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周筱梅

作品数：5 被引量：47H指数：3
供职机构：上海医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇纤维化
  • 4篇肝纤维化
  • 2篇诱导大鼠
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇胶原
  • 2篇CCL
  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇型胶原
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝癌
  • 1篇杂交
  • 1篇受体
  • 1篇受体Α
  • 1篇鼠肝
  • 1篇前胶原
  • 1篇肿瘤
  • 1篇组织化学

机构

  • 5篇上海医科大学
  • 4篇上海市肿瘤研...
  • 1篇上海医科大学...

作者

  • 5篇周筱梅
  • 4篇杜卫东
  • 4篇周筱梅
  • 4篇张月娥
  • 3篇翟为溶
  • 2篇张秀荣
  • 2篇周晓虹
  • 1篇夏晓琳
  • 1篇朱虹光
  • 1篇庄丽
  • 1篇张锦生
  • 1篇顾健人
  • 1篇陈琦
  • 1篇王凤英
  • 1篇王凤英
  • 1篇朱腾方
  • 1篇钱连芳

传媒

  • 2篇中华病理学杂...
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
大鼠肝纤维化Ito细胞纤维连接蛋白受体α5β1的表达被引量：3
1997年
目的研究纤维连接蛋白受体α５β１在大鼠肝纤维化中的作用。方法应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交及免疫组化方法观察大鼠实验性纤维化肝组织和离体Ｉｔｏ细胞纤维连接蛋白（ＦＮ）及其受体α５β１表达的变化。结果（１）α５β１主要分布于血窦壁的内皮细胞和部分结蛋白（ＤＭ）阳性细胞（Ｉｔｏ细胞）。实验组ＤＭ阳性细胞α５β１表达增强，１０周时达高峰。ＦＮ的变化与之同步。（２）实验组肝组织ＦＮ、α５和β１ｍＲＮＡ含量增高，峰值在第６周；离体Ｉｔｏ细胞三种ｍＲＮＡ含量实验组高于对照组。结论结果提示：Ｉｔｏ细胞表达α５β１，肝纤维化时Ｉｔｏ细胞的激活，可导致ＦＮ、α５和β１ｍＲＮＡ表达增强，应用Ｎｏｒｔｈ－ｅｒｎ印迹杂交技术检测ＦＮ及其受体ｍＲＮＡ的表达，从基因水平了解Ｉｔｏ细胞激活和增生状态，能更敏感地反映肝纤维化的发展倾向。
周晓虹张月娥周筱梅周筱梅张锦生杜卫东朱虹光陈琦
关键词：杂交免疫组织化学
实验性纤维化肝内胶原生成细胞的研究被引量：18
1998年
目的探讨大鼠肝纤维化胶原生成细胞的来源。方法利用免疫组织化学及原位分子杂交技术，对不同阶段（２０周）ＣＣｌ４诱导ＳＤ大鼠纤维化肝内胶原生成细胞Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型前胶原ｍＲＮＡ及其相应胶原蛋白的表达状况进行观察。结果实验早期（２～６周），于中央静脉周围坏死区或其附近聚集的结蛋白（ｄｅｓｍｉｎ，Ｄｍ）和α－平滑肌肌动蛋白（α－ｓｍｏｏｔｈｍｕｓｃｌｅａｃｔｉｎ，α－ＳＭＡ）阳性的Ｉｔｏ细胞及肌成纤维细胞（ｍｙｏｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ，ＭＦ）表达α１（Ⅰ）、α１（Ⅲ）及α１（Ⅳ）前胶原ｍＲＮＡ，其定位与同期该区域内免疫组化显示的相应胶原的分布相对应。