 2016年; 目的建立定量检测血浆5-氟尿嘧啶（5-FU）的液相色谱串联质谱（LC-MS／MS）方法，评价5-Fu药物浓度监测在癌症患者化疗效果评估和毒性预测中的应用。方法用LC-MS／MS方法定量检测血浆中5-Fu含量。参照美国食品和药物管理局（FDA）的生物分析方法验证导则标准对所建方法进行线性、检出限、精密度、准确性和稳定性等基本性能验证。收集2013年4至12月在复旦大学附属中山医院肿瘤内科接受5-FU化疗的消化道肿瘤患者35例，连续监测血浆5-FU浓度，评价5-Fu浓度与化疗效果和毒性作用之间的关系。结果血浆5-Fu的检测线性范围为49～9800ng／ml；定量限为49．0ng／ml；批内、批间的变异系数（CV）分别〈3％和〈6％；低、中、高浓度质控品的提取回收率分别为103．36％、88．12％和91．26％，相应的内标提取回收率分别为109．69％、91．06％和88．81％；低、中、高浓度质控品的添加回收率分别为112．16％、99．12％和92．28％；低、中、高浓度质控品反复冻融2次（-80℃）的检测偏差分别为-11．69％、2．42％和-8．09％；低、中、高浓度样本在室温保存6和24h的检测偏差分别为-6．21％、9．85％、-0．81％和-12．82％、1．38％、-6．06％；低、中、高浓度样本在2-8℃保存2和14d的检测偏差分别为-11．97％、1．42％、-10．91％和0．56％、0．14％、3．82％。35例结直肠癌患者中，通过检测5-FU浓度计算44h曲线下面积（AUC），浓度分布为3．44-53．43mg／L·h，和5-Fu初始剂量无相关性（R^2=0．004，P〉0．05）。5-FU44hAUC〉30mg／L·h组发生化疗相关不良反应的风险性显著高于44hAUC〈30mg／L·h组（χ^2=12．600，P〈0．01）；AUC〉20mg／L·h组的化疗效果显著优于AUC〈20mg／L·h组（χ^2=5．358，P〈0．05）。结论建立的LC-MS／MS检测方法基本性能符合评价标准，能够灵敏且准确地检测血浆5-Fu浓度，提�; 鞠颖慧周琰彭颖斐吴炯张春燕郭玮潘柏申; 关键词：氟尿嘧啶色谱法液相串联质谱法

一种肝细胞肝癌（HCC）的检测分子标志物及其应用: 本发明属于医学生物检测技术领域，具体涉及一种肝细胞肝癌(HCC)的检测分子标志物及其在制备检测HCC的产品中的应用。本发明提供的一种HCC的检测分子标志物，包括如下的与DNA损伤修复(DDR)相关的长链非编码RNA(ln...; 黄斐郭玮王蓓丽姜惠琴周琰潘柏申

术前血清α-L-岩藻糖苷酶对肝细胞癌根治性切除术后早期复发的预测价值被引量：3: 2014年; 目的探讨肝细胞肝癌（HCC）患者切除术前血清α-L-岩藻糖苷酶（AFU）对术后HCC复发的预测价值。方法回顾性分析复旦大学附属中山医院2012年1至7月116例接受根治性切除术的HCC患者的术前血清AFU以及其他临床资料，将此116例患者作为测试组。使用X-tile软件计算术前AFU评估预后的最佳决定值。2012年8至12月前瞻性人组接受根治性切除的HCC患者68例，并测定术前AFU，收集临床资料，作为验证组。Kaplan-Meier法绘制生存曲线，Log-rank检验评估术前血清AFU在全部患者人群以及多种低危风险组中的价值。单因素Cox回归模型分析术前各临床参数对于术后复发的影响，有统计学意义的术前单因素进入Cox回归模型进行多因素分析。结果术前AFU的最佳预后评估截断值为25．00U／L。根据此截断值可将人组人群分为高术前AFU（〉25．00U／L）和低术前AFU（≤25．00U／L）2组人群。术前高AFU的HCC人群无瘤生存时间显著低于术前低AFU患者（中位复发时间：12．50个月与未达到；P〈0．01）。在巴塞罗那分期（BCLC）早期（0＋A）患者（中位复发时间：10．25个月与未达到；P〈0．01）与AFP阴性患者（中位复发时间：13．20个月与未达到；P〈0．01）中也得到类似结果。多因素Cox回归模型分析显示术前高AFU是预测术后肿瘤复发的独立危险因子（OR=1．72，95％CI：1．00-2．96，P=0．04）。在验证组中，无论在全部人群还是在早期肝癌人群中，术前高AFU患者的无瘤生存期显著缩短（全部：中位复发时间12．00个月与未达到，P：0．01；BCLC0＋亚组：中位复发时间13．20个月与未达到，P〈0．01；AFP阴性亚组：中位复发时间9．00个月与未达到，P=0．03）。多因素分析也证实术前高AFU是肿瘤复发的独立危险因子（OR=2．22，95％CI：O．67～7．37，P=0．04）。术前高AFU患者倾向于具有较大的肿瘤直径并且; 周琰马晓路吴炯张春燕王蓓丽宋斌斌郭玮潘柏申; 关键词：肝细胞肝癌根治性切除 Α-L-岩藻糖苷酶早期复发

HCV RNA载量、FIB-4指数和25羟维生素D水平在丙型肝炎临床应用中的价值: 2017年; 目的分析丙型肝炎患者肝纤维化指数(FIB-4评分)、HCV RNA载量和血清25羟维生素D(25OH-D)水平之间的关系。方法收集255例丙型肝炎患者和218例表面健康人群的血清标本,检测血清25OH-D水平、HCV RNA载量以及FIB-4指数评分标准中的3项指标[包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酸氨基转移酶(AST)和血小板(PLT)]。比较丙型肝炎组与健康对照组之间25OH-D浓度的差异;根据FIB-4评分标准分组,统计HCV RNA载量、25OH-D浓度和FIB-4指数之间的关系。结果丙型肝炎组25OH-D浓度为48.16±1.41 nmol/L,明显低于对照组(60.42±1.34 nmol/L;t=4.682,P<0.01)。丙型肝炎组中25OH-D缺乏(<50 nmol/L)和严重缺乏(<25 nmol/L)的比例为42.35%(108/255)和14.90%(38/255),明显高于对照组[27.98%(91/218)和3.67%(8/218);t=5.21 6,P<0.01)]。相关性分析表明HCV RNA阳性组病毒载量对数值与相应的25OH-D水平无相关性(r2=0.018 8,P=0.412)。根据25OH-D水平四分位分组,25OH-D水平浓度随FIB-4指数增加而减低,各组中不同纤维化程度的丙型肝炎患者比例差异有统计学意义(x^2=8.190,P=0.042);根据HCV RNA载量四分位分组,FIB-4指数分级各组间患者例数分布差异无统计学意义(x^2=1.874,P>0.05)。结论丙型肝炎患者25OH-D水平显著低于健康对照组,对此类人群应适当补充维生素D。丙型肝炎患者FIB-4指数和25OH-D浓度显著相关,和HCVRNA病毒载量不相关。; 周琰吴文浩吴炯张春燕王蓓丽郭玮潘柏申; 关键词：25羟维生素D 丙型肝炎 HCV RNA

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