实验中期（８～１２周），前胶原ｍＲＮＡ杂交信号见于间隔内的ＭＦ、成纤维细胞（Ｆｂ）及间隔旁少量Ｉｔｏ细胞。实验后期（１６～２０周），除新生的“子间隔”外，三种前胶原ｍＲＮＡ杂交信号主要局限于间隔内的Ｆｂ。另外，在肝纤维化的不同阶段肝窦内皮细胞均可见较强ａ１（Ⅳ）前胶原ｍＲＮＡ杂交信号。肝细胞、胆管细胞及卵圆细胞等未显示胶原生成的任何迹象。结论Ｉｔｏ细胞是肝纤维化时肝内Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原生成的先驱细胞，纤维化后期肝内胶原主要来源于间隔内的Ｆｂ及ＭＦ。肝窦内皮细胞作为肝内Ⅳ型胶?
杜卫东张月娥翟为溶周筱梅周筱梅
关键词：核酸分子杂交肝纤维化
CCl_4诱导大鼠肝纤维化动物模型Ⅰ、Ⅲ及Ⅳ型胶原生成变化的研究被引量：22
1997年
目的探讨肝纤维化过程中胶原生成细胞的来源以及Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型前胶原基因及其蛋白表达的演变规律。方法利用免疫组化及核酸分子杂交技术，对ＣＣｌ４诱导ＳＤ大鼠肝纤维化不同阶段（２０周内）α１（Ⅰ）、α１（Ⅲ）及α１（Ⅳ）前胶原ｍＲＮＡ的表达进行动态观察。结果（１）肝纤维化时α１（Ⅳ）前胶原ｍＲＮＡ早期即迅速升高，α１（Ⅲ）前胶原ｍＲＮＡ呈优势性表达，α１（Ｉ）前胶原ｍＲＮＡ含量的增加则较为缓慢；（２）肝纤维化早期，变性坏死区结蛋白阳性和α－平滑肌肌动蛋白阳性的Ｉｔｏ细胞及肌纤维母细胞表达α１（Ⅲ）、α１（Ⅳ）及α１（Ⅰ）前胶原ｍＲＮＡ。纤维化中、后期，三种前胶原ｍＲＮＡ表达主要见于间隔内纤维母细胞和肌纤维母细胞。结论二者构成肝纤维化时的主要胶原生成细胞。此外，窦内皮细胞也参与肝内Ⅳ型胶原的合成。
杜卫东张月娥翟为溶周筱梅周筱梅周筱梅朱腾方
关键词：肝纤维化胶原动物模型
多结节原发性肝癌和癌旁组织中多个癌基因表达的分析被引量：1
1996年
为寻找肝癌发生过程中较为重要的癌基因，并用于基因诊断作者应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹法分析８例多结节肝癌及相应癌旁组织中的ＩＧＦ－Ⅱ，ｃ－ｍｙｃ，Ｎ－ｒａｓ３种癌基因的表达水平，结果发现３种癌基因在８例癌结节中呈不同程度的过量表达。其中１例的各个癌结节中３个癌基因表达程度基本平行。ＩＧＦ－Ⅱ和ｃ－ｍｙｃ在癌旁组织呈过量表达，其中３例ＩＧＦ－Ⅱ的表达超过癌组织，而Ｎ－ｒａｓ在癌旁组织的表达都接近正常。提示ＩＧＦ－Ⅱ和ｃ－ｍｙｃ基因与肝细胞增生有关，而Ｎ－ｒａｓ过量表达具有诊断意义。
钱连芳周筱梅夏晓琳周筱梅夏晓琳
关键词：基因肝肿瘤
CCl_4诱导大鼠肝纤维化过程中α1（Ⅰ）、α1（Ⅲ）及α1（Ⅳ）前胶原基因表达的动态观察被引量：3
1996年
利用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交技术对ＣＣｌ４诱导大鼠肝纤维化过程中α１（Ⅰ）、α１（Ⅲ）及α１（Ⅳ）３种前胶原ｍＲＮＡ的表达状况进行观察。结果证实α１（Ⅰ）、α１（Ⅲ）及α１（Ⅳ）３种前胶原ｍＲＮＡ的表达均有增加，但三者的变化并不同步。纤维化早期首先是α１（Ⅳ）前胶原ｍＲＮＡ表达增加。随后是α１（Ⅲ）前胶原ｍＲＮＡ，后者在整个肝纤维化过程中呈优势性表达。α１（Ⅰ）前胶原ｍＲＮＡ的增加又滞后于α１（Ⅲ）且上升缓慢，至第２０周时才逐渐与α１（Ⅲ）前胶原ｍＲＮＡ含量相近。可能是由于存在反馈性抑制的缘故，使得前胶原基因表达的上调并非呈直线递增而是曲线上升。
杜卫东张月娥周筱梅翟为溶钱连芳
关键词：前胶原基因表达
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